Irinotecan Hydrochloride CAS 100286-90-6 Purity ≥99,0% (HPLC) API USP Standard High Purity
Προμήθεια κατασκευαστή Irinotecan και συναφή ενδιάμεσα προϊόντα:
Irinotecan Hydrochloride CAS: 100286-90-6
Irinotecan Free Base CAS: 97682-44-5
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate CAS: 136572-09-3
7-Αιθυλ-10-Υδροξυκαμπτοθεκίνη CAS: 86639-52-3
Υδροχλωρική 1-χλωροκαρβονυλ-4-πιπεριδινοπιπεριδίνη CAS: 143254-82-4
| Χημική ονομασία | Υδροχλωρική ιρινοτεκάνη |
| Συνώνυμα | Καμπτοθεκίνη II;CPT-II |
| Αριθμός CAS | 100286-90-6 |
| Αριθμός ΚΑΤ | RF-API50 |
| Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Κλίμακα Παραγωγής έως Τόνους |
| Μοριακός τύπος | C33H39ClN4O6 |
| Μοριακό βάρος | 623,15 |
| Σημείο τήξης | 250-256℃ (δεκ.) |
| Συνθήκες αποθήκευσης | Κάτω από τη θερμοκρασία περιβάλλοντος |
| Μάρκα | Ruifu Chemical |
| Είδος | Προδιαγραφές |
| Εμφάνιση | Λευκή ή υπόλευκη σκόνη |
| Διαλυτότητα | Διαλυτό σε νερό και μεθανόλη, ελαφρώς διαλυτό σε χλωροφόρμιο, αιθανόλη |
| Αναγνώριση IR | Το φάσμα απορρόφησης υπερύθρων του δείγματος δοκιμής πρέπει να είναι σύμφωνο με αυτό του προτύπου αναφοράς |
| Αναγνώριση HPLC | Ο χρόνος κατακράτησης της κύριας κορυφής του διαλύματος δείγματος πρέπει να αντιστοιχεί σε αυτόν του προτύπου αναφοράς. |
| Ταυτοποίηση | Πληροί τις απαιτήσεις των δοκιμών για αντίδραση θετικής χλωρίου |
| Υγρασία (KF) | 7,0%~9,0% β/β |
| Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη | ≤0,10% |
| Βαριά μέταλλα | ≤20 ppm |
| Εναντιομερές Irinotecan Hydrochloride | ≤0,10% (HPLC) |
| 7-Desethyl Irinotecan | ≤0,15% |
| Ενωση Α που σχετίζεται με την ιρινοτεκάνη | ≤0,15% |
| 11-Αιθυλική ιρινοτεκάνη | ≤0,15% |
| Καμπτοθεκίνη | ≤0,15% |
| Ενωση Β που σχετίζεται με την ιρινοτεκάνη | ≤0,15% |
| 7-Αιθυλκανπτοθεκίνη | ≤0,15% |
| 7,11-Διαιθυλ-10-Υδροξυ Καμπτοθεκίνη | ≤0,15% |
| Οποιαδήποτε απροσδιόριστη ακαθαρσία | ≤0,10% |
| Ολικές προσμίξεις | ≤0,50% |
| Υπολειμματικοί διαλύτες (GC) | |
| Μεθανόλη | ≤2000 ppm |
| Ακετόνη | ≤2000 ppm |
| Διχλωρομεθάνιο | ≤500 ppm |
| Peteoleum Ather: | ≤100 ppm |
| Οξεικός αιθυλεστέρας | ≤2000 ppm |
| Βενζόλιο | ≤2 ppm |
| Βακτηριακές Ενδοτοξίνες | ≤0,29 EU/mg Irinotecan |
| Μικροβιακά Όρια | Συνολικός Αερόβιος Μικροβιακός Αριθμός: <1000 cfu/g |
| Καλούπια και Μαγιές | <100 cfu/g |
| Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης | ≥99,0% (HPLC, σε άνυδρη βάση) |
| Πρότυπο δοκιμής | Πρότυπο Φαρμακοποιίας Ηνωμένων Πολιτειών (USP). |
| Χρήση | Ενεργό Φαρμακευτικό Συστατικό (API) |
Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από αλουμινόχαρτο, τύμπανο από χαρτόνι, 25kg/τύμπανο ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη.
Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως, την υγρασία και την προσβολή από παράσιτα.
Η υδροχλωρική lrinotecan (CAS 100286-90-6), ένα ημι-συνθετικό, υδατοδιαλυτό παράγωγο του ισχυρού αντικαρκινικού παράγοντα καμπτοθεκίνη, κυκλοφόρησε στην Ιαπωνία για τη θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα, των ωοθηκών και του τραχήλου της μήτρας.Η lrinotecan ασκεί την αντικαρκινική της δράση μέσω της αναστολής της τοποϊσομεράσης Ι, ενός κυτταρικού ενζύμου που εμπλέκεται στη διατήρηση της τοπογραφικής δομής του DNA κατά τη διαδικασία της μετάφρασης, της μεταγραφής και της μίτωσης.Η lrinotecan υφίσταται αποεστεροποίηση in vivo για να δώσει έναν ενεργό μεταβολίτη, τον SN-38, ο οποίος είναι 1000 φορές πιο ισχυρός από τον μητρικό.Η συνδυαστική θεραπεία της ιρινοτεκάνης με έναν άλλο ευρέως χρησιμοποιούμενο αντικαρκινικό παράγοντα, τη σισπλατίνη, έχει αναφερθεί ότι είναι ανώτερη από κάθε παράγοντα μόνο του.Η lrinotecan βρίσκεται σε κλινικές δοκιμές για καρκίνους του γαστρεντερικού, του μαστού, του δέρματος, του παχέος εντέρου, του παγκρέατος, του μεσοθηλιώματος και του λεμφώματος non-Hodgkin.
