Προσδιορισμός L-Cysteine ​​CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) 98,5~101,0% (Τιτλοδότηση) Factory High Quality

Η L-κυστεΐνη περιέχει όχι λιγότερο από 98,5% και όχι περισσότερο από 101,0% L-κυστεΐνη (C3H7NO2S), υπολογιζόμενη σε ξηρή βάση.
Περιγραφή Η L-κυστεΐνη εμφανίζεται ως λευκοί κρύσταλλοι ή μια λευκή κρυσταλλική σκόνη.Έχει χαρακτηριστική οσμή και πικάντικη γεύση.Είναι ελεύθερα διαλυτό στο νερό και πρακτικά αδιάλυτο στην αιθανόλη (99,5).Διαλύεται σε 1 mol/L υδροχλωρικό οξύ TS.
Προσδιορισμός Προσδιορίστε το φάσμα απορρόφησης υπερύθρων της L-Κυστεΐνης όπως υποδεικνύεται στη μέθοδο δίσκου βρωμιούχου καλίου στην Υπέρυθρη Φασματοφωτομετρία <2,25> και συγκρίνετε το φάσμα με το Φάσμα Αναφοράς: και τα δύο φάσματα εμφανίζουν παρόμοιες εντάσεις απορρόφησης στον ίδιο αριθμό κύματος.
Οπτική περιστροφή <2,49> [a]20D:+8,0 ~+10,0° (2 g υπολογισμένα με βάση την ξηρά, 1 mol/L υδροχλωρικό οξύ TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Το pH ενός διαλύματος που παρασκευάζεται με διάλυση 1,25 g L-κυστεΐνης σε 50 mL νερού είναι 4,7 έως 5,7.
Καθαρότητα (1) Διαύγεια και χρώμα του διαλύματος-Διαλύστε 1,0 g L-Κυστεΐνης σε 20 mL νερού: το διάλυμα είναι διαυγές και άχρωμο.
(2) Χλώριο <1,03>-Διαλύστε 0,30 g L-κυστεΐνης σε 10 mL αραιωμένου νιτρικού οξέος (1 στα 4), προσθέστε 10 mL υπεροξειδίου του υδρογόνου (30), θερμάνετε για 20 λεπτά σε λουτρό βραστό νερό, ψύξτε και στη συνέχεια προσθέστε νερό για να γίνουν 50 mL.Πραγματοποιήστε τη δοκιμή χρησιμοποιώντας αυτό το διάλυμα ως διάλυμα δοκιμής.Παρασκευάστε το διάλυμα ελέγχου με 0,35 mL υδροχλωρικού οξέος 0,01 mol/L VS (όχι περισσότερο από 0,041%)
(3) Θειικό <1,14>-Διαλύουμε 0,6 g L-Κυστεΐνης σε 30 mL νερού και 3 mL αραιού υδροχλωρικού οξέος και προσθέτουμε νερό για να γίνουν 50 mL.Πραγματοποιήστε τη δοκιμή χρησιμοποιώντας αυτό το διάλυμα ως διάλυμα δοκιμής.Παρασκευάστε το διάλυμα ελέγχου ως εξής: Σε 0,35 mL 0,005 mol/L θειικού οξέος VS προσθέστε 3 mL αραιού υδροχλωρικού οξέος και νερό για να γίνουν 50 mL.Παρασκευάστε το διάλυμα δοκιμής και το διάλυμα ελέγχου με 4 mL χλωριούχου βαρίου TS, αντίστοιχα (όχι περισσότερο από 0,028%).
(4) Αμμώνιο <1,02> - Πραγματοποιήστε τη δοκιμή με 0,25 g L-Κυστεΐνης, χρησιμοποιώντας την απόσταξη υπό μειωμένη πίεση.Παρασκευάστε το διάλυμα ελέγχου με 5,0 mL τυπικού διαλύματος αμμωνίου (όχι περισσότερο από 0,02%).
(5) Βαρέα μέταλλα <1,07>-Συνεχίστε με 1,0 g L-Κυστεΐνης σύμφωνα με τη Μέθοδο 4 και εκτελέστε τη δοκιμή. Προετοιμάστε το διάλυμα ελέγχου με 1,0 mL Τυπικού Διαλύματος Μολύβδου (όχι περισσότερο από 10 ppm).
(6)Σίδηρος <1,10>-Προετοιμάστε το διάλυμα δοκιμής με 1,0 g L-κυστεΐνης σύμφωνα με τη Μέθοδο 1 και εκτελέστε τη δοκιμή σύμφωνα με τη Μέθοδο Α. Προετοιμάστε το διάλυμα ελέγχου με 1,0 mL τυπικού διαλύματος σιδήρου (όχι περισσότερο από 10 ppm ).
(7)Σχετικές Ουσίες-Διαλύστε 0,10 g L-Κυστεΐνης σε διάλυμα Ν-αιθυλομαλεϊμιδίου (1 στα 50) για να κάνετε ακριβώς 10 mL, αφήστε για 30 λεπτά και χρησιμοποιήστε αυτό το διάλυμα ως διάλυμα δείγματος.Πετάξτε με πιπέτα 1 mL του διαλύματος δείγματος, προσθέστε νερό για να γίνουν ακριβώς 10 mL, σιφώνια 1 mL αυτού του διαλύματος, προσθέστε νερό για να κάνετε ακριβώς 50 mL και χρησιμοποιήστε αυτό το διάλυμα ως πρότυπο διάλυμα (1).Ξεχωριστά, διαλύστε 0,10 g L-κυστίνης σε 0,5 mol/L υδροχλωρικού οξέος TS για να κάνετε ακριβώς 20 mL.Πετάξτε με πιπέτα 1 mL αυτού του διαλύματος, προσθέστε νερό για να γίνουν 100 mL και χρησιμοποιήστε αυτό το διάλυμα ως πρότυπο διάλυμα (2).Πραγματοποιήστε τη δοκιμή με αυτά τα διαλύματα σύμφωνα με τις οδηγίες στην Χρωματογραφία λεπτής στιβάδας<2.03>.Κηλιδώστε 10 mL καθενός από το διάλυμα δείγματος και τα πρότυπα διαλύματα (1) και (2) σε μια πλάκα πυριτικής πηκτής για χρωματογραφία λεπτής στιβάδας.Αναπτύξτε την πλάκα με ένα μείγμα 1-βουτανόλης, νερού και οξικού οξέος (100) (3:1:1) σε απόσταση περίπου 10 cm και στεγνώστε την πλάκα για 30 λεπτά στους 809 C. Ψεκάστε την πλάκα ομοιόμορφα με διάλυμα νινυδρίνης σε μείγμα μεθανόλης και οξικού οξέος (100) (97:3) (1 στα 100) και στη συνέχεια θερμαίνεται στους 80℃ για 10 λεπτά: η κηλίδα που λαμβάνεται από το διάλυμα δείγματος αντιστοιχεί στη κηλίδα που λαμβάνεται από το πρότυπο διάλυμα Το (2) δεν είναι πιο έντονο από το σημείο από το πρότυπο διάλυμα (2).Επίσης, οι κηλίδες εκτός της κύριας κηλίδας και οι κηλίδες που αναφέρονται παραπάνω από το διάλυμα δείγματος δεν είναι πιο έντονες από τις κηλίδες από το πρότυπο διάλυμα (1).
Απώλεια κατά το στέγνωμα <2,41> Όχι περισσότερο από 0,50% (1 g, υπό κενό, οξείδιο του φωσφόρου (V), 3 ώρες).
Κατάλοιπο κατά την ανάφλεξη <2,44> Όχι περισσότερο από 0,1% (1 g).
Δοκιμασία Ζυγίστε με ακρίβεια περίπου 0,2 g L-Κυστεΐνης, τοποθετήστε την σε πωματισμένη φιάλη και διαλύστε σε 20 mL νερού.Διαλύστε 4 g ιωδιούχου καλίου σε αυτό το διάλυμα, τοποθετήστε αμέσως σε παγωμένο νερό, προσθέστε 5 mL αραιού υδροχλωρικού οξέος και ακριβώς 25 mL 0,05 mol/L ιωδίου VS, αφήστε σε σκοτεινό μέρος για 20 λεπτά και στη συνέχεια τιτλοποιήστε <2,50 > περίσσεια ποσότητα ιωδίου με 0,1 mol/L θειοθειικό νάτριο VS (δείκτης: άμυλο TS).Εκτελέστε έναν κενό προσδιορισμό χρησιμοποιώντας την ίδια μέθοδο.
Κάθε mL 0,05 mol/L ιωδίου VS＝12,12 mg C3H7NO2S
Δοχεία και δοχεία αποθήκευσης-Στεγανά δοχεία.