Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 Δοκιμασία 98,0~102,0% Factory

Το Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) είναι ένας από του στόματος και πολλαπλών στόχων αναστολέας των VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT και RET, με ισχυρές αντικαρκινικές δράσεις.Το Lenvatinib Mesylate είναι ένας αναστολέας υποδοχέα κινάσης τυροσίνης (RTK) που έχει εκλεκτικότητα για τον VEGFR2.Επιδεικνύει αντινεοπλασματική δράση και έχει ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά υποτροπιάζοντα ή μεταστατικό, προοδευτικό, ανθεκτικό στο ραδιενεργό ιώδιο (RAI) διαφοροποιημένο καρκίνο του θυρεοειδούς.Το Lenvatinib Mesylate εγκρίθηκε για πρώτη φορά από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) στις 13 Φεβρουαρίου 2015, στη συνέχεια εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Φαρμάκων και Ιατρικών Συσκευών της Ιαπωνίας (PMDA) στις 26 Μαρτίου 2015 και εγκρίθηκε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Ιατρικής (EMA) στις 28 Μαΐου 2015. Αναπτύχθηκε και κυκλοφόρησε ως Lenvima® από την Eisai.Το Lenvatinib Mesylate είναι ένας από του στόματος αναστολέας της κινάσης τυροσίνης πολλαπλών υποδοχέων με μοναδικό τρόπο δέσμευσης που αναστέλλει επιλεκτικά τις δραστηριότητες κινάσης των υποδοχέων του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGF), επιπλέον των άλλων προαγγειογενετικών και ογκογόνων οδών που σχετίζονται με τον πολλαπλασιασμό των κινασών τυροσίνης που πιστεύεται ότι εμπλέκονται στον πολλαπλασιασμό .Ενδείκνυται για τη θεραπεία του προοδευτικού διαφοροποιημένου καρκίνου του θυρεοειδούς ανθεκτικού σε ραδιοϊώδιο.Lenvimaχρησιμοποιείται από μόνο του για τη θεραπεία του διαφοροποιημένου καρκίνου του θυρεοειδούς (DTC), ενός τύπου καρκίνου του θυρεοειδούς που δεν μπορεί πλέον να αντιμετωπιστεί με ραδιενεργό ιώδιο και βρίσκεται σε εξέλιξη.Το LENVIMA χρησιμοποιείται μαζί με ένα άλλο φάρμακο που ονομάζεται everolimus για τη θεραπεία ενηλίκων με έναν τύπο καρκίνου του νεφρού που ονομάζεται προχωρημένο νεφρικό καρκίνωμα (RCC) μετά από έναν κύκλο θεραπείας με άλλο αντικαρκινικό φάρμακο.