Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Καθαρότητα >97,0% (HPLC) Factory

Η 5-(Μεθοξυμεθυλενο)-2,2-Διμεθυλ-1,3-Διοξανο-4,6-Διόνη (CAS:15568-85-1) είναι ένα ενδιάμεσο του Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Το Lenvatinib είναι ένα φάρμακο για τον καρκίνο του θυρεοειδούς που αναπτύχθηκε από την Eisai Corporation of Japan (Κωδικός: E7080), που ανήκει στον αναστολέα της στοματικής κινάσης τυροσίνης πολλαπλών υποδοχέων (RTK) και μπορεί να αναστείλει τη δραστηριότητα κινάσης του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGF) Υποδοχείς VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) και VEGFR3 (FLT4).Η λενβατινίμπη μπορεί επίσης να αναστείλει τη συμμετοχή άλλων RTK στην παθολογική αγγειογένεση, την ανάπτυξη του όγκου και την εξέλιξη του καρκίνου, εκτός από τις φυσιολογικές κυτταρικές λειτουργίες τους, συμπεριλαμβανομένων των υποδοχέων του αυξητικού παράγοντα ινοβλαστών (FGF) FGFR1, 2, 3 και 4.υποδοχέας αυξητικού παράγοντα που προέρχεται από αιμοπετάλια (PDGFR [άλφα]), KIT και RET.[Ενδείξεις]: Το Lenvatinib είναι κατάλληλο για τη θεραπεία ασθενών με καρκίνο του θυρεοειδούς τοπικής υποτροπής ή τύπου μετάστασης, τύπου προοδευτικότητας και διαφοροποιημένου τύπου ανθεκτικού σε ραδιενεργό ιώδιο.Στις 13 Φεβρουαρίου 2015, η αμερικανική FDA ενέκρινε το αντικαρκινικό φάρμακο Lenvatinib για τη θεραπεία του καρκίνου του θυρεοειδούς.Το Lenvatinib είναι ένας αναστολέας ενζύμου πολλαπλών στόχων, ικανός να αναστέλλει τον VEGFR2 και τον VEGFR3 (αγγειακός υποδοχέας του ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα).Η εμπορική ονομασία του Lenvatinib είναι Lenvima.Στις 20 Μαΐου 2015, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ενέκρινε το Lenvatinib για τη θεραπεία του διηθητικού, τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού διαφοροποιημένου (θηλώδους, ωοθυλακίου, τύπου Hurthle) καρκίνου του θυρεοειδούς (DTC).Στη δοκιμή, ο διάμεσος χρόνος επιβίωσης για ασθενείς με DTC ανθεκτικό στο ραδιενεργό ιώδιο που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με Lenvatinib ήταν 18 μήνες, ενώ η τιμή για ασθενείς που λαμβάνουν εικονικό φάρμακο είναι μόνο 3 μήνες.