Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Purity >98,0% (HPLC) Factory

Σύντομη περιγραφή:

Χημική ονομασία: 7-μεθοξυ-4-οξο-1,4-διυδροκινολινο-6-καρβοξυλικός μεθυλεστέρας

CAS: 205448-65-3

Καθαρότητα: >98,0% (HPLC)

Εμφάνιση: Υπόλευκη έως κιτρινωπή σκόνη

Ενδιάμεσο του Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Λεπτομέρεια προϊόντος

Σχετικά προϊόντα

Ετικέτες προϊόντων

Περιγραφή:

Χημικές ιδιότητες:

Χημική ονομασία 7-μεθοξυ-4-οξο-1,4-διυδροκινολινο-6-καρβοξυλικός μεθυλεστέρας
Συνώνυμα Μεθυλεστέρας 1,4-Διυδρο-7-Μεθοξυ-4-Οξο-6-κινολινοκαρβοξυλικού Οξέος.Μεθυλεστέρας 7-Μεθοξυ-4-Οξο-1,4-Διϋδρο-κινολινο-6-καρβοξυλικού οξέος.Lenvatinib Intermediate 3
Αριθμός CAS 205448-65-3
Αριθμός ΚΑΤ RF-PI1973
Κατάσταση μετοχής Σε απόθεμα, Δυνατότητα Παραγωγής 50 MT/Έτος
Μοριακός τύπος C12H11NO4
Μοριακό βάρος 233,22
Σημείο βρασμού 421,0±45,0℃
Πυκνότητα 1,267±0,060 g/cm3
Μάρκα Ruifu Chemical

Προδιαγραφές:

Είδος Προδιαγραφές
Εμφάνιση Υπόλευκη έως κιτρινωπή σκόνη
Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης >98,0% (HPLC)
Απώλεια στο στέγνωμα <1,00%
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη <0,50%
Ολικές προσμίξεις <2,00%
H-NMR Συμμορφώνεται με τη Δομή
Πρότυπο δοκιμής Enterprise Standard
Χρήση Φαρμακευτικά ενδιάμεσα

Συσκευασία και αποθήκευση:

Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από φύλλο αλουμινίου, 25kg/τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη

Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία

Πλεονεκτήματα:

1

FAQ:

Εφαρμογή:

Ο 7-μεθοξυ-4-οξο-1,4-διυδροκινολινο-6-καρβοξυλικός μεθυλεστέρας (CAS: 205448-65-3) είναι ένα ενδιάμεσο του Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Το Lenvatinib, που πωλείται μεταξύ άλλων με την εμπορική ονομασία Lenvima, είναι ένα αντικαρκινικό φάρμακο για τη θεραπεία ορισμένων ειδών καρκίνου του θυρεοειδούς και για άλλους καρκίνους επίσης.Αναπτύχθηκε από την Eisai Co. και δρα ως αναστολέας πολλαπλών κινασών έναντι των κινασών VEGFR1, VEGFR2 και VEGFR3.Το Lenvatinib είναι εγκεκριμένο (από το 2015) για τη θεραπεία του διαφοροποιημένου καρκίνου του θυρεοειδούς που είναι είτε τοπικά υποτροπιάζον είτε μεταστατικός, προοδευτικός και δεν ανταποκρίθηκε στη θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο (ραδιενεργό ιώδιο).Τον Μάιο του 2016, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) το ενέκρινε (σε συνδυασμό με το everolimus) για τη θεραπεία του προχωρημένου νεφρικού καρκινώματος μετά από μία προηγούμενη αντιαγγειογενετική θεραπεία.Το φάρμακο είναι επίσης εγκεκριμένο στις ΗΠΑ και στην Ευρωπαϊκή Ένωση για το ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα που δεν μπορεί να αφαιρεθεί χειρουργικά σε ασθενείς που δεν έχουν λάβει θεραπεία καρκίνου από το στόμα ή με ένεση.

Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς