Methyl 2-Oxoindoline-6-Carboxylate CAS 14192-26-8 Purity >99,0% (HPLC) Nintedanib Esylate Intermediate Factory
Η Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. είναι ο κορυφαίος κατασκευαστής και προμηθευτής 2-οξοϊνδολινο-6-καρβοξυλικού μεθυλεστέρα (CAS: 14192-26-8) με υψηλής ποιότητας, εμπορική παραγωγή.
Χημική ονομασία | 2-οξοϊνδολινο-6-καρβοξυλικός μεθυλεστέρας |
Συνώνυμα | Μεθυλεστέρας 2-οξοϊνδολινο-6-καρβοξυλικού οξέος.Οξινδολο-6-καρβοξυλικός μεθυλεστέρας |
Αριθμός CAS | 14192-26-8 |
Αριθμός ΚΑΤ | RF-PI1524 |
Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Κλίμακα Παραγωγής έως Τόνους |
Μοριακός τύπος | C10H9NO3 |
Μοριακό βάρος | 191,19 |
Σημείο τήξης | 184,0~190,0℃ |
Μάρκα | Ruifu Chemical |
Είδος | Προδιαγραφές |
Εμφάνιση | Ανοιχτό κίτρινο έως καφέ σκόνη |
Φάσμα 1Η NMR | Συνεπής με τη δομή |
Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης | >99,0% (HPLC) |
Απώλεια στο στέγνωμα | <1,00% |
Ολικές προσμίξεις | <1,00% |
Πρότυπο δοκιμής | Enterprise Standard |
Χρήση | Ενδιάμεσο προϊόν Nintedanib Esylate (CAS: 656247-18-6) |
2-οξοϊνδολινο-6-καρβοξυλικός μεθυλεστέρας (CAS: 14192-26-8) Συνθετική οδός
Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από αλουμινόχαρτο, 25kg/Τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη.
Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία.
Ο 2-οξοϊνδολινο-6-καρβοξυλικός μεθυλεστέρας (CAS: 14192-26-8) είναι ένα ενδιάμεσο που χρησιμοποιείται για την παρασκευή του εσυλικού Nintedanib (CAS: 656247-18-6).Το Nintedanib Esylate είναι ένας ισχυρός, από του στόματος αναστολέας τριπλής αγγειοκινάσης που αναπτύχθηκε από την Boehringer Ingelheim που στοχεύει σε προαγγειογενετικές και προϊνωτικές οδούς που διαμεσολαβούνται από τον υποδοχέα του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα, τον υποδοχέα του αυξητικού παράγοντα ινοβλαστών και τις οικογένειες υποδοχέων αυξητικού παράγοντα που προέρχονται από αιμοπετάλια, καθώς και Src και Src. κινάσες.Το Nintedanib Esylate εγκρίθηκε για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς πνευμονικής ίνωσης (IPF), μιας κατάστασης κατά την οποία οι πνεύμονες παρουσιάζουν προοδευτικά ουλές με την πάροδο του χρόνου, από τον FDA των ΗΠΑ τον Οκτώβριο του 2014 και από τον EMA τον Ιανουάριο του 2015. Ο FDA χορήγησε το nintedanib esylate fast-track , κριτική προτεραιότητας, ορφανό προϊόν και πρωτοποριακές ονομασίες.Εγκρίθηκε επίσης από τον EMA τον Νοέμβριο του 2014 για τη θεραπεία του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα σε συνδυασμό με docetaxel μετά από χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής.