Octreotide Acetate CAS 83150-76-9 Peptide Purity (HPLC) ≥98,0% API Υψηλής ποιότητας

Σύντομη περιγραφή:

Χημική ονομασία: Octreotide Acetate

CAS: 83150-76-9

Εμφάνιση: Λευκή πούδρα

Καθαρότητα πεπτιδίου (Με HPLC): ≥98,0%

Δοκιμασία: 95%~105%

Ακρομεγαλία και Γαστρεντεροπαγκρεατικοί Όγκοι

Επικοινωνία: Δρ Alvin Huang

Κινητό/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Λεπτομέρεια προϊόντος

Σχετικά προϊόντα

Ετικέτες προϊόντων

Περιγραφή:

Η Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. είναι ο κορυφαίος κατασκευαστής Octreotide Acetate (CAS: 83150-76-9) με υψηλή ποιότητα.Η Ruifu Chemical παρέχει μια σειρά από πεπτίδια GMP.Το Ruifu μπορεί να παρέχει παγκόσμια παράδοση, ανταγωνιστική τιμή, μικρές και χύμα διαθέσιμες ποσότητες.Αγοράστε Octreotide Acetate,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Χημικές ιδιότητες:

Χημική ονομασία Οξική οκτρεοτίδη
Συνώνυμα SMS 201-995;Samilstin;Οκτρεοτίδιο-LAR;
Ακολουθίες D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol
ΧΑΜΟΓΕΛΑ [FCFWKTCT(Δισουλφιδική γέφυρα: Cys2-Cys7)]
Αριθμός CAS 83150-76-9
Κατάσταση μετοχής Σε απόθεμα, Κλίμακα Παραγωγής Έως κιλά
Μοριακός τύπος C49H66N10O10S2
Μοριακό βάρος 1019,24
Σημείο τήξης >140℃ (δεκ.)
Πυκνότητα 1,39±0,10 g/cm3
Διαλυτότητα Διαλυτό σε οξικό οξύ, DMSO και μεθανόλη
Σταθερότητα Υγροσκοπικός
Θερμοκρασία αποθήκευσης. Δροσερό και στεγνό μέρος (2~8℃).Ψυγείο
Εγγραφο COA, MS, HPLC, NMR, MSDS, κ.λπ.
Κατηγορία Πεπτίδια GMP
WGK Γερμανία 3
Απαιτήσεις αποστολής Σακουλάκια πάγου, Σακούλες Αφυγραντικού
Μάρκα Ruifu Chemical

Προδιαγραφές:

Είδη Πρότυπα Επιθεώρησης Αποτελέσματα
Εμφάνιση Ασπρη σκόνη Ασπρη σκόνη
Διαλυτότητα Διαλυτό σε νερό ή 1% οξικό οξύ σε συγκέντρωση ≥1 mg/ml για να δώσει ένα διαυγές άχρωμο διάλυμα Συμμορφώνεται
Ανάλυση αμινοξέων (Με HPLC) Thr: 0,7~1,1 0,9
Cys: 1,0~2,2 1.9
Lys: 0,9~1,3 1.1
Phe: 1,8~2,2 1.9
Thr-OL: 0,6~1,3 0,9
Trp: 0,4~1,1 0,8
Καθαρότητα πεπτιδίου (Με HPLC) ≥98,0% (κατά Ενοποίηση Περιοχής) 99,81%
Σχετικές Ουσίες (Με HPLC) Συνολικές προσμείξεις (%) ≤2,0% 0,19%
Μεγαλύτερη μεμονωμένη ακαθαρσία (%) ≤1,0% 0,12%
Περιεκτικότητα σε οξικό άλας (HPLC) 5,0~12,8% 9,6%
Περιεκτικότητα σε νερό (Karl Fischer) ≤7,0% 2,7%
Περιεχόμενο TFA (Karl Fischer) ≤0,25% 0,13%
Ειδική Οπτική Περιστροφή -45,0°~-55,0° (C=0,5, 95% HAc) -51,5°
Χημική δοκιμή 95,0~105,0% (Άνυδρο, χωρίς οξικό οξύ) 99,0%
Προέλευση του προϊόντος Συνθετικός  
Προσοχή Μόνο για έρευνα, όχι για ανθρώπινη χρήση  
συμπέρασμα Το προϊόν έχει ελεγχθεί και συμμορφώνεται με τις προδιαγραφές
Χρήση Πεπτίδια GMP;Ενεργό Φαρμακευτικό Συστατικό (API)

Συσκευασία και αποθήκευση:

Πακέτο:Πλαστικό φιαλίδιο (αφιερωμένο για συσκευασία πεπτιδίου) ή γυάλινο φιαλίδιο, ποσότητα σύμφωνα με την απαίτηση λεπτομέρειας του πελάτη.
Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και στεγνό (2~8℃) αποθήκη μακριά από ασύμβατες ουσίες.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία.
Αποστολή:Παράδοση σε όλο τον κόσμο μέσω FedEx / DHL Express.Παρέχετε γρήγορη και αξιόπιστη παράδοση.

Πλεονεκτήματα:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

Εφαρμογή:

Το Octreotide Acetate (Sandostatin) είναι ένα συνθετικό πεπτιδικό ανάλογο της ορμόνης σωματοστατίνης, είναι ένα ανάλογο σωματοστατίνης μακράς δράσης που ενδείκνυται για συμπτωματικό έλεγχο σε ακρομεγαλία και γαστρεντεροπαγκρεατικούς όγκους.Άλλες πιθανές χρήσεις υπό διερεύνηση περιλαμβάνουν τον διαβήτη, την ψωρίαση και τη νόσο του Αλτσχάιμερ.Το οξικό οκτρεοτίδιο (Sandostatin) είναι ένα συνθετικό πεπτιδικό ανάλογο της ορμόνης σωματοστατίνης.Οι δράσεις του περιλαμβάνουν την αναστολή της έκκρισης της αυξητικής ορμόνης από την υπόφυση και την αναστολή της έκκρισης ινσουλίνης και γλυκαγόνης από τα κύτταρα των παγκρεατικών νησίδων.Σε αντίθεση με τη σωματοστατίνη, η οποία έχει χρόνο ημιζωής στο πλάσμα μερικών λεπτών, το Octreotide έχει χρόνο ημιζωής αποβολής από το πλάσμα 1 έως 2 ώρες.Η απέκκριση του φαρμάκου είναι κυρίως νεφρική.Η οκτρεοτίδη μειώνει τη γαστρεντερική κινητικότητα και αναστέλλει τη συστολή της χοληδόχου κύστης.

Πεπτιδικά φάρμακα Novartis Sandostatin (Octreotide Acetate), είναι ένα συνθετικό φυσικό παράγωγο οκταπεπτιδίου σωματοστατίνης, διατηρεί μια φαρμακολογική δράση παρόμοια με αυτή της σωματοστατίνης και το αποτέλεσμα είναι μακροχρόνιο.Οι ενδείξεις για το Octreotide Acetate περιλαμβάνουν ακρομεγαλία.Ανακούφιση συμπτωμάτων και σημείων που σχετίζονται με λειτουργική γαστροεντεροπαγκρεατική ενδοκρινική νεοπλασία.Και αποτελεσματικότητα σε καρκινοειδείς όγκους που παρουσιάζουν καρκινοειδές σύνδρομο, όγκους VIP και όγκους γλυκαγόνης.Επιπλέον, οξεική οκτρεοτίδη για γαστρινώματα/σύνδρομο Zollinger-Ellison (συνήθως σε συνδυασμό με αναστολείς αντλίας πρωτονίων ή αναστολείς υποδοχέων Η2), ινσουλινώματα (προεγχειρητική πρόληψη υπογλυκαιμίας και διατήρηση φυσιολογικού σακχάρου στο αίμα), ο αποτελεσματικός ρυθμός όγκου παράγοντα απελευθέρωσης αυξητικής ορμόνης είναι περίπου 50%.

Το Octreotide Acetate είναι ένα φάρμακο κατηγορίας Β εθνικής ασφάλισης υγείας, το οποίο είναι ένα συνθετικό φυσικό οκταπεπτιδικό παράγωγο της σωματοστατίνης, σε σύγκριση με τη φυσική σωματοστατίνη, ο χρόνος ημιζωής της σωματοστατίνης είναι προφανώς παρατεταμένος και έχει τα ίδια φαρμακολογικά αποτελέσματα, συμπεριλαμβανομένης της αναστολής της λειτουργίας της αυξητικής ορμόνης, της αναστολής γαστρικού οξέος, παγκρεατικού ενζύμου, έκκρισης γλυκαγόνης και ινσουλίνης και μείωση της σπλαχνικής ροής αίματος, μειωμένη γαστρεντερική κινητικότητα.Σε σύγκριση με την φυσική σωματοστατίνη, η οκτρεοτίδη έχει μακρύ χρόνο ημιζωής, είναι πιο επιλεκτική για την αναστολή της έκκρισης της αυξητικής ορμόνης από ό,τι για την αναστολή της έκκρισης ινσουλίνης, και δεν προκαλεί παλίνδρομη υπερέκκριση της ορμόνης.1, Η χειρουργική επέμβαση ελέγχου ή η ακτινοθεραπεία δεν μπορεί να ελέγξει επαρκώς τη νόσο σε ασθενείς με συμπτώματα ακρομεγαλίας και να μειώσει τα επίπεδα πλάσματος του αυξητικού παράγοντα της αυξητικής ορμόνης (GH) του ασθενούς που μοιάζει με ινσουλίνη -1(1GF-1).Το Sandostatin μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ασθενών με ακρομεγαλία που δεν μπορούν ή δεν επιθυμούν να υποβληθούν σε χειρουργική επέμβαση ή για τη θεραπεία ασθενών με ακρομεγαλία που δεν έχουν ακόμη υποβληθεί σε ακτινοθεραπεία.2. Ανακούφιση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με λειτουργικούς γαστροεντεροπαγκρεατικούς (GEP) ενδοκρινικούς όγκους όπως καρκινοειδείς όγκους με εκδηλώσεις καρκινοειδούς συνδρόμου.Το Sandostatin δεν είναι αντικαρκινικό φάρμακο και δεν θεραπεύει αυτούς τους ασθενείς.3, Πρόληψη επιπλοκών μετά από χειρουργική επέμβαση στο πάγκρεας.4, ασθενείς με κίρρωση του ήπατος με γαστροοισοφαγική κιρσώδη αιμορραγία που προκαλείται από επείγουσα θεραπεία, αιμόσταση και πρόληψη επαναιμορραγίας, η Sandostatin θα πρέπει να συνδυάζεται με ενδοσκοπική σκληροθεραπεία και άλλη ειδική θεραπεία.

83150-76-9 - Ασφάλεια:

Οι παρενέργειες αυτού του προϊόντος είναι κοιλιακό άλγος, διάταση της κοιλιάς, διάρροια, στεατόρροια.Σχηματισμός χολόλιθων;Η ανοχή στη γλυκόζη μπορεί να μειωθεί ή να επιδεινωθεί στο αρχικό στάδιο της θεραπείας και στη συνέχεια μπορεί να βελτιωθεί.Μακροχρόνια εφαρμογή χωρίς ενδογενή παραγωγή αντισωμάτων, δεν υπήρξε εμφανής ανάκαμψη ή ανεπιθύμητη αντίδραση όταν το φάρμακο σταμάτησε ή μειώθηκε γρήγορα.2~8 βαθμοί C για μακροχρόνια αποθήκευση.

Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς