Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purity ≥99,0% API Factory
Υψηλής Καθαρότητας, Εμπορική Παραγωγή
Olaparib και σχετικά ενδιάμεσα:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-φθορο-5-((4-οξο-3,4-διυδροφθαλαζιν-1-υλ)μεθυλ)βενζοϊκό οξύ CAS 763114-26-7
1-(Cyclopropylcarbonyl)piperazine Hydrochloride CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic Acid CAS 61260-15-9
| Χημική ονομασία | Ολαπαρίμπη |
| Συνώνυμα | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(κυκλοπροπανοκαρβονυλ)πιπεραζινο-1-καρβονυλ)-4-φθοροβενζυλ)φθαλαζιν-1(2Η)-όνη.1-(Κυκλοπροπυλκαρβονυλ)-4-[5-[(3,4-διυδρο-4-οξο-1-φθαλαζινυλ)Μεθυλ]-2-φθοροβενζοϋλ]πιπεραζίνη |
| Αριθμός CAS | 763113-22-0 |
| Αριθμός ΚΑΤ | RF-API103 |
| Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Κλίμακα παραγωγής έως εκατοντάδες κιλά |
| Μοριακός τύπος | C24H23FN4O3 |
| Μοριακό βάρος | 434,46 |
| Διαλυτότητα | Διαλυτό σε DMSO |
| Μάρκα | Ruifu Chemical |
| Είδος | Προδιαγραφές |
| Εμφάνιση | Λευκή έως υπόλευκη σκόνη |
| Αναγνώριση με 1Η NMR | Συμμορφωθείτε με τη δομή |
| LC-MS | Συμμορφωθείτε με τη δομή |
| Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης | ≥99,0% (κατά LC-MS) |
| Υγρασία (KF) | ≤0,50% |
| Ενιαία ακαθαρσία | ≤0,50% |
| Ολικές προσμίξεις | ≤1,0% |
| Βαρέα μέταλλα (ως Pb) | ≤20 ppm |
| Πρότυπο δοκιμής | Enterprise Standard |
| Χρήση | API;Αναστολέας PARP |
Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από φύλλο αλουμινίου, τύμπανο από χαρτόνι, 25 κιλά/τύμπανο ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη.
Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), ένας εξαιρετικά ισχυρός και εκλεκτικός αναστολέας PARP.Στις 19 Δεκεμβρίου 2014, ο FDA ενέκρινε το νέο αντικαρκινικό φάρμακο Olaparib (Lynparza) για μονοθεραπεία σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο των ωοθηκών που έχουν υποβληθεί σε τουλάχιστον 3 γύρους χημειοθεραπείας ή σε ασθενείς για ύποπτες μεταλλάξεις BRCA.Ταυτόχρονα, η FDA ενέκρινε την ποσοτικοποίηση και ταξινόμηση των διαγνωστικών κιτ για την ανίχνευση μεταλλάξεων σε BRCA1 και BRCA2, BRACanalysis CDx.Το Olaparib είναι το πρώτο φάρμακο αναστολέα PARP που έχει εγκριθεί από τον FDA.Στις 2 Φεβρουαρίου 2015, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης (EMA) ενέκρινε επίσης το Olaparib να εισέλθει στην αγορά στις 28 χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, συμπεριλαμβανομένων της Ισλανδίας, του Λιχτενστάιν και της Νορβηγίας.Αλλά οι ενδείξεις των εγκεκριμένων EMA και FDA είναι ελαφρώς διαφορετικές.Το πρώτο είναι για τις περιπτώσεις μετάλλαξης γονιδίου BRCA, καθώς και για τη θεραπεία συντήρησης για ασθενείς με προχωρημένο επιθηλιακό καρκίνο των ωοθηκών που έχουν λάβει προηγουμένως φάρμακα χημειοθεραπείας που περιέχουν πλατίνα και παρουσιάζουν ανταπόκριση και υπόκεινται σε υποτροπή.
