Palbociclib Intermediate CAS 1016636-76-2 Purity >99,0% (HPLC) Factory
Ruifu Chemical Supply Palbociclib Σχετικά ενδιάμεσα:
Palbociclib CAS 571190-30-2
5-Βρωμο-2,4-Διχλωροπυριμιδίνη CAS 36082-50-5
5-Βρωμο-2-χλωρο-Ν-κυκλοπεντυλοπυριμιδιν-4-αμίνη CAS 733039-20-8
4-(6-Νιτροπυριδιν-3-υλ)πιπεραζινο-1-καρβοξυλικός τριτ-βουτυλεστέρας CAS 571189-16-7
4-(6-αμινο-3-πυριδυλ)πιπεραζινο-1-καρβοξυλικός τριτ-βουτυλεστέρας CAS 571188-59-5
6-Βρωμο-2-χλωρο-8-κυκλοπεντυλ-5-μεθυλπυριδο-[2,3-d]πυριμιδιν-7(8Η)-όνη CAS 1016636-76-2
2-χλωρο-8-κυκλοπεντυλ-5-μεθυλ-8Η-πυριδο[2,3-d]πυριμιδιν-7-όνη CAS 1013916-37-4
Χημική ονομασία | 6-Βρωμο-2-χλωρο-8-κυκλοπεντυλ-5-μεθυλπυριδο-[2,3-d]πυριμιδιν-7(8Η)-όνη |
Συνώνυμα | Palbociclib-Pb3 |
Αριθμός CAS | 1016636-76-2 |
Αριθμός ΚΑΤ | RF-PI1849 |
Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Κλίμακα Παραγωγής έως Τόνους |
Μοριακός τύπος | C13H13BrClN3O |
Μοριακό βάρος | 342,63 |
Μάρκα | Ruifu Chemical |
Είδος | Προδιαγραφές |
Εμφάνιση | Λευκή έως ανοιχτή κίτρινη σκόνη |
Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης | >99,0% (HPLC) |
Σχετικές Ουσίες | <1,00% |
Απώλεια στο στέγνωμα | <0,50% |
Νερό (KF) | <0,50% |
Πρότυπο δοκιμής | Enterprise Standard |
Χρήση | Ενδιάμεσο του Palbociclib (CAS: 571190-30-2) |
Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από φύλλο αλουμινίου, 25kg/τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη
Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία
Η 6-Βρωμο-2-χλωρο-8-κυκλοπεντυλ-5-μεθυλπυριδο-[2,3-d]πυριμιδιν-7(8Η)-όνη (CAS: 1016636-76-2) είναι ένα ενδιάμεσο του Palbociclib (CAS: 571190- 30-2).Το Palbociclib είναι ένα φάρμακο για τη θεραπεία του ER-θετικού και του HER2-αρνητικού καρκίνου του μαστού που αναπτύχθηκε.Το Palbociclib είναι εκλεκτικός αναστολέας των εξαρτώμενων από κυκλίνη κινασών CDK4 και CDK6.Στις 3 Φεβρουαρίου 2015, η FDA των ΗΠΑ ενέκρινε το Palbociclib της Pfizer (εμπορική ονομασία: Ibrance) για τη θεραπεία του προχωρημένου/μεταστατικού καρκίνου του μαστού σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες.Το Palbociclib είναι ο πρώτος αναστολέας CDK4/6 που έλαβε έγκριση από τον FDA.