(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine CAS 143900-44-1 Ibrutinib Ενδιάμεση Καθαρότητα >99,0% (GC)
Χημική ονομασία | (S)-1-Boc-3-Υδροξυπιπεριδίνη |
Συνώνυμα | (S)-1-(τριτ-βουτοξυκαρβονυλ)-3-υδροξυπιπεριδίνη;(S)-1-Boc-3-Πιπεριδινόλη |
Αριθμός CAS | 143900-44-1 |
Αριθμός ΚΑΤ | RF-CC299 |
Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Δυνατότητα Παραγωγής 20 Τόνοι/Μήνα |
Μοριακός τύπος | C10H19NO3 |
Μοριακό βάρος | 201.27 |
Σημείο τήξης | 52,0~56,0℃ |
Διαλυτότητα | Διαλυτό σε Μεθανόλη |
Ειδική Περιστροφή [a]20/D | +9,0°~+11,0° (C=1 σε χλωροφόρμιο) |
Μάρκα | Ruifu Chemical |
Είδος | Προδιαγραφές |
Εμφάνιση | Λευκή Σκόνη ή Κρύσταλλοι |
Χειρική Καθαρότητα | >99,5% (GC) |
Χημική Καθαρότητα | >99,5% (GC) |
Νερό (KF) | ≤0,50% |
Μεθανόλη (GC) | ≤50 ppm |
Αιθανόλη (GC) | ≤50 ppm |
DCM (GC) | ≤500 ppm |
3-Υδροξυπιπεριδίνη | ≤0,10% |
3-Υδροξυπυριδίνη | ≤0,20% |
1-Boc-3-Πιπεριδόνη | ≤0,10% |
1-Boc-4-Υδροξυπιπεριδίνη | ≤0,10% |
1,96 RRT | ≤0,20% |
Οποιαδήποτε απροσδιόριστη ακαθαρσία | ≤0,10% |
Πρότυπο δοκιμής | Enterprise Standard |
Χρήση | Φαρμακευτικά ενδιάμεσα προϊόντα;Χειρικές Ενώσεις |
Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από αλουμινόχαρτο, 25kg/Τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη.
Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία.
Η (S)-1-Boc-3-Υδροξυπιπεριδίνη (CAS: 143900-44-1) είναι ένα σημαντικό χειρόμορφο ενδιάμεσο για τη σύνθεση του Ibrutinib (CAS: 936563-96-1).Το Ibrutinib είναι ένα είδος αναστολέα της τυροσινικής κινάσης Bruton (BTK), θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (CLL) και του λεμφώματος των κυττάρων του μανδύα (MCL).Το MCL και η ΧΛΛ ανήκουν στο μη-Hodgkin λέμφωμα των Β-κυττάρων, το οποίο είναι δύσκολο να θεραπευθεί και να υποτροπιάσει εύκολα.Η κοινή χημική ανοσοθεραπεία δεν έχει τη στόχευση, συχνά εμφανίζονται 3 ή 4 ανεπιθύμητες ενέργειες.Το Ibrutinib και τα Β λεμφοκύτταρα θα μπορούσαν να στοχεύσουν με BTK που είναι απαραίτητο για το σχηματισμό, τη διαφοροποίηση και τη μετάδοση πληροφοριών, να αναστέλλουν τη δραστηριότητα BTK μη αναστρέψιμα και να αναστέλλουν αποτελεσματικά τον πολλαπλασιασμό και την επιβίωση των κυττάρων του όγκου.Το Ibrutinib θα μπορούσε να απορροφηθεί ταχέως μετά την από του στόματος χορήγηση, κατά τη διάρκεια 1~2 h να φτάσει στη μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ανήκουν σε μία ή δύο, επομένως, το Ibrutinib θα γίνει μια νέα επιλογή θεραπείας της ΧΛΛ και του MCL.