Μονοϋδρική φωσφορική σιταγλιπτίνη CAS 654671-77-9 Καθαρότητα >99,0% (HPLC) API Factory High Quality
Προμήθεια ενδιάμεσων που σχετίζονται με μονοϋδρική φωσφορική σιταγλιπτίνη:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin Phosphate Monohydrate API CAS 654671-77-9
2,4,5-Trifluorophenylacetic Acid CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-αμινο-4-(2,4,5-τριφθορο-φαινυλ)-βουτυρικό οξύ CAS 486460-00-8
Sitagliptin Triazole Hydrochloride CAS 762240-92-6
Ενδιάμεση μονοϋδρική μονοϋδρική φωσφορική σιταγλιπτίνη CAS 486460-21-3
Χημική ονομασία | Μονοϋδρική φωσφορική σιταγλιπτίνη |
Συνώνυμα | (R)-3-αμινο-1-(3-(τριφθορομεθυλ)-5,6-διυδρο-[1,2,4]τριαζολο[4,3-a]πυραζιν-7(8Η)-υλ)-4- Μονοένυδρη φωσφορική (2,4,5-τριφθοροφαινυλ)βουταν-1-όνη |
Αριθμός CAS | 654671-77-9 |
Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Κλίμακα Παραγωγής έως Τόνους |
Μοριακός τύπος | C16H20F6N5O6P |
Μοριακό βάρος | 523.3240802 |
Σημείο τήξης | 202,0~204,0℃ |
Διαλυτότητα του νερού | Διαλυτό στο Νερό |
Ειδική Περιστροφή | -18,0°~-23,0° (C=1, Νερό) |
Μάρκα | Ruifu Chemical |
Είδος | Προδιαγραφές |
Εμφάνιση | Λευκή έως υπόλευκη κρυσταλλική σκόνη |
Αναγνώριση με HPLC | Ο χρόνος διατήρησης του δείγματος είναι σύμφωνος με το πρότυπο αναφοράς |
IR-Υπέρυθρο Φάσμα | Το φάσμα απορρόφησης υπερύθρων του δείγματος πρέπει να είναι σύμφωνο με αυτό του τυπικού φάσματος |
Φωσφορικό άλας | Συμμορφώνεται |
Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης | >99,0% (HPLC σε αποξηραμένη βάση) |
Περιεκτικότητα σε νερό (KF) | 3,3%~4,4% |
Υπολείμματα κατά την ανάφλεξη | ≤0,20% |
Θειικό άλας | ≤0,02% |
Χλωριούχο | ≤0,05% |
Χειρική ακαθαρσία | <0,50% |
Σχετικές Ουσίες | |
Ενιαία ακαθαρσία | <0,50% |
Ολικές προσμίξεις | <1,0% |
Οξεικός αιθυλεστέρας | <0,50% |
Βαριά μέταλλα | <20 ppm |
Πρότυπο δοκιμής | Enterprise Standard |
Χρήση | Φαρμακευτικά ενδιάμεσα |
Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από αλουμινόχαρτο, 25kg/Τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη.
Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία.
Μονοϋδρική φωσφορική σιταγλιπτίνη (CAS: 654671-77-9), ένα νέο φάρμακο για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2.Τον Αύγουστο του 2009, το φάρμακο εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Ένωση ως φάρμακο πρώτης γραμμής για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2.Η φωσφορική σιταγλιπτίνη είναι ο πρώτος εγκεκριμένος από τον FDA αναστολέας διπεπτιδυλοπεπτιδάσης-IV που χρησιμοποιείται στη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 με μεγάλη διαφορά, με την εμπορική ονομασία Januvia.Η διπεπτιδυλοπεπτιδάση Ⅳ (DPP-Ⅳ) αποδομεί γρήγορα και αποτελεσματικά το GLP-1, το GLP-1, το οποίο είναι ο πιο αποτελεσματικός διεγέρτης παραγωγής και έκκρισης ινσουλίνης. Επομένως, η αναστολή του DPP-IV μπορεί να ενισχύσει τον ρόλο του ενδογενούς GLP-1, αυξάνοντας έτσι το αίμα επίπεδα ινσουλίνης, μειώνοντας και διατηρώντας τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε διαβητικούς ασθενείς.Επί του παρόντος, η ιατρική έχει επιβεβαιώσει ότι ο αναστολέας DPP-IV είναι ένας νέος τύπος αντιδιαβητικού φαρμάκου και τα κλινικά αποτελέσματα δείχνουν ότι τα φάρμακα έχουν καλή υπογλυκαιμική δράση.Επειδή το GLP-1 παίζει ρόλο εξαρτώμενο από τη γλυκόζη στην προώθηση της παραγωγής και έκκρισης ινσουλίνης, δεν εμφανίζονται συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες όπως η υπογλυκαιμία και η αύξηση βάρους που προκαλούνται από τη χρήση αντιδιαβητικών φαρμάκων.