Taurine CAS 107-35-7 Assay 99,0~101,0% Factory High Quality

Ταυρίνη (CAS: 107-35-7) Μέθοδος δοκιμής JP
Η ταυρίνη, όταν στεγνώσει, περιέχει όχι λιγότερο από 99,0% και όχι περισσότερο από 101,0% C2H7NO3S.
Περιγραφή Η ταυρίνη εμφανίζεται ως άχρωμοι ή λευκοί κρύσταλλοι ή μια λευκή κρυσταλλική σκόνη.
Είναι διαλυτό στο νερό και πρακτικά αδιάλυτο στην αιθανόλη (99,5).
Το pH ενός διαλύματος που παρασκευάζεται με διάλυση 1,0 g Ταυρίνης σε 20 mL φρεσκοβρασμένου και ψυχρού νερού είναι μεταξύ 4,1 και 5,6.
Προσδιορισμός Προσδιορίστε το φάσμα απορρόφησης υπερύθρων της Ταυρίνης όπως υποδεικνύεται στη μέθοδο δίσκου βρωμιούχου καλίου στην Υπέρυθρη Φασματοφωτομετρία <2,25> και συγκρίνετε το φάσμα με το Φάσμα Αναφοράς: και τα δύο φάσματα εμφανίζουν παρόμοιες εντάσεις απορρόφησης στους ίδιους αριθμούς κυμάτων.
Καθαρότητα (1) Διαύγεια και χρώμα του διαλύματος-Ένα διάλυμα που λαμβάνεται με τη διάλυση 1,0 g Ταυρίνης σε 20 mL νερού είναι διαυγές και άχρωμο.
(2) Χλώριο <1,03>-Πραγματοποιήστε τη δοκιμή με 1,0 g Ταυρίνης.Παρασκευάστε το διάλυμα ελέγχου με 0,30 mL υδροχλωρικού οξέος 0,01mol/L VS (όχι περισσότερο από 0,011%).
(3) Θειικό <1,14>-Πραγματοποιήστε τη δοκιμή με 2,0 g Ταυρίνης.Παρασκευάστε το διάλυμα ελέγχου με 0,40 mL 0,005 mol/L θειικού οξέος VS (όχι περισσότερο από 0,010%).
(4) Αμμώνιο <1,02>-Πραγματοποιήστε τη δοκιμή με 0,25 g Ταυρίνης.Παρασκευάστε το διάλυμα ελέγχου με 5,0 mL τυπικού διαλύματος αμμωνίου (όχι περισσότερο από 0,02%).
(5) Βαρέα μέταλλα <1,07>-Συνεχίστε με 2,0 g Ταυρίνης σύμφωνα με τη Μέθοδο 1 και εκτελέστε τη δοκιμή.Παρασκευάστε το διάλυμα ελέγχου με 2,0 mL τυπικού διαλύματος μολύβδου (όχι περισσότερο από 10 ppm).
(6) Σίδηρος <1,10>-Παρασκευάστε το διάλυμα δοκιμής με 2,0 g Ταυρίνης σύμφωνα με τη Μέθοδο 1 και εκτελέστε τη δοκιμή σύμφωνα με τη Μέθοδο Α. Παρασκευάστε το διάλυμα ελέγχου με 2,0 mL τυπικού διαλύματος σιδήρου (όχι περισσότερο από 10 ppm).
(7) Σχετικές ουσίες-Διαλύστε 1,0 g Ταυρίνης σε 50 mL νερού και χρησιμοποιήστε αυτό το διάλυμα ως διάλυμα δείγματος.Πετάξτε με πιπέτα 1 mL του διαλύματος δείγματος και προσθέστε νερό για να γίνουν ακριβώς 50 mL.Πετάξτε με πιπέτα 1 mL αυτού του διαλύματος, προσθέστε νερό για να γίνει ακριβώς 10 mL και χρησιμοποιήστε αυτό το διάλυμα ως πρότυπο διάλυμα.Πραγματοποιήστε τη δοκιμή με αυτά τα διαλύματα σύμφωνα με τις οδηγίες στην Χρωματογραφία λεπτής στιβάδας <2.03>.Κηλιδώστε 5 mL καθενός από το διάλυμα δείγματος και το πρότυπο διάλυμα σε μια πλάκα πυριτικής πηκτής για χρωματογραφία λεπτής στιβάδας.Αναπτύξτε την πλάκα με ένα μείγμα νερού, αιθανόλης (99,5), 1-βουτανόλης και οξικού οξέος (100) (150:150:100:1) σε απόσταση περίπου 10 cm και στεγνώστε την πλάκα στον αέρα.Ψεκάστε ομοιόμορφα νινυδρίνη-βουτανόλη TS στο πιάτο και θερμαίνετε στους 105℃ για 5 λεπτά: το σημείο διαφορετικό από το κύριο σημείο με το διάλυμα δείγματος δεν είναι περισσότερο από ένα σημείο και δεν είναι πιο έντονο από το σημείο με το πρότυπο διάλυμα .
Απώλεια κατά το στέγνωμα <2,41> Όχι περισσότερο από 0,20% (1 g, 105℃, 2 ώρες).
Υπόλειμμα κατά την ανάφλεξη <2,44>Όχι περισσότερο από 0,1% (1 g).
Δοκιμασία Ζυγίστε με ακρίβεια περίπου 0,2 g Ταυρίνης, προηγουμένως αποξηραμένης, διαλύστε σε 50 mL νερού, προσθέστε 5 mL διαλύματος φορμαλδεΰδης και τιτλοποιήστε<2,50>με 0,1 mol/L υδροξείδιο του νατρίου VS (ποτενσιομετρική τιτλοδότηση).Εκτελέστε έναν κενό προσδιορισμό με τον ίδιο τρόπο και κάντε οποιαδήποτε απαραίτητη διόρθωση.
Κάθε mL 0,1 mol/L υδροξειδίου του νατρίου VS ＝12,52 mg C2H7NO3S
Δοχεία και αποθήκευση Εμπορευματοκιβώτια-Καλά κλεισμένα δοχεία.

Μέθοδος δοκιμής ταυρίνης (CAS: 107-35-7) USP
ΟΡΙΣΜΟΣ
Η ταυρίνη περιέχει NLT 98,5% και NMT 101,5% ταυρίνης (C2H7NO3S), υπολογιζόμενη σε ξηρή βάση.
ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ
• Α. ΑΠΟΡΡΟΦΗΣΗ ΥΠΕΡΥΡΘΡΩΝ <197Κ>
ΧΗΜΙΚΗ ΔΟΚΙΜΗ
• ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΑΖΩΤΟΥ, Μέθοδος II <461>
Ανάλυση: Συνεχίστε όπως υποδεικνύεται στο κεφάλαιο.Κάθε mL θειικού οξέος 0,01 N ισοδυναμεί με 1,25 mg C2H7NO3S.
Κριτήρια αποδοχής: 98,5%-101,5% σε αποξηραμένη βάση
ΑΚΑΘΑΡΙΣΤΕΣ
• ΥΠΟΛΟΙΠΗ ΣΤΗΝ ΑΝΑΦΛΕΞΗ <281>: NMT 0,3%
• ΧΛΩΡΙΔΙΟ ΚΑΙ ΘΕΙΙΚΟ, Χλώριο <221>
Πρότυπο: 0,50 mL υδροχλωρικού οξέος 0,020 Ν
Δείγμα: 0,7 g Ταυρίνης
Κριτήρια αποδοχής: NMT 0,05%
• ΧΛΩΡΙΔΙΟ ΚΑΙ θειικό, θειικό <221>
Πρότυπο: 0,25 mL θειικού οξέος 0,020 Ν
Δείγμα: 0,8 g Ταυρίνης
Κριτήρια αποδοχής: NMT 0,03%
• ΣΙΔΗΡΟ <241>: NMT 30 ppm
• ΒΑΡΕΑ ΜΕΤΑΛΛΑ, Μέθοδος Ι <231>: NMT 15 ppm
• ΣΧΕΤΙΚΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ
Πρότυπο διάλυμα: 0,05 mg/mL USP Taurine RS σε νερό, ισοδύναμη συγκέντρωση περίπου 0,5% του διαλύματος δείγματος
Διάλυμα δείγματος: 10 mg/mL Ταυρίνης σε νερό
Χρωματογραφικό σύστημα
(Βλ. Χρωματογραφία <621>, Χρωματογραφία λεπτής στιβάδας.)
Λειτουργία: TLC
Προσροφητικό: στρώση 0,25 mm χρωματογραφικού μίγματος πυριτικής πηκτής
Όγκος εφαρμογής: 5 μL
Αναπτυσσόμενο σύστημα διαλυτών: Βουτυλική αλκοόλη, παγόμορφο οξικό οξύ και νερό (3:1:1)
Αντιδραστήριο ψεκασμού: 2 mg/mL νινυδρίνης σε μείγμα βουτυλικής αλκοόλης και οξικού οξέος 2 Ν (95:5)
Ανάλυση: Στεγνώστε την πλάκα στους 80° για 30 λεπτά.Ψεκάστε την πλάκα με αντιδραστήριο ψεκασμού και θερμάνετε στους 80° για περίπου 10 λεπτά.Εξετάστε το πιάτο κάτω από λευκό φως.[ΣΗΜΕΙΩΣΗ-Η τιμή RF για τις κηλίδες ταυρίνης πρέπει να είναι περίπου 0,2.]
Κριτήρια αποδοχής: Κανένα δευτερεύον σημείο του διαλύματος δείγματος δεν είναι μεγαλύτερο ή πιο έντονο από το κύριο σημείο του τυπικού διαλύματος.
Μεμονωμένες ακαθαρσίες: NMT 0,5%
ΕΙΔΙΚΕΣ ΔΟΚΙΜΕΣ
• ΑΠΩΛΕΙΑ ΣΤΗΝ ΞΗΡΑΝΣΗ <731>: Στεγνώστε ένα δείγμα στους 105° για 3 ώρες: χάνει NMT 0,3% του βάρους του.
ΠΡΟΣΘΕΤΕΣ ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ
• ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ ΚΑΙ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ: Διατηρείται σε καλά κλεισμένα δοχεία.
• ΠΡΟΤΥΠΑ ΑΝΑΦΟΡΑΣ USP <11>
USP Taurine RS