Teneligliptin Hydrobromide Teneligliptin HBr CAS 906093-29-6 CAS 906093-29-6 Purity >99,5% (HPLC) DPP-4 Inhibitor Factory
Παρέχετε ενδιάμεσα που σχετίζονται με την υδροβρωμική τενελιγλιπτίνη με υψηλή καθαρότητα
Teneligliptin Hydrobromide CAS 906093-29-6
1-(3-μεθυλ-1-φαινυλ-5-πυραζολυλ)πιπεραζίνη CAS 401566-79-8
Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1
Χημική ονομασία | Υδροβρωμική τενελιγλιπτίνη |
Συνώνυμα | Τενελλιπτίνη HBr |
Αριθμός CAS | 906093-29-6 |
Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Κλίμακα Παραγωγής έως Τόνους |
Μοριακός τύπος | C22H32.5N6OSBr2.5 |
Μοριακό βάρος | 628,86 |
Μάρκα | Ruifu Chemical |
Iρυθμούς | Sπρότυπα | Rαποτελέσματα |
Cχαρακτηριστικά | Λευκή ή υπόλευκη σκόνη | Συμμορφώνεται |
Iοδοντοστοιχία | Από IR | Συμμορφώνεται |
Με HPLC | Συμμορφώνεται | |
Περιεκτικότητα σε νερό (KF) | <6,00% | 3,00% |
Rυπόλειμμα onΕγώσκασίματα | <0,50% | 0,10% |
HευτελήςΜEtals (ως Pb) | <20 ppm | Συμμορφώνεται |
Σχετικές Ουσίες | Οποιαδήποτε μεμονωμένη ακαθαρσία: <0,10% | 0,05% |
Συνολικές προσμίξεις: <0,50% | 0,15% | |
Καθαρότητα / Μέθοδος Ανάλυσης | >99,5% (με HPLC) | 99,85% |
Χημική δοκιμή | 99,5%~102,0% (Άνυδρη ουσία) | 99,90% |
Πρότυπο δοκιμής | Enterprise Standard | |
συμπέρασμα | Το προϊόνΣυμμορφωθείτεdπρος τηνΕσωτερικάΠρότυπο. |
Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από φύλλο αλουμινίου, 25kg/τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη
Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία
Η υδροβρωμική τενελιγλιπτίνη (CAS: 906093-29-6) είναι ένας αναστολέας διπεπτιδυλοπεπτιδάσης-4 (DPP-4) που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2.Αποβάλλεται μέσω απέκκρισης και έχει χρόνο ημιζωής 24,2 ωρών στον ανθρώπινο οργανισμό.Η τενελιγλιπτίνη είναι ένας αναστολέας DPP-4 που εγκρίθηκε στην Ιαπωνία το 2012 για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου ΙΙ.Ανακαλύφθηκε και αναπτύχθηκε από τη Mitsubishi Tanabe Pharma με την εμπορική ονομασία Tenelia®.Παρόμοια με άλλους αναστολείς DPP-4 που κυκλοφορούν στο εμπόριο, η τενελιγλιπτίνη ήταν καλά ανεκτή σε όλες τις μελέτες και η δόση QD προκάλεσε μακροχρόνια ανασταλτική δράση έναντι της DPP-4 και αύξηση των επιπέδων ενεργού GLP-1, με πολύ χαμηλά ποσοστά νεφρικής απέκκρισης.