Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1 Καθαρότητα >99,5% (HPLC) Factory
Παρέχετε ενδιάμεσα που σχετίζονται με την υδροβρωμική τενελιγλιπτίνη με υψηλή καθαρότητα
Teneligliptin Hydrobromide CAS 906093-29-6
1-(3-μεθυλ-1-φαινυλ-5-πυραζολυλ)πιπεραζίνη CAS 401566-79-8
Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1
| Χημική ονομασία | Τριτ-βουτυλεστέρας (2S)-4-Οξο-2-(3-θειαζολιδινυλκαρβονυλ)-1-πυρρολιδινοκαρβοξυλικού οξέος |
| Συνώνυμα | 4-οξο-2-(θειαζολιδινο-3-καρβονυλ)πυρρολιδινο-1-καρβοξυλικός (S)-τριτ-βουτυλεστέρας.3-((S)-1-τριτ-βουτοξυκαρβονυλ-4-οξο-2-πυρρολιδινυλκαρβονυλ)-1,3-θειαζολιδίνη.(2S)-4-οξο-2-(1,3-θειαζολιδιν-3-υλκαρβονυλ)πυρρολιδινο-1-καρβοξυλικό;Ενδιάμεση τενελιγπτίνη Β |
| Αριθμός CAS | 401564-36-1 |
| Αριθμός ΚΑΤ | RF-1818 |
| Κατάσταση μετοχής | Σε απόθεμα, Κλίμακα Παραγωγής έως Τόνους |
| Μοριακός τύπος | C13H20N2O4S |
| Μοριακό βάρος | 300,37 |
| Πυκνότητα | 1.305 |
| Μάρκα | Ruifu Chemical |
| Είδος | Πρότυπο επιθεώρησης | Αποτελέσματα |
| Εμφάνιση | Λευκό έως κρεμ Στερεό χρώμα | Συμμορφώνομαι |
| Ταυτοποίηση | IR;HPLC RT | Συμμορφώνομαι |
| Απώλεια στο στέγνωμα | <1,00% | 0,20% |
| Σχετικές Ουσίες | Οποιαδήποτε μεμονωμένη ακαθαρσία <0,50% | 0,24% |
| Συνολική ακαθαρσία <0,50% | 0,39% | |
| Χημική δοκιμή | 99,5%~102,0% (Σε αποξηραμένη βάση) | 99,8% |
| Εναντιομερική Καθαρότητα | >99,5% | 99,9% |
| Θειωμένη τέφρα | <0,20% | 0,02% |
| Πρότυπο δοκιμής | Enterprise Standard | |
| Χρήση | Ενδιάμεσα προϊόντα υδροβρωμικής τενελιγλιπτίνης (CAS: 906093-29-6) | |
Πακέτο: Μπουκάλι, τσάντα από φύλλο αλουμινίου, 25kg/τύμπανο από χαρτόνι ή σύμφωνα με την απαίτηση του πελάτη
Συνθήκη αποθήκευσης:Φυλάσσεται σε σφραγισμένα δοχεία σε δροσερό και ξηρό μέρος.Προστατέψτε από το φως και την υγρασία
Ο τριτ-βουτυλεστέρας (2S)-4-Οξο-2-(3-θειαζολιδινυλκαρβονυλ)-1-πυρρολιδινοκαρβοξυλικού οξέος (CAS: 401564-36-1) είναι ένα ενδιάμεσο που χρησιμοποιείται για την παρασκευή αναστολέα διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης IV (DPP-IV), ενδιάμεσα υδροβρωμικής τενελιγλιπτίνης (CAS: 906093-29-6).Η τενελιγλιπτίνη είναι ένας αναστολέας DPP-4 που εγκρίθηκε στην Ιαπωνία το 2012 για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου ΙΙ.Ανακαλύφθηκε και αναπτύχθηκε από τη Mitsubishi Tanabe Pharma με την εμπορική ονομασία Tenelia®.Παρόμοια με άλλους αναστολείς DPP-4 που κυκλοφορούν στο εμπόριο, η τενελιγλιπτίνη ήταν καλά ανεκτή σε όλες τις μελέτες και η δόση QD προκάλεσε μακροχρόνια ανασταλτική δράση έναντι της DPP-4 και αύξηση των επιπέδων ενεργού GLP-1, με πολύ χαμηλά ποσοστά νεφρικής απέκκρισης.
