1-(1-Benzothiophen-4-il)piperazino Klorhidrato CAS 913614-18-3 Pureco >98.0% (HPLC) Brexpiprazole Meza Fabriko
Ruifu Chemical Supply Brexpiprazole Intermediates
Brexpiprazol CAS 913611-97-9
7-Hidroksikvinolinono CAS 70500-72-0
4-Bromobenzo[b]tiofeno CAS 5118-13-8
1-(1-Benzotiofen-4-il)piperazina klorhidrato CAS 913614-18-3
7-(4-Klorobutoksi)kvinolin-2(1H)-unu CAS 913613-82-8
4-Klorobenzo[b]tiofeno CAS 66490-33-3
Kemia Nomo | 1-(1-Benzotiofen-4-il)piperazina klorhidrato |
Sinonimoj | Brexpiprazole Meza 2;1-Benzo[b]thien-4-il-Piperazina Klorhidrato;1-Benzo[b]thien-4-ilpiperazina Monoklorhidrato |
CAS-Numero | 913614-18-3 |
KATO Nombro | RF-PI1034 |
Akcia stato | En Stoko, Kapacito de Produktado 100MT/Jaro |
Molekula Formulo | C12H15ClN2S |
Molekula pezo | 254.7789 |
Marko | Ruifu Kemia |
Ero | Specifoj |
Aspekto | Blanka ĝis Blanka Pulvoro |
Identigo | Retentempo de la specimeno konformas al tiu de la referenca normo |
Pureco / Analiza Metodo | >99.0% (HPLC) |
Perdo sur Sekiĝo | <0.50% |
Akvo (KF) | <0.50% |
Restaĵo sur Ŝalcado | <0.20% |
Rilataj Substancoj | (HPLC) |
Ajna Individua Malpureco | <0.50% |
Tutaj Malpuraĵoj | <1,00% |
Infraruĝa Spektro | Konformas al Strukturo |
Protona NMR-Spektro | Konformas al Strukturo |
Testa Normo | Enterprise Standard |
Uzado | Meza de Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9) |
Pako: Botelo, aluminia sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco
1-(1-Benzothiophen-4-il)piperazina Klorhidrato (CAS: 913614-18-3) estas peranto de Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazole estas speco de maltipa kontraŭpsikotiko.Ĝi estas parta agonisto de dopamina D2-receptoro.Kiel nova serotonin-dopamina agadomodulilo, ĝi povas esti uzata por la terapio de skizofrenio, kaj por la aldona terapio por depresio.Ĝi ankaŭ povas disponigi efikecon kaj tolereblecon super establitaj aldonaj traktadoj de plej granda depresia malordo (MDD).La drogo elmontras unikan farmakologian profilon, agante kiel parta agonisto de serotonina 5-HT1A kaj dopamina D2-receptoroj kaj kiel plena antagonisto de 5-HT2A kaj noradrenalina α1B/2C-riceviloj, kun simila subnanomolara liga afineco.La drogo, kiu estis evoluigita de Otsuka kaj Lundbeck, estis aprobita en 2015 de la FDA por la traktado de skizofrenio kaj kiel aldona traktado por depresio.