1-(1-Benzothiophen-4-il)piperazino Klorhidrato CAS 913614-18-3 Pureco >98.0% (HPLC) Brexpiprazole Meza Fabriko

Mallonga priskribo:

1-(1-Benzotiofen-4-il)piperazina klorhidrato

CAS: 913614-18-3

Pureco: >99.0% (HPLC)

Aspekto: Blanka ĝis Blanka Pulvoro

Meza de Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkta Detalo

Rilataj Produktoj

Produktaj Etikedoj

Priskribo:

Kemiaj Propraĵoj:

Kemia Nomo 1-(1-Benzotiofen-4-il)piperazina klorhidrato
Sinonimoj Brexpiprazole Meza 2;1-Benzo[b]thien-4-il-Piperazina Klorhidrato;1-Benzo[b]thien-4-ilpiperazina Monoklorhidrato
CAS-Numero 913614-18-3
KATO Nombro RF-PI1034
Akcia stato En Stoko, Kapacito de Produktado 100MT/Jaro
Molekula Formulo C12H15ClN2S
Molekula pezo 254.7789
Marko Ruifu Kemia

Specifoj:

Ero Specifoj
Aspekto Blanka ĝis Blanka Pulvoro
Identigo Retentempo de la specimeno konformas al tiu de la referenca normo
Pureco / Analiza Metodo >99.0% (HPLC)
Perdo sur Sekiĝo <0.50%
Akvo (KF) <0.50%
Restaĵo sur Ŝalcado <0.20%
Rilataj Substancoj (HPLC)
Ajna Individua Malpureco <0.50%
Tutaj Malpuraĵoj <1,00%
Infraruĝa Spektro Konformas al Strukturo
Protona NMR-Spektro Konformas al Strukturo
Testa Normo Enterprise Standard
Uzado Meza de Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9)

Pako kaj Stokado:

Pako: Botelo, aluminia sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento

Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco

Avantaĝoj:

1

OFTAJ DEMANDOJ:

Apliko:

1-(1-Benzothiophen-4-il)piperazina Klorhidrato (CAS: 913614-18-3) estas peranto de Brexpiprazole (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazole estas speco de maltipa kontraŭpsikotiko.Ĝi estas parta agonisto de dopamina D2-receptoro.Kiel nova serotonin-dopamina agadomodulilo, ĝi povas esti uzata por la terapio de skizofrenio, kaj por la aldona terapio por depresio.Ĝi ankaŭ povas disponigi efikecon kaj tolereblecon super establitaj aldonaj traktadoj de plej granda depresia malordo (MDD).La drogo elmontras unikan farmakologian profilon, agante kiel parta agonisto de serotonina 5-HT1A kaj dopamina D2-receptoroj kaj kiel plena antagonisto de 5-HT2A kaj noradrenalina α1B/2C-riceviloj, kun simila subnanomolara liga afineco.La drogo, kiu estis evoluigita de Otsuka kaj Lundbeck, estis aprobita en 2015 de la FDA por la traktado de skizofrenio kaj kiel aldona traktado por depresio.

Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni