2-Fluoro-5-Formilbenzonitrilo CAS 218301-22-5 Pureco ≥98.0% Olaparib Meza Fabriko
Alta Pureco, Komerca Produktado
Olaparib kaj Rilataj Mezaĵoj:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluoro-5-formilbenzonitrilo CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-okso-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzoa acido CAS 763114-26-7
1-(Ciklopropilcarbonil)piperazina Klorhidrato CAS 1021298-67-8
3-okso-1,3-dihidroizobenzofuran-1-ilfosfona acido CAS 61260-15-9
Kemia Nomo | 2-Fluoro-5-Formilbenzonitrilo |
Sinonimoj | 3-Cyano-4-Fluorobenzaldehido |
CAS-Numero | 218301-22-5 |
KATO Nombro | RF-PI451 |
Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj |
Molekula Formulo | C8H4FNO |
Molekula pezo | 149.12 |
Fandpunkto | 80,0 ĝis 84,0 ℃ (lumigita) |
Solveco | Solvebla en metanolo |
Marko | Ruifu Kemia |
Ero | Specifoj |
Aspekto | Flava al Blanka Pulvoro |
Pureco | ≥98.0% |
Humideco (KF) | ≤0.50% |
Tutaj Malpuraĵoj | ≤2.0% |
Testa Normo | Enterprise Standard |
Uzado | Meza de Olaparib (CAS: 763113-22-0) PARP-Inhibitoro |
Pako: Botelo, Aluminia sako, Kartona Tamburo, 25kg/Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco.
2-Fluoro-5-Formilbenzonitrilo (CAS: 218301-22-5) estas uzata en la preparado de heterociklaj komponaĵoj kiel PARP-inhibidores por medicina uzo.2-Fluoro-5-Formilbenzonitrilo estas uzata kiel interaĵo de Olaparib (CAS: 763113-22-0).Olaparib estas malgranda molekulinhibitoro de PARP1/PARP2 (IC50: 5/1 nM) sed estas malpli efika kontraŭ la PARP tankyrase-1 (IC50: 1.5 µM).Olaparib (AZD-2281, fabrikmarko Lynparza) estas FDA-aprobita celita terapio por kancero, evoluigita fare de KuDOS Pharmaceuticals kaj poste de AstraZeneca.Ĝi estas inhibitoro de PARP, malhelpante poli ADP-ribose polimerazon (PARP), enzimon implikitan en DNA-riparo. Ĝi agas kontraŭ kanceroj en homoj kun heredaj BRCA1 aŭ BRCA2 mutacioj, kiuj inkluzivas iujn ovariajn, mam- kaj prostajn kancerojn.En decembro 2014, olaparib estis aprobita por uzo kiel ununura agento fare de la EMA kaj la FDA.La FDA-aprobo estas en por ĝermlinio BRCA mutaciita (gBRCAm) progresinta ovaria kancero kiu ricevis tri aŭ pli antaŭajn liniojn de kemioterapio.