(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano CAS 98737-29-2 Atazanavir Meza Alta Pureco
Fabrikisto Provizo Atazanavir Rilata Intermediates
Moc-L-Tert-Leucine CAS 162537-11-3
4-(2-piridil)benzaldehido CAS 127406-56-8
(2S,3S)-1,2-epoksi-3-(Boc-Amino)-4-fenilbutano CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-epoksi-3-(Boc-Amino)-4-fenilbutano CAS 98760-08-8
tert-butil 2-(4-(piridin-2-il)benzil)hidrazincarboxilato CAS 198904-85-7
Atazanavir CAS 198904-31-3
Atazanavir Sulfate CAS 229975-97-7
Kemia Nomo | (2S,3S)-1,2-epoksi-3-(Boc-Amino)-4-fenilbutano |
Sinonimoj | (2S,3S)-3-(Boc-Amino)-1,2-Epoxy-4-Fenilbutano;(2S,3S)-3-(tert-butoxicarbonilamino)-1,2-epoksi-4-fenilbutano;Darunavir Meza |
CAS-Numero | 98737-29-2 |
KATO Nombro | RF-PI286 |
Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj |
Molekula Formulo | C15H21NO3 |
Molekula pezo | 263.33 |
Solveco | Nesolvebla en Akvo.Solvebla en metanolo, kloroformo |
Kondiĉo de sendo | Sendita Sub Ĉirkaŭa Temperaturo |
Marko | Ruifu Kemia |
Ero | Specifoj |
Aspekto | Blanka ĝis Blanka Kristala Pulvoro |
Identigo (HPLC) | La Identigo estas Konfirmita de HPLC |
Fandpunkto | 123.0~128.0℃ |
Humideco (KF) | ≤0.50% |
Restaĵo sur Ŝalcado | ≤0.20% |
Pureco / Analiza Metodo | ≥99.0% (HPLC) |
Klorhidrino (HPLC) | ≤0.20% |
Klormetilketono | ≤0.10% |
Aliaj Ununura Malpureco | ≤0.20% |
Tutaj Malpuraĵoj | ≤1.0% |
Ĉirala Malpureco | ≤0.30% |
Pezaj Metaloj | ≤20ppm |
Testa Normo | Enterprise Standard |
Uzado | Meza de Darunavir (CAS 206361-99-1) HIV-1 Protease Inhibitor |
Pako: Botelo, Aluminia sako, Kartona Tamburo, 25kg/Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo, humideco kaj plago infestiĝo.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. estas la ĉefa fabrikanto kaj provizanto de (2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano (CAS: 98737-29-2) kun alta kvalito. , intermediato tipe en la sintezo de Atazanavir (CAS 198904-31-3) kaj Atazanavir Sulfate (CAS 229975-97-7).
Atazanavir estas tre potenca HIV-1-proteazo-inhibitoro.Montris esti ĝenerale pli potenca ol la kvin nuntempe aprobitaj HIV-1 Prt-inhibitoroj.Atazanavir (BMS-232632) malhelpis la proteolizan fendon de la virusgaga antaŭulo p55 poliproteino en dozodependa maniero, kun EC 50 de proksimume 47 nM.Ankaŭ tre selektema por HIV-1 Prt kaj elmontras citotoksecon nur ĉe koncentriĝoj 6,500- ĝis 23,000-oble pli altaj ol tio necesa por kontraŭ-HIV-agado.Atazanavir (BMS-232632) povas esti efika HIV-1-inhibitoro kiu povas esti utiligita en gamo da malsamaj drogkombinaĵoj.