7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3 Pureco >99.0% (HPLC) Afatinib Dimaleate Meza Fabriko
Ruifu Chemical Supply Intermediates de Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hidroksitetrahidrofurano CAS 86087-23-2
(Dimetilamino)acetaldehido Dietila Acetalo CAS 3616-56-6
trans-4-dimetilaminokrotona acida klorhidrato CAS 848133-35-7
Dietilfosfonoaceta Acido CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-Kloro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amine CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oksi)quinazoline-4,6-DiaminoCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-6-Nitro-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oksi)quinazolin-4-AminoCAS 314771-88-5
Kemia Nomo | 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-unu |
Sinonimoj | 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(3H)-unu;7-fluoro-4-hidroksi-6-nitroquinazolino;7-fluoro-6-nitroquinazolin-4-ol;7-Fluoro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline;7-Fluoro-6-Nitro-1H-Quinazolin-4-one |
CAS-Numero | 162012-69-3 |
KATO Nombro | RF-PI2025 |
Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj |
Molekula Formulo | C8H4FN3O3 |
Molekula pezo | 209.13 |
Marko | Ruifu Kemia |
Ero | Specifoj |
Aspekto | Flava ĝis ruĝeta Flava Kristalo aŭ Pulvoro |
Spektro de 1 H NMR | Konsekvenca Kun Strukturo |
Pureco / Analiza Metodo | >99.0% (HPLC) |
Perdo sur Sekiĝo | <0.50% |
Tutaj Malpuraĵoj | <1,00% |
Protona NMR-Spektro | Konformas al Strukturo |
Testa Normo | Enterprise Standard |
Uzado | Meza de Afatinib Dimaleato (CAS: 850140-73-7) |
Pako: Botelo, aluminia sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one (CAS: 162012-69-3) estas intermediato de Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7).Afatinib estas neinversigebla ErbB-familio de blokiloj, kiuj subpremas informtranssendon kaj blokas la ĉefajn vojojn implikitajn en kancerĉela kresko kaj dividado.Ĉar ErbB-familioinformtransduktomekanismo povas esti ekigita per multoblaj homodimer'oj kaj heterodimer'oj, samtempa inhibicio de multoblaj ErbB-familianoj (kiel ekzemple EGFR, HER2, ErbB3 kaj ErbB4) povas efike interrompi la kontraŭfluan informtransdukton.Afatinib estas medikamento aprobita por la kuracado de ne-malgrandĉela pulma karcinomo (NSCLC), evoluigita fare de Boehringer Ingelheim.Ĝi funkcias kiel inhibitoro de angiokinazo.Kiel lapatinib kaj neratinib, afatinib estas tirozinkinaza inhibitoro (TKI) kiu ankaŭ nemaligeble malhelpas homan epiderman kreskfaktorreceptoron 2 (Her2) kaj epiderman kreskfaktorreceptoron (EGFR) kinazojn.Afatinib estas ne nur aktiva kontraŭ EGFR-mutacioj celitaj de unuageneraciaj TKI kielerlotinib aŭ gefitinib, sed ankaŭ kontraŭ tiuj ne sentemaj al tiuj normaj terapioj.Pro ĝia kroma agado kontraŭ Her2, ĝi estas esplorita por mama kancero same kiel aliaj EGFR kaj Her2 movitaj kanceroj.