Afatinib CAS 439081-18-2 Pureco >99.5% (HPLC) Fabriko

Mallonga priskribo:

Kemia Nomo: Afatinib

Sinonimoj: BIBW2992

CAS: 439081-18-2

Pureco: >99.5% (HPLC)

Aspekto: Blanka Pulvoro

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkta Detalo

Rilataj Produktoj

Produktaj Etikedoj

Priskribo:

Kemiaj Propraĵoj:

Kemia Nomo Afatinib
Sinonimoj BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 Libera Bazo;Tomtovok;(S,E)-N-(4-(3-Kloro-4-Fluorofenilamino)-7-(Tetrahidrofuran-3-iloksi)quinazolin-6-il)-4-(Dimetilamino)but-2-Enamido
CAS-Numero 439081-18-2
KATO Nombro RF-PI2033
Akcia stato En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj
Molekula Formulo C24H25ClFN5O3
Molekula pezo 485,94
Solveco Solvebla en DMSO
Denso 1.380
Marko Ruifu Kemia

Specifoj:

Ero Specifoj
Aspekto Malblanka Pulvoro
Identigo HPLC, NMR
Pureco / Analiza Metodo >99.5% (HPLC)
Fandpunkto 100.0~102.0℃
Perdo sur Sekiĝo <0.50%
Restaĵo sur Ŝalcado <0.20%
Tutaj Malpuraĵoj <0.50%
Pezaj Metaloj ≤20ppm
NMR-spektro Konformas al Strukturo
Testa Normo Enterprise Standard
Breta Vivo 24 Monatoj se Konservate Ĝuste
Uzado API;afatinib;afatinib dimaleato;NSCLC

Pako kaj Stokado:

Pako: Botelo, aluminia sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento

Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco

Avantaĝoj:

1

OFTAJ DEMANDOJ:

Apliko:

Afatinib, ankaŭ konata kiel BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) estas la duageneracia potenca kaj neinversigebla duobla inhibilo de la epiderma kreskfaktorreceptoro (EGFR) kaj homa epiderma kreskfaktorreceptoro 2 (HER2) tirozinkinazo, evoluigite fare de Boehringer Ingelheim, Germanio.Ĝi estas kapabla je nemaligeble malhelpado de la agado de la tirozinkinazo spertante la Mikaelo-reagon kun la tiolgrupo de cisteino ĉe pozicio 797 de la EGFR.La 12-an de julio 2013, ĝi iĝis nova medikamento por kontraŭ-malgrandĉela pulma kancero aprobita fare de Usono FDA sub la fabrikmarko de Gilotrif.Ĉi tiu drogo estas tablojdo.Ĝi estas uzata por la traktado de pacientoj diagnozitaj kun metastaza ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC) kun la perdo de la 19-a eksono aŭ L858R-mutacio en la 21-a eksono de la receptoro de la tumora epiderma kreskfaktoro (EGFR) konfirmita per la ilaro aprobita. de FDA.La drogo ankaŭ efikas en la traktado de HER2-pozitivaj pacientoj kun progresinta mama kancero.Afatinib apartenas al klaso de drogoj konataj kiel tirozinkinazaj inhibidores.Tirozinkinazo-inhibitoroj estas dizajnitaj por bloki la agon de specifa enzimo nomita tirozinkinazo.Ĉi tiu enzimo ludas grandan rolon en la funkcio de ĉeloj, kaj aktivas por antaŭenigi tumoran kreskon kaj progresadon.Afatinib funkcias por malhelpi la funkcion de du specoj de tirozinkinazoj: epiderma kreskfaktorreceptoro (EGFR) kaj Her2, kiuj estas "troesprimitaj" de pluraj specoj de kancero.Blokante la funkcion de ĉi tiuj tirozinkinazoj, Afatinib povas malhelpi kancerajn ĉelojn dividiĝi kaj kreski.

Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni