Afatinib CAS 439081-18-2 Pureco >99.5% (HPLC) Fabriko
Ruifu Chemical Supply Intermediates de Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hidroksitetrahidrofurano CAS 86087-23-2
(Dimetilamino)acetaldehido Dietila Acetalo CAS 3616-56-6
trans-4-dimetilaminokrotona acida klorhidrato CAS 848133-35-7
Dietilfosfonoaceta Acido CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-Kloro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amine CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oksi)quinazoline-4,6-DiaminoCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-6-Nitro-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oksi)quinazolin-4-AminoCAS 314771-88-5
Kemia Nomo | Afatinib |
Sinonimoj | BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 Libera Bazo;Tomtovok;(S,E)-N-(4-(3-Kloro-4-Fluorofenilamino)-7-(Tetrahidrofuran-3-iloksi)quinazolin-6-il)-4-(Dimetilamino)but-2-Enamido |
CAS-Numero | 439081-18-2 |
KATO Nombro | RF-PI2033 |
Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj |
Molekula Formulo | C24H25ClFN5O3 |
Molekula pezo | 485,94 |
Solveco | Solvebla en DMSO |
Denso | 1.380 |
Marko | Ruifu Kemia |
Ero | Specifoj |
Aspekto | Malblanka Pulvoro |
Identigo | HPLC, NMR |
Pureco / Analiza Metodo | >99.5% (HPLC) |
Fandpunkto | 100.0~102.0℃ |
Perdo sur Sekiĝo | <0.50% |
Restaĵo sur Ŝalcado | <0.20% |
Tutaj Malpuraĵoj | <0.50% |
Pezaj Metaloj | ≤20ppm |
NMR-spektro | Konformas al Strukturo |
Testa Normo | Enterprise Standard |
Breta Vivo | 24 Monatoj se Konservate Ĝuste |
Uzado | API;afatinib;afatinib dimaleato;NSCLC |
Pako: Botelo, aluminia sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco
Afatinib, ankaŭ konata kiel BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) estas la duageneracia potenca kaj neinversigebla duobla inhibilo de la epiderma kreskfaktorreceptoro (EGFR) kaj homa epiderma kreskfaktorreceptoro 2 (HER2) tirozinkinazo, evoluigite fare de Boehringer Ingelheim, Germanio.Ĝi estas kapabla je nemaligeble malhelpado de la agado de la tirozinkinazo spertante la Mikaelo-reagon kun la tiolgrupo de cisteino ĉe pozicio 797 de la EGFR.La 12-an de julio 2013, ĝi iĝis nova medikamento por kontraŭ-malgrandĉela pulma kancero aprobita fare de Usono FDA sub la fabrikmarko de Gilotrif.Ĉi tiu drogo estas tablojdo.Ĝi estas uzata por la traktado de pacientoj diagnozitaj kun metastaza ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC) kun la perdo de la 19-a eksono aŭ L858R-mutacio en la 21-a eksono de la receptoro de la tumora epiderma kreskfaktoro (EGFR) konfirmita per la ilaro aprobita. de FDA.La drogo ankaŭ efikas en la traktado de HER2-pozitivaj pacientoj kun progresinta mama kancero.Afatinib apartenas al klaso de drogoj konataj kiel tirozinkinazaj inhibidores.Tirozinkinazo-inhibitoroj estas dizajnitaj por bloki la agon de specifa enzimo nomita tirozinkinazo.Ĉi tiu enzimo ludas grandan rolon en la funkcio de ĉeloj, kaj aktivas por antaŭenigi tumoran kreskon kaj progresadon.Afatinib funkcias por malhelpi la funkcion de du specoj de tirozinkinazoj: epiderma kreskfaktorreceptoro (EGFR) kaj Her2, kiuj estas "troesprimitaj" de pluraj specoj de kancero.Blokante la funkcion de ĉi tiuj tirozinkinazoj, Afatinib povas malhelpi kancerajn ĉelojn dividiĝi kaj kreski.