Aluminio Monostearato CAS 7047-84-9 Testo (Al2O3) 14.5~16.5%

Monostearato de aluminio
Dihidroksi(stearato)aluminio [7047-84-9].
Monostearato de aluminio estas kunmetaĵo de aluminio kun miksaĵo de solidaj organikaj acidoj akiritaj de grasoj, kaj konsistas ĉefe el variaj proporcioj de monostearato de aluminio kaj monopalmitato de aluminio.Ĝi enhavas la ekvivalenton de ne malpli ol 14,5 procentoj kaj ne pli ol 16,5 procentoj de Al2O3, kalkulita sur la sekigita bazo.
Pakado kaj stokado- Konservu en bone fermitaj ujoj.
Identigo-
R: Varmigu 1 g kun miksaĵo de 25 mL da akvo kaj 5 mL da klorida acido dum 1 horo, anstataŭigante la akvon dum ĝi vaporiĝas: grasacidoj liberiĝas, flosante kiel olea tavolo sur la surfaco de la likvaĵo, kaj la akvo tavolo respondas al la provoj por Aluminio <191>.
B: Miksu intime 25 g kun 100 mL da etero en 500-mL flakono, aldonu 150 mL da 3 N klorida acido, almetu akvomalvarmigitan kondensilon kaj varmigu sur vaporbano sub refluo dum 15 minutoj.Malvarmu kaj transdonu ambaŭ tavolojn al apartigilo kun la helpo de pliaj 100 ml da etero.Skuu vigle, kaj lasu la tavolojn disiĝi.Forigu la akvan tavolon kaj lavu la eteran tavolon per tri 30-mL-porcioj da akvo.Transmetu la eteran tavolon al malgranda beko, varmigu sur vaporbano ĝis la etero vaporiĝis kaj la grasacidoj estas klaraj, kaj sekigu la acidojn je 105° dum 20 minutoj: la solidiĝtemperaturo (vidu Grasoj kaj Fiksaj Oleoj 401) de la grasacidoj ne estas sub 54°.
Perdo dum sekiĝo <731>-Sekigu ĝin je 80 dum 16 horoj: ĝi perdas ne pli ol 2,0% de sia pezo.
Arseniko, Metodo I <211>-Preparu la Testpreparon jene.Al 3,75 g aldonu 12,5 mL da klorida acido kaj 0,5 mL da bromo TS, kaj varmigu sur vaporbano ĝis formiĝas travidebla tavolo de fandita grasacido.Aldonu 50 ml da akvo, varmigu sur varma telero ĝis la volumeno estas ĉirkaŭ 25 ml, kaj filtru dum varma.Malvarmu, diluu la filtriton per akvo al 50 mL, kaj al 10-mL alikvoto de ĉi tiu solvo aldonu 2,5 mL da klorida acido, tiam diluu per akvo al 55 mL: la rezulta solvo plenumas la postulojn de la testo, la aldono de 20. mL da 7 N sulfata acido specifita por Proceduro estanta preterlasita.La limo estas 4 ppm.
Pezaj metaloj-Al 2 g enhavitaj en 250-mL-flakon aldonu 20 mL da akvo kaj 10 mL da klorida acido.Metu malgrandan funelon en la kolon de la flakono, kaj boli milde, anstataŭigante la akvon dum ĝi vaporiĝas, ĝis la grasacidoj disiĝas en klara tavolo.Malvarmu rapide per turnado sub fluo de malvarma akvo ĝis la grasacidoj solidiĝas.Dekantu tra filtrilo antaŭe lavita per 3 N klorida acido, lavu ĝis la kombinita filtrito kaj lavado mezuras 50 mL, kaj miksi.Al 20 mL de la kunigita filtrito aldonu 6 N-amonian hidroksidon, gute, ĝis permanenta malklareco formiĝas.Aldonu 1 N acetacido ĝis la precipitaĵo ĵus solvas, tiam aldonu 2 mL en troo, kaj aldonu akvon por fari 40 mL.Aldonu 1,2 mL da tioacetamida-glicerina bazo TS kaj 2 mL da pH 3,5 Acetato Buffer, kaj lasu stari dum 5 minutoj: ajna bruna koloro produktita ne estas pli malhela ol tiu de kontrolsolvo preparita el 10 mL de la kunigita filtrito kaj 2 mL. de Standard Lead Solution (vidu Pezmetalojn <231>) enhavanta 10 µg da plumbo per ml, tiam diluita kun akvo ĝis 20 ml kaj traktita en la sama maniero.La limo estas 50 µg per g.
Analizo-Precize pezu 5 g da Aluminia Monostearato en kovrita platena fandujo, kiu antaŭe estis ekbruligita dum 20 minutoj, malvarmigita super anhidra magnezia perklorato, kaj pesita.Varmigu la malfermitan fandujon milde, sen permesi al la specimeno eksplodi en flamon, kaj iom post iom pliigu la varmegon ĝis la cindro estas blanka.Ekbruligi la cindron dum 20 minutoj post kiam la organika materio estas forigita, kaj malvarmigi.Aldonu 15 mL da akvo, kovru la fandujon per malgranda horloĝa vitro, kaj milde boli dum 5 minutoj, uzante malgrandan kirlan bastonon por rompi grandajn cindrojn.Dekantu la solvon tra sencindra filtrila papero, retenante la plej grandan parton de la cindro en la fandujo.Ripetu la eltiron per akvo dufoje, pasante la solvojn tra la sama filtrilo.Transmetu la cindron al la filtrilo per fajna fluo de akvo, kaj lavu la fandujon kaj la restaĵon tri fojojn per varma akvo.Transmetu la filtrilan paperon kaj la restaĵon al la fandujo, sekigi kaj ekbruligi dum 20 minutoj post kiam la filtrila papero forbrulis.Post la ŝaltita periodo, kovru la fandujon, malvarmigu super anhidra magnezia perklorato dum 15 minutoj, kaj pezu la restaĵon de Al2O3 rapide.Ripetu la ŝaltadon ĝis konstanta pezo estas atingita, uzante 20-minutajn ŝaltajn periodojn kaj 15-minutajn malvarmigajn periodojn.El la pezo de la restaĵo restanta en la fandujo, kalkulu la enhavon de Al2O3.