Apixaban CAS 503612-47-3 Pureco ≥99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. estas la ĉefa fabrikanto de Apixaban (CAS: 503612-47-3) kun alta kvalito.Ruifu Chemical povas provizi tutmonde, konkurencivan prezon, bonegan servon, disponeblajn malgrandajn kaj grandajn kvantojn.Aĉetu Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemia Nomo | Apixaban |
| Sinonimoj | 1-(4-Metoxifenil)-7-okso-6-[4-(2-oxopiperidin-1-il)fenil]-4,5,6,7-tetrahidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridina -3-karboksamida, 4,5,6,7-tetrahidro-1-(4-metoxifenil)-7-okso-6-[4-(2-okso-1-piperidinil)fenil]-1H-pirazolo[3, 4-c] piridin-3-karboksamido, BMS 562247, BMS-562247 |
| Akcia stato | En Stoko, Komerca Produktado |
| CAS-Numero | 503612-47-3 |
| Molekula Formulo | C25H25N5O4 |
| Molekula pezo | 459,51 g/mol |
| Fandpunkto | 235.0~238.0℃ |
| Denso | 1.42 |
| COA & MSDS | Disponebla |
| Origino | Ŝanhajo, Ĉinio |
| Kategorio | API |
| Marko | Ruifu Kemia |
| Eroj | Inspektaj Normoj | Rezulto |
| Aspekto | Blanka ĝis Blanka Kristala Pulvoro | Konformas |
| Perdo sur Sekiĝo | ≤0.50% | 0.10% |
| Restaĵo sur Ŝalcado | ≤0.10% | 0.08% |
| Pezmetaloj (kiel Pb) | ≤20ppm | Konformas |
| Rilataj Substancoj | ||
| Ajna Ununura Malpureco | ≤0.50% | Konformas |
| Tutaj Malpuraĵoj | ≤0.50% | Konformas |
| Pureco / Analiza Metodo | ≥99.5% (HPLC) | 99,9 % |
| Infraruĝa Spektro | Konformas al Strukturo | Konformas |
| Spektro de 1 H NMR | Konformas al Strukturo | Konformas |
| Konkludo | La produkto estis provita kaj konformas al la specifoj | |
Pako:Botelo, Aluminia papera sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.
Kondiĉo de Stokado:Tenu la ujon firme fermita kaj konservu en malvarmeta, seka (2~8℃) kaj bone ventolita magazeno for de nekongruaj substancoj.Protektu kontraŭ lumo kaj humideco.
Sendo:Liveru al tutmonde per aviadilo, per FedEx / DHL Express.Provizu rapidan kaj fidindan liveraĵon.
Neniu el la produkto estos liverita al landoj en kiuj ĉi tio povus esti en konflikto kun la ekzistantaj patentoj.Tamen la fina respondeco estas de la aĉetanto.
Nur por scienca esploro uzo, ne por ia komerca celo, ne por homa aŭ diagnoza uzo.
Kiel Aĉeti?Bonvolu kontaktiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Jara Sperto?Ni havas pli ol 15 jarojn da sperto en la fabrikado kaj eksportado de ampleksa gamo de altkvalitaj farmaciaj intermetoj aŭ bonaj kemiaĵoj.
Ĉefaj Merkatoj?Vendu al enlanda merkato, Nordameriko, Eŭropo, Hindio, Koreio, japana, Aŭstralio, ktp.
Avantaĝoj?Supera kvalito, malaltekosta prezo, profesiaj servoj kaj teknika subteno, rapida livero.
KvalitoAsekuro?Strikta kontrolo de kvalito-sistemo.Profesia ekipaĵo por analizo inkluzivas NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, AŬ, KF, ROI, LOD, MP, Klarecon, Solveblecon, Mikroba limteston ktp.
Specimenoj?Plej multaj produktoj provizas senpagajn specimenojn por kvalita taksado, sendokosto devas esti pagita de klientoj.
Fabriko-Revizio?Fabrika revizio bonvenon.Bonvolu fari rendevuon anticipe.
MOQ?Neniu MOQ.Malgranda mendo estas akceptebla.
Livera Tempo? Se ene de stoko, tri tagoj livero garantiita.
Transportado?Per Express (FedEx, DHL), per Aero, per Maro.
Dokumentoj?Postvenda servo: COA, MOA, ROS, MSDS, ktp. povas esti provizitaj.
Propra Sintezo?Povas provizi kutimajn sintezservojn por plej bone konveni viajn esplorajn bezonojn.
Pagokondiĉoj?Proforma fakturo estos sendita unue post konfirmo de mendo, ĉemetitaj niaj bankaj informoj.Pago per T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ktp.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) estas nova formo de buŝa antikoagula drogo evoluigita fare de Bristol Myers Squibb kaj Pfizer.Ĝi estas nova formo de parola Xa faktora inhibitoro, kaj ĝia komerca nomo estas Eliquis.Apixaban estas uzata por trakti plenkreskajn pacientojn spertantajn elektan kokson aŭ genuan anstataŭan kirurgion por malhelpi vejnan tromboembolio (VTE)
Apixaban (CAS: 503612-47-3) estas parola selektema aktivigita Xa faktoro-inhibitoro kaj povas malhelpi trombingeneradon kaj trombozon.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) estas la tria nova parola antikoagulanto vendota post dabigatran kaj rivaroksaban, kaj ĝi jam estis aprobita en Eŭropo por malhelpi vejnan tromboembolio ĉe pacientoj sub elekta anstataŭiga kirurgio de kokso aŭ genuo.El ĉi tiuj tri parolaj antikoagulantoj aprobitaj en Eŭropo, kompare kun la nuna norma preventa traktado kontraŭ vejna tromboembolismo, enoxaparin, rivaroxaban elstaris en la rekorda eksperimento, kaj apixaban elstaris en la antaŭa eksperimento.La kuracaj efikoj de Rivaroxaban estis iomete superaj, sed ĝi kaŭzis pli severan sangadon ol apixaban.Esploristoj atribuis ĉi tiujn diferencojn al medikamenta tempo, ĉar rivaroxaban estis prenita 6-8 horojn post kirurgio en la rekorda eksperimento, dum apixaban estis uzita 18 horojn post kirurgio en la antaŭa eksperimento.Ĉi tiuj drogoj havas pli bonan kuracan efikon kiam uzataj pli proksime al la kirurgio, sed ankaŭ havas pliigitan sangan riskon.Klinika esplorado montris, ke kompare kun ĉiutaga subderma injekto de 40mg enoxaparin, 2 buŝaj 2.5mg-dozoj de apixaban havis pli bonajn preventajn efikojn kontraŭ vejna tromboembolismo post koksa aŭ genua anstataŭiga kirurgio kaj ne pliigis sangradon.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) estas nova speco de parola Xa faktoro-inhibitoro komune evoluigita fare de Bristol-Myers Squibb kaj Pfizer.La komerca nomo estas eratol, kiu estas nova speco de parola antikoagulanto.Inhibante gravan koagulfaktoron Xa, apixaban povas malhelpi trombinproduktadon kaj trombozon.La 26-an de April, 2007, Bristol-Myers Squibb interligis manojn kun Pfizer por sciigi la kunlaboron en la evoluo de nova buŝa antikoagulanto apixaban posedata fare de Bristol-Myers Squibb kiel ĝisdatigita alternativo al warfarino.Laŭ la kunlabora interkonsento, Pfizer pagos antaŭpagon de 0,25 miliardoj da usonaj dolaroj al Bristol-Myers Squibb por pagi la 60% de la totala evolukosto de la antikoagulanto apixaban (efektivigota de la 1-a de januaro 2007), dum Bristol-Myers Squibb portos la ceterajn 40%, tiel akirante la rajton kune disvolvi kaj vendi la drogon.En majo 2011, apixaban estis la unua se temas pri aprobi la preventadon de vejna trombozo en plenkreskaj pacientoj spertantaj elektan koksan aŭ genuan anstataŭigan kirurgion en 27 EU-landoj, Islando kaj Norvegio.La 20-an de novembro 2012, la Eŭropa Komisiono aprobis Ererto (apixaban) por la preventado de bato kaj ĉiea embolio en plenkreskaj pacientoj kun ne-valvula atria fibrilado (NVAF) kun unu aŭ pluraj riskfaktoroj.Poste, la Kanada Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj, Japanio, kaj la usona FDA aprobis Ererto?(apixaban) por la antaŭzorgo de bato kaj ĉiea embolio en plenkreskaj pacientoj kun ne-valvula atria fibrilado (NVAF) kun unu aŭ pluraj riskfaktoroj.La 12-an de April, 2013, la nova antikoagula drogo Eloto (ELIQUIS) (apixaban) komune evoluigita fare de Bristol-Myers Squibb kaj Pfizer estis oficiale anoncita esti listigita en Ĉinio.Ererto estas nova parola faktoro Xa inhibitoro por la preventado de vejna tromboembolio (VTE) en plenkreskaj pacientoj spertantaj elektan kokson aŭ genuan anstataŭaĵon.Ĝia listigo disponigas sekuran kaj efikan novan elekton por klinika antikoagulado post ortopedia kirurgio, kaj alportas bonajn novaĵojn al ĉinaj pacientoj spertantaj koksan/genuan elektan anstataŭaĵon.Klinikaj studoj konfirmis, ke kompare kun 40mg enoxaparin unufoje tage, 2 fojojn tage buŝa administrado de eratol?(apixaban) 2.5mg estas pli efika por preventi vejnan tromboembolio post koksa aŭ genua anstataŭiga kirurgio, kaj ne pliigas la riskon de sangado.Figuro 1 montras Elotoapixaban-tablojn produktitajn de Bristol-Myers Squibb kaj Pfizer.
![Apixaban Meza CAS 27143-07-3 Etil-kloro[(4-Metoxifenil)hidrazono]acetato Pureco ≥99.0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
