Aripiprazole Intermediate CAS 129722-34-5 Pureco >98.0% (HPLC)

Mallonga priskribo:

Nomo: 7-(4-Bromobutoksi)-3,4-Dihidro-2(1H)-Quinolinone

Sinonimoj: 7-(4-Bromobutoksi)-3,4-Dihidroquinolin-2(1H)-unu

CAS: 129722-34-5

Pureco: >98.0% (HPLC)

Aspekto: Blanka aŭ Pala Flava Kristala Pulvoro

Meza de Aripiprazol (CAS: 129722-12-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkta Detalo

Rilataj Produktoj

Produktaj Etikedoj

Priskribo:

Kemiaj Propraĵoj:

Kemia Nomo 7-(4-Bromobutoksi)-3,4-Dihidro-2(1H)-Quinolinone
Sinonimoj 7-(4-Bromobutoksi)-3,4-Dihidroquinolin-2(1H)-unu;7-(4-Bromobutoksi) -1,2,3,4-Tetrahidro-2-Oksoquinoline;3,4-Dihidro-7-(4-Bromobutoksi)-2(1H)-Quinolinone;Aripiprazol-Malpureco 3
CAS-Numero 129722-34-5
KATO Nombro RF-PI2269
Akcia stato En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj
Molekula Formulo C13H16BrNO2
Molekula pezo 298.18
Denso 1,383 g/cm3
Marko Ruifu Kemia

Specifoj:

Ero Specifoj
Aspekto Blanka aŭ Pala Flava Kristala Pulvoro
Pureco / Analiza Metodo >98.0% (HPLC)
Fandpunkto 110.0~114.0℃
Perdo sur Sekiĝo <1,00%
Restaĵo sur Ŝalcado <0.50%
Pezmetaloj (kiel Pb) ≤20ppm
Protona NMR-Spektro Konformas al Strukturo
Testa Normo Enterprise Standard
Uzado Meza de Aripiprazol (CAS: 129722-12-9)

Pako kaj Stokado:

Pako: Botelo, aluminia sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento

Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco

Avantaĝoj:

1

OFTAJ DEMANDOJ:

Apliko:

7-(4-Bromobutoksi)-3,4-Dihidro-2(1H)-Quinolinone (CAS: 129722-34-5) estas intermediato en la sintezo de Aripiprazol (CAS: 129722-12-9).Degradprodukto en Aripiprazole-tablojdoj.Aripiprazol (Abilify).La plej nova, longa aktiva aripiprazolo (arilpiperazina kvinolinona derivaĵo), ŝajnas esti parta agonisto de D2-receptoroj (t.e., ĝi stimulas iujn D2-receptorojn dum ĝi blokas aliajn depende de iliaj lokoj en la cerbo kaj la koncentriĝo de drogo).Biohavebleco de aripiprazol estas ĉirkaŭ 87%, kun pinta plasmokoncentriĝo atingita post 3 ĝis 5 horoj postdozado.Ĝi estas metaboligita per dehidrogenigo, oksidativa hidroksilation, kaj N-senalkiligo, plejparte mediaciita per hepataj CYPoj 3A4 kaj 2D6.Por la traktado de skizofrenio kaj rilataj psikozaj malordoj.Selektema dopamina D2-receptora antagonisto kun dopamina aŭtoreceptora agonista agado.Kontraŭpsikoza.

Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni