Atazanavir Sulfate CAS 229975-97-7 Pureco ≥99.0% API Fabriko Anti-HIV HIV-1 Protease Inhibitor

Mallonga priskribo:

Kemia Nomo: Atazanavir Sulfate

CAS: 229975-97-7

Aspekto: Blanka aŭ Malblanka Pulvoro

Pureco: ≥99.0%

HIV-1 Proteazo-Inhibitoro

API Alta Kvalito, Komerca Produktado

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Sendu retpoŝton al ni

Produkta Detalo

Rilataj Produktoj

Produktaj Etikedoj

Priskribo:

Provizo kun Alta Pureco kaj Stabila Kvalito
Kemia Nomo: Atazanavir Sulfate
CAS: 229975-97-7
HIV-1 Proteazo-Inhibitoro
API Alta Kvalito, Komerca Produktado

Kemiaj Propraĵoj:

Kemia Nomo	Atazanavir Sulfato
Sinonimoj	BMS-232632 Sulfato
CAS-Numero	229975-97-7
KATO Nombro	RF-API71
Akcia stato	En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Centoj da Kilogramoj
Molekula Formulo	C38H52N6O7.H2SO4
Molekula pezo	802.93
Fandpunkto	195.0~198.0℃
Solveco	Nesolvebla en Akvo, Solvebla en DMSO
Longtempa Stokado	Konservu Longtempe ĉe -20 ℃
Marko	Ruifu Kemia

Specifoj:

Ero	Specifoj
Aspekto	Blanka aŭ Malblanka Pulvoro
Sulfato	12,0~12,5%
Perdo sur Sekiĝo	≤0.50%
Restaĵo sur Ŝalcado	≤0.10%
Pezaj Metaloj	≤20ppm
Ununura Malpureco	≤0.30%
Tutaj Malpuraĵoj	≤1.0%
Pureco/Analiza Metodo	≥99.0% (HPLC)
pH	5.0~8.0
Testa Normo	Enterprise Standard
Uzado	HIV-1 Protease Inhibitor Kontraŭ-HIV

Pako kaj Stokado:

Pako: Botelo, Aluminia sako, Kartona Tamburo, 25kg/Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.

Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo, humideco kaj plago infestiĝo.

Avantaĝoj:

OFTAJ DEMANDOJ:

Apliko:

Atazanavir Sulfate (BMS-232632 Sulfate) (CAS: 229975-97-7) estas sulfata salformo de atazanavir kiu estas tre selektema HIV-1-proteazinhibitoro, estas la unua proteazinhibitoro aprobita por unufoje ĉiutaga administrado.Atazanavir Sulfate estas substrato kaj inhibitoro de CYP3A4, kaj inhibitoro kaj induktilo de P-glikoproteino (P-gp).Atazanavir Sulfate ankaŭ estas SARS-CoV 3CLpro-inhibitoro kun IC50 de 3.49 μM.Atazanavir Sulfate estas azapeptido kaj HIV-proteazo-inhibitoro kiu estas uzata en la terapio de HIV-infektoj kaj aidoso en kombinaĵo kun aliaj Kontraŭ-HIV Agentoj, estis evoluigita kaj lanĉita fare de Bristol-Myers Squibb (BMS), sub tutmonda licenco de Novartis, por la traktado de HIV-infekto.Atazanavir estis lanĉita en Usono kiel Reyataz™ en julio 2003. Antivirusa.Atazanavir montris esti ĝenerale pli potenca ol la kvin nuntempe aprobitaj HIV-1-proteazinhibitoroj.Atazanavir selekteme malhelpas la virus-specifan pretigon de virusaj Gag kaj Gag-Pol poliproteinoj en HIV-1 infektitaj ĉeloj per ligado al la aktiva loko de HIV-1-proteazo, tiel malhelpante la formadon de maturaj virionoj.Atazanavir ne estas aktiva kontraŭ HIV-2.