Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 API Fabriko Altkvalita Elstara Bildo

Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 API Factory High Quality

Mallonga priskribo:

Kemia Nomo: Baloxavir Marboxil

CAS: 1985606-14-1

Aspekto: Blanka ĝis Blanka Pulvoro

Testo: 98,0% ~ 102,0%

En la traktado de Gripo A kaj Gripo B Infektoj

Kontakto: D-ro Alvin Huang

Poŝtelefono/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Sendu retpoŝton al ni

Produkta Detalo

Rilataj Produktoj

Produktaj Etikedoj

Priskribo:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. estas la ĉefa fabrikanto de Baloxavir Marboxil (CAS: 1985606-14-1) kun alta kvalito.Ruifu Chemical povas provizi tutmonde, konkurencivan prezon, bonegan servon, disponeblajn malgrandajn kaj grandajn kvantojn.Aĉetu Baloxavir Marboxil,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kemiaj Propraĵoj:

Kemia Nomo	Baloxavir Marboxil
Sinonimoj	BXM;S-033188
CAS-Numero	1985606-14-1
Akcia stato	En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Centoj da Kilogramoj
Molekula Formulo	C27H23F2N3O7S
Molekula pezo	571.55
Denso	1,57±0,10 g/cm3
Solveco	Solvebla en DMSO
Longtempa Stokado	Konservu Longtempe ĉe -20 ℃
COA & MSDS	Disponebla
Origino	Ŝanhajo, Ĉinio
Marko	Ruifu Kemia

Specifoj:

Ero	Specifoj
Aspekto	Blanka ĝis Blanka Pulvoro
Identigo	La IR Spektro egalrilatas al referencnormo La retentempo respondas al referenca normo
Akvoenhavo (de KF)	≤1.0%
Perdo sur Sekiĝo	≤1.0%
Restaĵo sur Ŝalcado	≤0.50%
Pezaj Metaloj	≤20ppm
Rilataj Substancoj
Maksimuma Individua Malpureco	≤0.50%
Tutaj Malpuraĵoj	≤1.0%
Partiklograndeco	D90 Enirpermesilo 150um
Ĉirala Pureco	≥99.0%
Pureco	≥99.0%
Testo	98,0% ~ 102,0%
Restaj Solventoj	Observu ICH-Kondiĉojn
Sendo	Sendado Kun Glacia Pako
Testa Normo	Enterprise Standard
Uzado	API, en la traktado de Gripo A kaj Gripo B Infektoj

Pako kaj Stokado:

Pako:Botelo, Aluminia papera sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.
Kondiĉo de Stokado:Tenu la ujon firme fermita kaj konservu en malvarmeta, seka (2~8℃) kaj bone ventolita magazeno for de nekongruaj substancoj.Protektu kontraŭ lumo kaj humideco.
Sendo:Liveru al tutmonde per aviadilo, per FedEx / DHL Express.Provizu rapidan kaj fidindan liveraĵon.

Avantaĝoj:

OFTAJ DEMANDOJ:

1985606-14-1 - Apliko:

Baloxavir Marboxil (CAS: 1985606-14-1, BXM, S-033188, Xofluza) estas kontraŭvirusa medikamento evoluigita fare de Shionogi Co., japana farmacia firmao kaj Roche por la terapio de gripo A kaj gripo B infektoj.La drogo estis komence aprobita por uzo en Japanio en februaro 2018 kaj aprobita de la FDA la 24-an de oktobro 2018 por la traktado de akra nekomplika gripo en pacientoj de 12 jaroj kaj pli aĝaj, kiuj estis simptomaj dum ne pli ol 48 horoj.Baloxavir marboxil, kap-endonukleazo-inhibitoro, havas unikan agadmekanismon kompare kun la nuntempe ekzistanta neŭraminidasa inhibitora drogklaso uzata por trakti gripajn infektojn.Baloxavir Marboxil estas nova kontraŭgripa medikamento kun nova agomekanismo.Baloxavir Marboxil estas la prodrogo de Baloxavir Acid (S-033447) kiu potence kaj selekteme malhelpas la ĉap-dependan endonukleazon ene de la polimeraza PA subunuo de gripaj A kaj B-virusoj, kondukante al inhibicio de RNA-transskribo kaj reproduktado.Baloxavir ankaŭ estis esplorita pro sia potencialo trakti COVID-19 sed neniu pruvita utilo estis observita.

1985606-14-1 - Mekanismo de Agado:

Baloxavir Marboxil estas gripa terapia agento, specife, enziminhibitoro celanta la ĉap-dependan endonukleazaktivecon de la gripviruso, unu el la agadoj de la viruspolimerazokomplekso.Aparte, ĝi malhelpas procezon konatan kiel kapkaptado, per kiu la viruso derivas mallongajn, ĉapelitajn enkondukojn de gastiga ĉelaj RNA-transskribaĵoj, kiujn ĝi tiam uzas por polimeraz-katalizita sintezo de siaj bezonataj virusmRNA'oj.Polimerazsubunuo ligas al la gastiganto antaŭ-mRNA ĉe iliaj 5' ĉapoj, tiam la endonukleazaktiveco de la polimerazo katalizas sian fendon "post 10-13 nukleotidoj".Kiel tia, ĝia mekanismo estas aparta de neŭraminidase-inhibitoroj kiel ekzemple Oseltamivir kaj Zanamivir.

1985606-14-1 - Farmakokinetiko:

Baloxavir Marboxil estas selektema inhibilo de gripa kap-dependa endonukleazo kiu malhelpas polimerazfunkcion kaj tial gripvirusan mRNA-reproduktadon 5, 3. Ĝi montris terapian agadon kontraŭ gripo A kaj B virusinfektoj, inkluzive de trostreĉoj imunaj al nunaj kontraŭvirusaj agentoj 1. Ĉi tiu drogo. malhelpas enzimon necesan por virusreproduktado, tiel rapide traktante gripvirusan infekton 5, Etikedon kaj mildigante la simptomojn asociitajn kun infekto.Ununura dozo de ĉi tiu agento pruviĝis esti supera al placebo en trankviligado de gripaj simptomoj kaj supera al kaj oseltamivir kaj placebo-medikamento en virologiaj rezultoj (markitaj per malkreskinta virusŝarĝo).

1985606-14-1 - Indikoj:

Baroxavir taŭgas por pacientoj ≥ 12 jarojn aĝaj, kiuj suferas de akra nekomplika gripo kaj kies simptomoj ne superas 48 horojn.Oni devas atenti la limojn de medikamento: gripa viruso ŝanĝiĝas kun la tempo, kaj ekzistas faktoroj kiel virustipo kaj subtipo.Post kiam la medikament-rezisto de la viruso kaj la patogeneco de la viruso ŝanĝiĝas, la klinika efikeco de kontraŭvirusaj medikamentoj povas esti malfortigita.Kiam vi decidas ĉu preni basalovir dipivoxil, oni devas konsideri la disponeblajn informojn pri la sentemo de la loka epidemia viruso-trostreĉiĝo al la drogo.

1985606-14-1 - Uzoj:

Baloxavir Marboxil estas gripa medikamento, kontraŭvirusa, kiu estas prenita kiel unudoza tablojdo, per buŝo, de individuoj kiuj estas 12 jaroj aŭ pli aĝaj, kiuj prezentis simptomojn de ĉi tiu infekto dum ne pli ol 48 horoj. La efikeco de baloxavir marboxil administrita post 48 horoj ne estis provita.

1985606-14-1 - Kontraŭindikoj:

Baloxavir Marboxil ne devas esti kunadministrita kun laktaĵoj, kalcio-fortigitaj trinkaĵoj aŭ laksaĵoj, kontraŭacidoj aŭ buŝaj suplementoj enhavantaj kalcion, feron, magnezion, selenon, aluminion aŭ zinkon.

1985606-14-1 - Flankaj Efikoj:

Oftaj kromefikoj post la unudoza administrado de baloxavir marboxil inkluzivas diareon, bronkiton, malvarmumon, kapdoloron kaj naŭzon.Adversaj eventoj estis raportitaj en 21% de homoj kiuj ricevis baloxaviron, 25% de tiuj ricevantaj placebon, kaj 25% de Oseltamivir.

1985606-14-1 - Preparado:

Japana patento JP6212678 raportis la sintezan metodon de Baloxavir Marboxil.3, 4-difluorobenzoic-acido estis uzata kiel krudmaterialo por reagi kun DMF sub la ago de LDA por akiri 2-formyl-3, 4-difluorobenzoic-acidon.Tiam ĝi formas tioacetalon kun tiofenolo, tiam ĝi estas reduktita kaj apartigita per borano por akiri 2-feniltiometil -3, 4-difluorob, 8-difluorodibenzo [B, e] tiazepino -11 (6H)-unu, kaj finfine la ŝlosilan tiazepinfragmenton 7, 8-difluoro-6,11-dihidrodibenzo [B, e] tiazepina -11-alkoholo akiriĝas sub la redukto de natria borohidrido.Uzante 3-(benziloksi)-4-oxo-4H-piran-2-karboxilan acidon por reagi kun tert-butilformato post esteriĝo por akiri 3-(benziloksi)-1-((tert-butoxicarbonil) amino) -4-oxo -1, 4-dihidropiridin-2-metilformato hidrato, kaj tiam kun 2-(2, 2-dimetoksietoksi) etilamino spertas uretaninterŝanĝan reakcion, kaj tiam cikligas sub la ago de metansulfona acido por akiri 7-(benziloksi)-3, 4,12,12a-tetrahidro-1H-[1,4] oksazino [3,4-c] piridino [2,1-f][1,2,4] triazino -6, 8-diona hemihidrato, tiam ĝi estas kondensita kun (R)-tetrahidrofuran -2-formika acido, tiam kristaligita kaj solvita, kaj tiam la kirala helpgrupo estas forigita por akiri la ŝlosilan kiralan gepatroringan molekulon (R) -7-(benziloksi) -3,4,12, 12a-tetrahidro-1H-[1,4] oksazino [3,4-c] pirido [2,1-f][1,4] Triazino-6, 8-diono.Tiam la ŝlosila gepatra ringmolekulo estas uzata por interŝanĝi kun n-heksanolo sub la ago de Grignard-reakciilo, kaj tiam kun la ŝlosila tiazepinfragmento 7,8-difluoro-6, 11-dihidrodibenzo [B, e] tiazepina -11-alkohola aldokiĝo , kaj finfine debutiligo kaj kondensado kun metilkloroformiato por akiri la finan produkton Baloxavir Marboxil.