Candesartan CAS 139481-59-7 Pureco >99.0% (HPLC) Fabriko

Mallonga priskribo:

Kemia Nomo: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Pureco: >99.0% (HPLC)

Aspekto: Blanka Pulvoro

Selektema Angiotensin II Receptor-Antagonisto

Altkvalita, Komerca Produktado

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Sendu retpoŝton al ni

Produkta Detalo

Rilataj Produktoj

Produktaj Etikedoj

Priskribo:

Ruifu Kemia Provizo Candesartan Cilexetil Meza Kun Alta Pureco
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Kloretil-Cikloheksila Karbonato CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Meza Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Kemiaj Propraĵoj:

Kemia Nomo	Candesartan
Sinonimoj	CV-11974;2-Etoksi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-Benzimidazole-7-karboksila acido;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoksi-3H-Benzimidazole-4-karboksila acido;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Malpureco G
CAS-Numero	139481-59-7
KATO Nombro	RF-PI1889
Akcia stato	En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj
Molekula Formulo	C24H20N6O3
Molekula pezo	440.45
Marko	Ruifu Kemia

Specifoj:

Ero	Specifoj
Aspekto	Blanka Pulvoro
Identigo-HPLC	La Retenda Tempo Simila al Standard
Identigo-IR	Simila al Standard
Pureco / Analiza Metodo	>99.0% (HPLC)
Fandpunkto	183.0~185.0℃
Perdo sur Sekiĝo	<0.50%
Humideco (KF)	<0.50%
Restaĵo sur Ŝalcado	<0.50%
Pezaj Metaloj	<20ppm
Individua Malpureco	<1.00% (HPLC)
Tutaj Malpuraĵoj	<1.00% (HPLC)
Refrakta Indekso	n20/D 1.745~1.747
Testa Normo	Enterprise Standard
Uzado	API;Por la Traktado de Hipertensio

Pako kaj Stokado:

Pako: Botelo, aluminia sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento

Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco

Avantaĝoj:

OFTAJ DEMANDOJ:

Apliko:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) estas angiotensina II receptorantagonisto kun IC50 de 0.26 nM.Celo: Angiotensin II Receptor candesartan estas indikita por la terapio de hipertensio.Candesartan Cilexetil unue estis aprobita en GB la 29-an de aprilo 1997, tiam aprobita fare de la Usona Manĝaĵo kaj Drug Administration (FDA) la 4-an de junio 1998, kaj aprobita de Farmaciaj kaj Medicinaj Aparatoj Agentejo de Japanio (PMDA) la 12-an de marto 1999. Ĝi estis evoluigita fare de AstraZeneca, tiam surmerkatigita kiel Atacand fare de AstraZeneca en Gb kaj Usono, kaj surmerkatigita kiel Blopress fare de Takeda en JP.Candesartan Cilexetil estas angiotensino II-receptoblokilo (ARB), ĝi blokas la vasokonstriktoron kaj aldosteronon-sekrecigajn efikojn de angiotensino II selekteme blokante la ligadon de angiotensino II al la AT1-receptoro en multaj histoj, kiel vaskula glata muskolo kaj la adrena glando.Atacand estas indikita por la traktado de hipertensio en plenkreskuloj kaj infanoj de 1 ĝis < 17 jaroj, korinsuficienco (NYHA-klaso II-IV) kaj uzata por redukti kardiovaskula morton kaj korinsuficiencon enhospitaligon.