Gefitinib Meza CAS 199327-61-2 Pureco > 99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. estas la ĉefa fabrikanto de 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ilpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) kun altkvalita, meza de Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical povas provizi tutmonde, konkurencivan prezon, bonegan servon, disponeblajn malgrandajn kaj grandajn kvantojn.Aĉetu Gefitinib Intermediajn,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemia Nomo | 7-Metoksi-6-(3-Morfolin-4-ilpropoksi)quinazolin-4(3H)-Unu |
| Sinonimoj | 7-Metoksi-6-(3-Morfolinopropoksi)quinazolin-4(3H)-Unu;7-Metoksi-6-[3-(4-Morfolinil)propoksi]-4(3H)-Quinazolinone;7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-One |
| malpureco | Gefitinib malpureco 5;Gefitinib EP Malpureco A |
| Akcia stato | En Stoko, Komerca Produktado |
| CAS-Numero | 199327-61-2 |
| Molekula Formulo | C16H21N3O4 |
| Molekula pezo | 319,36 g/mol |
| Fandpunkto | 242.0~247.0℃ |
| Denso | 1,32±0,10 g/cm3 |
| COA & MSDS | Disponebla |
| Origino | Ŝanhajo, Ĉinio |
| Marko | Ruifu Kemia |
| Eroj | Inspektaj Normoj | Rezulto |
| Aspekto | Blanka ĝis Blanka Pulvoro | Konformas |
| Fandpunkto | 242.0~247.0℃ | 243,6~244,5℃ |
| Perdo sur Sekiĝo | <0.50% | 0.15% |
| Restaĵo sur Ŝalcado | <0.20% | 0.11% |
| Ununura Malpureco | <0.50% | <0.30% |
| Tutaj Malpuraĵoj | <1,00% | 0.30% |
| Pureco / Analiza Metodo | >99.0% (HPLC) | 99,7 % |
| Spektro de 1H NMR | Konsekvenca kun Strukturo | Konformas |
| Konkludo | La produkto estis provita kaj konformas al la donitaj specifoj | |
| Apliko | Meza de Gefitinib (CAS: 184475-35-2) | |
Pako:Fluorina Botelo, Aluminia papera sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de la kliento.
Kondiĉo de Stokado:Tenu la ujon firme fermita kaj konservu en malvarmeta, seka (2~8℃) kaj bone ventolita magazeno for de nekongruaj substancoj.Protektu kontraŭ lumo kaj humideco.
Sendo:Liveru al tutmonde per aviadilo, per FedEx / DHL Express.Provizu rapidan kaj fidindan liveraĵon.
Kiel Aĉeti?Bonvolu kontaktiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Jara Sperto?Ni havas pli ol 15 jarojn da sperto en la fabrikado kaj eksportado de ampleksa gamo de altkvalitaj farmaciaj intermetoj aŭ bonaj kemiaĵoj.
Ĉefaj Merkatoj?Vendu al enlanda merkato, Nordameriko, Eŭropo, Hindio, Koreio, japana, Aŭstralio, ktp.
Avantaĝoj?Supera kvalito, malaltekosta prezo, profesiaj servoj kaj teknika subteno, rapida livero.
KvalitoAsekuro?Strikta kontrolo de kvalito-sistemo.Profesia ekipaĵo por analizo inkluzivas NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, AŬ, KF, ROI, LOD, MP, Klarecon, Solveblecon, Mikroba limteston ktp.
Specimenoj?Plej multaj produktoj provizas senpagajn specimenojn por kvalita taksado, sendokosto devas esti pagita de klientoj.
Fabriko-Revizio?Fabrika revizio bonvenon.Bonvolu fari rendevuon anticipe.
MOQ?Neniu MOQ.Malgranda mendo estas akceptebla.
Livera Tempo? Se ene de stoko, tri tagoj livero garantiita.
Transportado?Per Express (FedEx, DHL), per Aero, per Maro.
Dokumentoj?Postvenda servo: COA, MOA, ROS, MSDS, ktp. povas esti provizitaj.
Propra Sintezo?Povas provizi kutimajn sintezservojn por plej bone konveni viajn esplorajn bezonojn.
Pagokondiĉoj?Proforma fakturo estos sendita unue post konfirmo de mendo, ĉemetitaj niaj bankaj informoj.Pago per T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ktp.
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) estas intera / malpureco de Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Gefitinib estas tre specifa kontraŭ-tumora celita terapia medikamento evoluigita fare de AstraZeneca, UK.Gefitinib estas la unua molekula celita medikamento por la terapio de ne-malgrandĉela pulma kancero.Ĝi funkcias selekteme malhelpante la signaltransdukvojon de epiderma kreskfaktorreceptoro tirozinkinazo (EGFR-TK).En aŭgusto 2002, Gefitinib unue estis surmerkatigita en Japanio kiel unualinia terapio por ne-malgrandĉela pulma kancero sub la fabrikmarko Iressa.En majo 2003, la Usona Manĝaĵo kaj Drug Administration aprobis Gefitinib kiel la trialinia monoterapio por pacientoj kun progresinta ne-malgrandĉela pulma kancero kiuj estis neefikaj kun platen-bazitaj kontraŭkancera medikamentoj kaj docetaxel-kemioterapio.Nuntempe, Gefitinib estas aprobita de Aŭstralio, Japanio, Argentino, Singapuro kaj Sud-Koreio por la traktado de progresinta nemalgrandĉela pulma kancero.La 28-an de februaro 2005, la Ĉina Manĝaĵo kaj Drug Administration aprobis Gefitinib por la terapio de loke progresinta aŭ metastaza ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC) kiu antaŭe ricevis kemioterapion.Ĝi ne estas nuntempe aprobita por uzo kiel unualinia terapio por progresinta NSCLC.La 1-an de julio 2009, la Eŭropa Medikamenta Agentejo oficiale aprobis Gefitinib por la unualinia, dualinia kaj trialinia terapio de loke progresinta aŭ metastaza ne-malgrandĉela pulma kancero kun EGFR-genmutacioj en plenkreskuloj.
