4,4′-Bis(2-Bromoacetil)bifenilo CAS 4072-67-7 Daclatasvir Diklorhidrato Meza pureco >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. estas la ĉefa fabrikanto de 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)bifenilo (CAS: 4072-67-7) kun alta kvalito.Ruifu Chemical povas provizi tutmonde, konkurencivan prezon, bonegan servon, disponeblajn malgrandajn kaj grandajn kvantojn.Aĉetu 4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenil,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemia Nomo | 4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenilo |
| Sinonimoj | 4,4'-Bis(Bromoacetil)bifenilo;1,1'-[1,1'-Bifenil]-4,4'-diilbis[2-Bromoetan-1-one];Daclatasvir Malpureco 7 |
| Akcia stato | En Stoko, Komerca Produktado |
| CAS-Numero | 4072-67-7 |
| Molekula Formulo | C16H12Br2O2 |
| Molekula pezo | 396,07 g/mol |
| Fandpunkto | 226.0~227.0℃ |
| Denso | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Disponebla |
| Origino | Ŝanhajo, Ĉinio |
| Kategorio | Meza de Daclatasvir Diklorhidrato (CAS: 1009119-65-6) |
| Marko | Ruifu Kemia |
| Eroj | Specifoj | Rezulto |
| Aspekto | Solida | Solida |
| Pureco / Analiza Metodo | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| Infraruĝa Spektro | Konsekvenca kun Strukturo | Konformas |
| Spektro de 1H NMR | Konsekvenca kun Strukturo | Konformas |
| Konkludo | La produkto estis provita kaj konformas al la donitaj specifoj | |
| Apliko | Meza de Daclatasvir Diklorhidrato (CAS: 1009119-65-6) | |
Pako:Fluorina Botelo, Aluminia papera sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de la kliento.
Kondiĉo de Stokado:Tenu la ujon firme fermita kaj konservu en malvarmeta, seka kaj bone ventolita magazeno for de nekongruaj substancoj.Protektu kontraŭ lumo kaj humideco.
Sendo:Liveru al tutmonde per aviadilo, per FedEx / DHL Express.Provizu rapidan kaj fidindan liveraĵon.
Kiel Aĉeti?Bonvolu kontaktiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Jara Sperto?Ni havas pli ol 15 jarojn da sperto en la fabrikado kaj eksportado de ampleksa gamo de altkvalitaj farmaciaj intermetoj aŭ bonaj kemiaĵoj.
Ĉefaj Merkatoj?Vendu al enlanda merkato, Nordameriko, Eŭropo, Hindio, Koreio, japana, Aŭstralio, ktp.
Avantaĝoj?Supera kvalito, malaltekosta prezo, profesiaj servoj kaj teknika subteno, rapida livero.
KvalitoAsekuro?Strikta kontrolo de kvalito-sistemo.Profesia ekipaĵo por analizo inkluzivas NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, AŬ, KF, ROI, LOD, MP, Klarecon, Solveblecon, Mikroba limteston ktp.
Specimenoj?Plej multaj produktoj provizas senpagajn specimenojn por kvalita taksado, sendokosto devas esti pagita de klientoj.
Fabriko-Revizio?Fabrika revizio bonvenon.Bonvolu fari rendevuon anticipe.
MOQ?Neniu MOQ.Malgranda mendo estas akceptebla.
Livera Tempo? Se ene de stoko, tri tagoj livero garantiita.
Transportado?Per Express (FedEx, DHL), per Aero, per Maro.
Dokumentoj?Postvenda servo: COA, MOA, ROS, MSDS, ktp. povas esti provizitaj.
Propra Sintezo?Povas provizi kutimajn sintezservojn por plej bone konveni viajn esplorajn bezonojn.
Pagokondiĉoj?Proforma fakturo estos sendita unue post konfirmo de mendo, ĉemetitaj niaj bankaj informoj.Pago per T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ktp.
4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenilo (CAS: 4072-67-7) estas peraĵo de Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) estas inhibitoro de hepatito C viruso (HCV) NS5A kiu estas utila en la terapio de genotipo 3 kronika hepatito C infekto.
La 24-an de julio 2015, la FDA aprobis la kronikan hepatito C-medikamenton (Bristol-Myers Squibb) por merkatigo.
La FDA-aprobprocezo de Daklinza (Bristol-Myers Squibb) spertis turnojn kaj turnojn.Ĝi iam estis malakceptita de la FDA, sed finfine aprobita meze de 2015.La FDA aprobis la kombinaĵon de Daklinza kaj Sofosbuvir por la terapio de hepatito C geno tipo 3 pacientoj.
Fakte, jam antaŭ la aprobo de la FDA, Daklinza estis aprobita por merkatado en Japanio, Eŭropa Unio kaj Sud-Koreio kaj aliaj landoj.En 2014, japana sansektoro aprobis la aplikon de Daklinza kaj Asunaprevir (Sunvepra) por la terapio de genotipo 1 infekto.La Eŭropa Unio ankaŭ aprobis Daclatasvir por esti uzita en kombinaĵo kun aliaj medikamentoj en la terapio de HCV-genotipoj 1, 2, 3 kaj 4 en 2014. Daclatasvir estas la unua NS5A kompleksa inhibitoro aprobita fare de Eŭropa Unio (EU).Se uzata en kombinaĵo kun aliaj medikamentoj, kompare kun la terapiokombinaĵo de interferono kaj ribavirino, kiu daŭras 48 semajnojn, ĝi havas pli mallongan daŭron de kuracado (12 semajnoj aŭ 24 semajnoj).
Daclathavir-monoterapio ne estas rekomendita, la nuna ĉefa protokolo estas kombina terapio de Dacastavir + Sofosbuvir, kiu estas karakterizita per bona efikeco, pli alta SVR, malgrandaj kromefikoj kaj pli mallongigita kuracciklo ol aliaj opcioj.
