CAS 945667-22-1 Pureco >99.0% (HPLC) API

Mallonga priskribo:

CAS: 945667-22-1

Pureco: >99.0% (HPLC)

Aspekto: Blanka Pulvoro

API, Alta Kvalito, Komerca Produktado

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Sendu retpoŝton al ni

Produkta Detalo

Rilataj Produktoj

Produktaj Etikedoj

Priskribo:

Ruifu Chemical Supply Related Intermediates
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Aminopiperidina CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-Aminopiperidina Diklorhidrato CAS 334618-23-4
Boc-3-Hydroxy-1-Adamantyl-D-Glycine CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(Aminocarbonil)-2-Azabiciclo [3.1.0]heksano-2-karboksila acido tert-butila estero CAS 361440-67-7
2-(3-Hidroksi-1-Adamantil)-2-Oksoaceta Acido CAS 709031-28-7

Kemiaj Propraĵoj:

Sinonimoj	BMS-477118 Hidrata;Onglyza Hidrato;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-Hydroxy-1-Adamantil)acetil]-2-Azabiciklo [3.1.0]hexane-3-Carbonitrile Hydrate;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Hiddroksiadamantan-1-il]acetil]-2-Azabiciklo [3.1.0 ]heksano-3-karbonitrila hidrato
CAS-Numero	945667-22-1
KATO Nombro	RF-PI1992
Akcia stato	En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj
Molekula Formulo	C18H25N3O2·H2O
Molekula pezo	333.43
Marko	Ruifu Kemia

Specifoj:

Ero	Specifoj
Aspekto	Blanka Pulvoro
identigo	A: IR B: HPLC Retentempo
Pureco / Analiza Metodo	>99.0% (HPLC, Sur Sekigita Bazo)
Akvoenhavo (KF)	5,3% ~ 7,3%
Restaĵo sur Ŝalcado	<0.20%
Ununura Malpureco	<0.50%
Tutaj Malpuraĵoj	<1,00%
Pezaj Metaloj	<10 ppm
Arseniko (As)	<2ppm
Mikrobiologio
Totala Plata Nombro	<1000 ufc/g
Gisto & Ŝimo	<100cfu/g
E. Coli	Negativo
S. Aureus	Negativo
Salmonelo	Negativo
Breta Vivo	24 Monatoj
Testa Normo	Enterprise Standard
Uzado	API;Uzita por la Traktado de Tipo II Diabeto

Pako kaj Stokado:

Pako: Botelo, aluminia sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento

Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco

Avantaĝoj:

OFTAJ DEMANDOJ:

Apliko:

API (CAS: 945667-22-1) estas selektema kaj reigebla dipeptidil peptidase-4 (DPP4) inhibitoro kiu povas esti uzita por evoluigi terapion por tipo 2 diabeto.Ĝi estas selektema kaj reigebla DPP4-inhibitoro kun IC50 de 26 nM kaj Ki de 1.3 nM.IC50-valoro: 26 nM.Celo: DPP4 en vitro: Ĝi havas inhibician konstantan Ki de 1.3 nM por DPP4-inhibicio, kiu estas 10-oble pli potenca ol Sitagliptin (aliaj du DPP4-inhibitoroj) kun Ki de 13 kaj 18 nM.Krome, Ĝi montras pli grandan specifecon por DPP4 ol por la DPP8 aŭ DPP9-enzimoj (400- kaj 75-oble, respektive).La aktiva metablito de ĝi estas duoble malpli potenca ol la gepatro.Kaj (CAS: 945667-22-1) kaj ĝia metabolito estas tre selektemaj (>4000-obla) por la preventado de DPP4 kompare kun gamo da aliaj proteazoj.(CAS: 945667-22-1) reduktas la degeneron de la inkretina hormono glucagon-simila peptido-1, tiel plibonigante ĝiajn agojn, kaj estas rilata al plibonigita β-ĉela funkcio kaj subpremado de glukagono-sekrecio. in vivo: Ĝi estas tre efika. ĉe ellogi konsiderindajn doz-dependajn plibonigojn en glukozo-forigo en la doza gamo 0,13-1,3 mg/kg en ob/ob musoj rilate al kontroloj.