Cetrorelix Acetato CAS 130143-01-0 GnRH Antagonista Peptida Pureco (HPLC) ≥98.0% Alta Kvalito
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. estas la ĉefa fabrikanto de Cetrorelix Acetate (CAS: 130143-01-0) kun alta kvalito.Cetrorelix Acetate estas gonadotropin-liberiga hormono (GnRH) antagonisto.Ruifu Chemical provizas serion de GMP-peptidoj.Ruifu povas provizi tutmonde liveradon, konkurencivan prezon, disponeblajn malgrandajn kaj grandajn kvantojn.Aĉetu Cetrorelix Acetate,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kemia Nomo | Cetrorelix Acetato |
Sinonimoj | N-Acetil-3-(2-Naftalenil)-D-Alanil-4-Kloro-D-Fenilalanil-3-(3-Piridinil)-D-Alanil-L-Seril-L-Tirosil-N5-(Aminocarbonil)- D-Ornithyl-L-Leucyl-L-Arginil-L-Prolyl-D-Alaninamide Diacetato;NS-75A Diacetato;SB-075 Diacetato |
Sekvoj | Ac-3-(2-naftil)-D-Ala-4-Chloro-D-Phe-3(3-piridil)-D-Ala-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala -NH2 |
CAS-Numero | 130143-01-0 |
Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Kilogramoj |
Molekula Formulo | C70H92N17O14 |
Molekula pezo | 1551.16 |
Stokado Temp. | Malvarmeta kaj Seka Loko (-20 ℃).Fridujo |
Breta Vivo | > 2 Jaroj se Konservate Ĝuste |
Kategorio | GMP-Peptidoj |
Dokumento | COA, MS, HPLC, NMR, MSDS, ktp. |
Marko | Ruifu Kemia |
Ero | Specifoj |
Aspekto | Blanka Pulvoro |
Peptida Pureco (de HPLC) | ≥98.0% (laŭ Area Integriĝo) |
Peptida Enhavo | ≥80.0% (per %N) |
Aminoacida Komponado | 10% de Theetical |
Enhavo de acetato | ≤10.0% (per HPLC) |
TFA Enhavo | ≤1.0% |
Ununura Malpureco | ≤1.0% (per HPLC) |
Akvoenhavo (Karl Fischer) | ≤8.0% |
Testo | 95.0~105.0% (Per Anhidra, Senacida Aceta) |
MS | Konsekvenca |
Testa Normo | Enterprise Standard |
Sendaj Postuloj | Glaciaj Sakoj, Sekigaj Sakoj |
Origino de Produkto | Sintezaj |
Atentu | Nur por Esploro, Ne por Homa Uzo |
Uzado | Sinteza Antagonisto de GnRH-Receptoro |
Pako:Plasta fiolo (dediĉita por peptida pakado) aŭ vitra fiolo, kvanto laŭ la detala postulo de la kliento.
Kondiĉo de Stokado:Konservu en fermitaj ujoj en malvarmeta kaj seka (2 ~ 8 ℃) magazeno for de nekongruaj substancoj.Protektu kontraŭ lumo kaj humideco.
Sendo:Liveru al tutmonde per FedEx / DHL Express.Provizu rapidan kaj fidindan liveraĵon.
Cetrorelix Acetate (CAS 130143-01-0) estas gonadotropin-liberiga hormono (GnRH) antagonisto kiu estas surmerkatigita ĉefe sub la markonomo Cetrotide.Sinteza dekapeptido, ĝi estas uzata en helpata reproduktado por malhelpi antaŭtempajn luteinigajn hormonojn.La drogo funkcias blokante la agadon de GnRH sur la hipofizo, tiel rapide subpremante la produktadon kaj agadon de luteina hormono (LH) kaj foliklostimula hormono (FSH).Cetrorelix Acetate estas kunmetita de diversaj nenaturaj aminoacidoj, kiuj malhelpas fruan ovuladon en klinikaj provoj, kondukante al ovula kolekto kaj helpata reprodukta teknologioterapio por pacientoj, kiuj suferas kontrolitan ovarian stimulon.
Indiko Cetrorelix Acetate estas artefarita hormono, kiu blokas la efikojn de gonadotropin-liberiga hormono (GnRH).En helpata reprodukta teknologio, ĉe pacientoj kun kontrolita ovaria stimulo, malhelpas antaŭtempan ovuladon.
Farmakologia ago Cetrorelix Acetate estas gonadotropin-liberiga hormono (GnRH) antagonisto.GnRH povas ligi al membranreceptoroj de hipofizaj ĉeloj.Cetrorelix-acetato konkurencive ligas al ĉi tiuj riceviloj kun endogena GnRH, tiel doz-depende malhelpante la sekrecion de luteiniza hormono (LH) kaj foliklostimula hormono (FSH) de la adenohipofizo.La inhibicia efiko estis produktita tuj post la administrado de cetrorelix-acetato, kaj la inhibicia efiko povus esti konservita per daŭra traktado.por virinoj, Cetrorelix Acetate povas prokrasti la LH-pinton, pro tio prokrasti ovuladon.Por virinoj spertantaj ovarian stimulon, la daŭro de ago estis dependa de dozo.Unuopa dozo de cetrorelix 3mg estis taksita havi inhibician efikon de almenaŭ 4 tagoj, kun inhibicia efiko de proksimume 70% en Tago 4. Ripeta administrado de cetrorelix acetato 0.25mg ĉiun 24 horojn povas konservi ĝian efikon.La hormon-antagoniga efiko de Cetrorelix Acetate estis tute inversigita ĉe la fino de kuracado ĉe bestoj kaj homoj.
Biologia aktiveco Cetrorelix Acetate estas potenca antagonisto de la GnRH-receptoro kun IC50-valoro de 1.21 nM.
Celo IC50: 1.21 nM GnRH.