Chenodeoxycholic Acido (CDCA) CAS 474-25-9 Testo ≥98% (Seka Baza)

Chenodeoxycholic Acido
C24H40O4: 392,57
3a,7a-Dihidroksi-5b-kolan-24-oika acido [474-25-9]
Chenodeoxycholic Acido, kiam sekigita, enhavas ne malpli ol 98.0z kaj ne pli ol 101.0% de C24H40O4.
Priskribo Chenodeoxycholic Acid okazas kiel blankaj, kristaloj, kristala pulvoro aŭ pulvoro.
Ĝi estas libere solvebla en metanolo kaj en etanolo (99.5), solvebla en acetono, kaj preskaŭ nesolvebla en akvo.
Identigo Determinu la infraruĝan absorban spektron de Chenodeoxycholic Acid, antaŭe sekigita, kiel direktite en la kalia bromura disko-metodo sub Infraruĝa Spektrofotometrio <2.25>, kaj komparu la spektron kun la Referenca Spektro: ambaŭ spektroj elmontras similajn intensecojn de sorbado ĉe la samaj ondonombroj.
Optika rotacio <2,49> [a]20D : +11,0 °~ +13,0° (post sekiĝo, 0,4 g, etanolo (99,5), 20 mL, 100 mm).
Fandpunkto <2.60> 164~169℃
Pureco (1) Klorido <1.03> - Solvu 0,36 g da Chenodeoxycholic Acido en 30 ml da metanolo, aldonu 10 ml da diluita nitrata acido kaj akvon por fari 50 ml, kaj faru la teston per ĉi tiu solvo.Preparu la regulsolvon jene: Al 1,0 mL de 0,01 mol/L klorida acido VS aldonu 30 mL da metanolo, 10 mL da diluita nitrata acido kaj akvon por fari 50 mL (ne pli ol 0,1%).
(2) Pezaj metaloj <1.07> - Procedu kun 1.0 g da Chenodeoxycholic Acido laŭ Metodo 4, kaj faru la teston.Preparu la regulsolvon kun 2.0 mL da Norma Plumba Solvo (ne pli ol 20 ppm).
(3) Bario-Al 2,0 g de Chenodeoxycholic Acido aldonu 100 ml da akvo, kaj bolu dum 2 minutoj.Al ĉi tiu solvo aldonu 2 ml da klorida acido, bolu dum 2 minutoj, filtru post malvarmigo, kaj lavu la filtrilon per akvo ĝis akiri 100 ml de la filtrito.Al 10 ml de la filtrito aldonu 1 ml da diluita sulfata acido: ne aperas malklareco.
(4) Rilataj substancoj - Solvu 0,20 g da Chenodeoxycholic Acido en miksaĵo de acetono kaj akvo (9:1) por fari ĝuste 10 ml, kaj uzu ĉi tiun solvon kiel specimenan solvon.Aparte, solvu 10 mg da litokola acido por maldiktavola kromatografio en la miksaĵo de acetono kaj akvo (9:1) por fari ĝuste 10 ml.Pipetu 2 ml de ĉi tiu solvo, aldonu la miksaĵon de acetono kaj akvo (9:1) por fari ĝuste 100 ml, kaj uzu ĉi tiun solvon kiel la norman solvon (1).Aparte, solvu 10 mg da ursodeoksikola acido en la miksaĵo de acetono kaj akvo (9:1) por fari ĝuste 100 ml, kaj uzu ĉi tiun solvon kiel la norman solvon (2).Aparte, solvu 10 mg da kolika acido por maldiktavola kromatografio en la miksaĵo de acetono kaj akvo (9:1) por fari ĝuste 100 ml, kaj uzu ĉi tiun solvon kiel la norman solvon (3).Pipetu 1 ml de la specimena solvo, kaj aldonu la miksaĵon de acetono kaj akvo (9:1) por fari ĝuste 20 ml.Pipetu 0,5 mL, 1 mL, 2 mL, 3 mL kaj 5 mL de ĉi tiu solvo, aldonu la miksaĵon de acetono kaj akvo (1) al ĉiu el ili por fari ekzakte 50 mL, kaj nomu ĉi tiujn solvojn kiel norman solvon A, norman solvon. B, norma solvaĵo C, norma solvaĵo D kaj norma solvaĵo E, respektive.Faru la teston kun ĉi tiuj solvoj kiel direktite sub Maldika-tavola Kromatografio<2.03>.Makulu 5 mL ĉiun el la specimena solvaĵo, normaj solvaĵoj (1), (2), (3) kaj normaj solvaĵoj A, B, C, D kaj E sur telero da silika ĝelo por maldiktavola kromatografio.Disvolvu la teleron kun miksaĵo de 4-metil-2-pentanono, tolueno kaj formika acido (16:6:1) ĝis distanco de ĉirkaŭ 15 cm, sekigu la teleron kaj plu sekigu ĉe 1209C dum 30 minutoj.Tuj, ŝprucigu egale solvon de fosfomolibdica acida n-hidrato en etanolo (95) (1 el 5) sur la teleron, kaj varmigu je 120℃ dum 2 ĝis 3 minutoj: la makulo responda al la loko kun la norma solvo (1) ne estas pli intensa ol la makulo kun la norma solvaĵo (1), la makulo responda al la makulo kun la norma solvaĵo (2) ne estas pli intensa ol la makulo kun la norma solvaĵo (2), kaj la makulo responda al la makulo. kun la norma solvo (3) ne estas pli intensa ol la makulo kun la norma solvo
(3).Kompare kun la makuloj kun la normaj solvoj A, B, C, D kaj E, la makuloj krom la ĉefa makulo kaj krom la makuloj menciitaj supre ne estas pli intensaj ol la makulo kun la norma solvo E, kaj la totala kvanto. el ili ne estas pli ol 1,5%.
Perdo dum sekiĝo <2.41> Ne pli ol 1.5% (1 g, 105 ℃, 3 horoj).
Restaĵo ĉe ekbruligo <2,44> Ne pli ol 0,1% (1 g).
Analizo Pezu precize ĉirkaŭ 0,5 g da Chenodeoxycholic Acido, antaŭe sekigita, solvu en 40 mL da etanolo (95) kaj 20 mL da akvo, kaj titru <2,50> per 0,1 mol/L natria hidroksido VS (potenciometria titrado).Faru malplenan determinon en la sama maniero, kaj faru ajnan necesan korekton.
Ĉiu mL da 0,1 mol/L natria hidroksido VS ＝ 39,26 mg da C24H40O4
Ujoj kaj stokado Ujoj-Tight ujoj.