Kupro(II) Trifluoromethanesulfonate CAS 34946-82-2 Pureco >98.0% (Titrado) Fabriko
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kemia Nomo | Kupro (II) Trifluoromethanesulfonate |
Sinonimoj | Kupro Trifluoromethanesulfonate;Kupro(II) Triflate;Trifluoromethanesulfonic Acida Kupro(II) Salo;Cu(OTf)2 |
CAS-Numero | 34946-82-2 |
KATO Nombro | RF-PI2078 |
Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj |
Molekula Formulo | C2CuF6O6S2 |
Molekula pezo | 361,67 |
Akvosolveco | Solvebla en Akvo |
Sentemeco | Higroskopa |
Fandpunkto | ≥300℃ |
Stokado Temp. | Inerta Atmosfero, Ĉambra Temperaturo |
Marko | Ruifu Kemia |
Ero | Specifoj |
Aspekto | Malblanka ĝis Helblua Solido |
Pureco / Analiza Metodo | > 98.0% (Titrado) |
Humideco | <0.20% |
Karbono per Elementa Analizo | 6.0~7.1% |
Oksigeno per Elementa Analizo | 25,5~26,9% |
ICP | Konfirmas Cu-komponentojn Konfirmitajn |
Infraruĝa Spektro | Konformas al Strukturo |
Testa Normo | Enterprise Standard |
Pako:25kg/Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco
Kupro (II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) estas kutime uzata kiel katalizilo por Mannich-kondensado, Annulative amination, Friedel-Crafts-reago, Henry-reago, Hipervalenta joda reakciilo-mediaciita preparado de carbazoles, Intramolekula oxidativa CN-obligacio-formado por la sintezo de carbazoles, la efika aldono de trimetilsilil cianido al karbonilaj kunmetaĵoj.Ringo-Malfermo de epoksidoj kaj aziridinoj.Malsimetria konjugacia aldono de organozinkaj reakciiloj al α,β-nesaturitaj ketonoj.Elektrofila aldono de olefinoj.Malsimetria aziridigado de olefinoj.Malsimetriaj cikloaldonoj kaj aldolaj kondensaĵoj.Malsimetria Kharasch-oksidado.Malsimetria Mikaelo aldono de enamidoj.Malsimetriaj OH aŭ AŬ enmetaj reagoj.Enantioselektiva intramolekula aminooksigenado de alkenoj.Enantioselektiva aldono de dialkilzinc-reakciiloj al N-acilpiridiniaj saloj.Pd-katalizitaj CH-funkciigoj de oksimoj kun arilboronacidoj.Uzite kiel Lewis-acido en la Nazarov-cikligo.Katalizilo en la diacetoksilaj olefinoj.Katalizilo en la meta-selektema rekta ariligo de α-arilaj karbonilaj kunmetaĵoj.Katalizilo en la tri-komponenta kuplado de aminoj, aldehidoj kaj alkinoj.