Crizotinib CAS 877399-52-5 Testo ≥99.0% API Fabriko Alta Kvalito
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. estas la ĉefa fabrikanto de Crizotinib (CAS: 877399-52-5) kun alta kvalito.Ruifu Chemical povas provizi tutmonde, konkurencivan prezon, bonegan servon, disponeblajn malgrandajn kaj grandajn kvantojn.Aĉetu Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemia Nomo | Krizotinib |
| Sinonimoj | Xalkori;PF-02341066;Crozotinib;Krizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-Dikloro-3-Fluoro-fenil)-etoksi]-5-(1-Piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)-piridin-2-ilamino;(R)-3-[1-(2,6-Dikloro-3-Fluorofenil)etoksi]-5-(1-Piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)piridin-2-ilamino |
| CAS-Numero | 877399-52-5 |
| Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Centoj da Kilogramoj |
| Molekula Formulo | C21H22Cl2FN5O |
| Molekula pezo | 450.34 |
| Fandpunkto | 192℃ |
| Denso | 1,47±0,10 g/cm3 |
| Tenada Temperaturo | Ĉambra Temperaturo |
| Origino | Ŝanhajo, Ĉinio |
| Marko | Ruifu Kemia |
| Ero | Specifoj |
| Aspekto | Blanka ĝis Blanka Pulvoro |
| Identigo | De IR, HPLC |
| Klareco de Solvo | Konformu al Normo |
| Perdo sur Sekiĝo | ≤1.00% |
| Restaĵo sur Ŝalcado | ≤0.50% |
| Rilataj Malpuraĵoj | (de HPLC) |
| Ununura Malpureco | ≤0.50% |
| Tutaj Malpuraĵoj | ≤1.00% |
| Pezaj Metaloj | ≤20ppm |
| Testo | ≥99.0% |
| Restaj Solventoj | Renkontu la Specifon |
| Breta Vivo | 24 Monatoj |
| Testa Normo | Enterprise Standard |
Pako:Botelo, Aluminia papera sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.
Kondiĉo de Stokado:Tenu la ujon firme fermita kaj konservu en malvarmeta, seka (2~8℃) kaj bone ventolita magazeno for de nekongruaj substancoj.Protektu kontraŭ lumo kaj humideco.
Sendo:Liveru al tutmonde per aviadilo, per FedEx / DHL Express.Provizu rapidan kaj fidindan liveraĵon.
Sekureca Priskribo 24/25 - Evitu kontakton kun haŭto kaj okuloj.
ID-oj UN 3077 9 / PGIII
WGK Germanio 3
HS Kodo 2933990099
Danĝera Klaso IRITA
Crizotinib (CAS 877399-52-5), ( Crizotinib, Xalkori R ), estas potenca kaj selektema ATP konkurenciva eta molekula inhibitoro de ALK kaj c-Met.En aŭgusto 2011, Usono FDA aprobis Crizotinib por la terapio de anaplasta limfomkinazo (ALK) rearanĝita ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC).Crizotinib estas duobla ATP konkurenciva inhibitoro de tirozinkinazoj c-MET (Mesenchymal-Epitheial Transition Factor) kinazo (ĉela IC50=8 nM) kaj ALK (ĉela IC50=20 nM), kiuj ambaŭ estas gravaj celoj por kancera kemioterapio.Kiam krizotinib estis testita pri selektiveco kontraŭ aliaj kinazoj ĝi estis trovita havi enzimon IC50 ene de 100-oblaj multobloj de c-MET por 13 el la 120 kinazoj testitaj.En ĉelaj analizoj, krizotinib estis trovita malhelpi RON (recepteur d'origine nantais) kinazon kun 10-obla selektivecfenestro super c-MET.
Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib estas potenca c-Met kaj ALK-inhibitoro, la IC50-valoroj en la ĉela analizo estis 11 nM kaj 24 nM, respektive.Ĝi ankaŭ estas potenca inhibitoro de ROS1 kun Ki-valoro de malpli ol 0.025 nM.Crizotinib povas indukti aŭtofagion en diversaj pulmokancero ĉellinioj malhelpante la STAT3-padon.
Crizotinib estas potenca kaj selektema duobla inhibitoro de mezenkimal-epitelia transira faktoro (c-MET) kinazo kaj anaplasta limfomkinazo (ALK).Crizotinib estas ebla kontraŭtumora agento.En aŭgusto 2011, Usono FDA aprobis krizotinib por la terapio de anaplasta limfomkinazo (ALK) rearanĝita ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC).
Crizotinib (Xalkori (R), Pfizer), aprobita en 2011, estis la unua aprobita inhibitoro celanta anaplastan limfomkinazon (ALK).ROS-protoonkogene 1-kodita kinazo (ROS1) de la tirozinkinaza insulino-ricevilo klaso kaj MET-proto-onkogen-kodita kinazo de la hepatocita kreskfaktora receptoro (HGFR) klaso estas aliaj kinazoj celitaj de crizotinib. Kiam aprobite en 2011, crizotinib estis la unua drogo specife celanta NSCLC-pacientojn.Tamen, rezisto al crizotinib estis kutime observita en proksimume 8 monatoj post komenca apliko kaj pli ol duono de krizotinib-traktataj pacientoj spertis gastro-intestajn kromefikojn.En 2016, crizotinib estis aldone aprobita por ROS1-pozitiva NSCLC fare de FDA.
Crizotinib (Xalkori) estas buŝa receptora tirozinkinaza inhibitoro indikita por la terapio de pacientoj kun progresinta aŭ metastaza ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC).Oftaj kromefikoj kun Xalkori-uzo inkluzivas supran spiran infekton, naŭzon, vomadon, stomakdoloron, malpliiĝon de apetito, sendormecon, kapturnon, lacan senton, diareon, estreñimiento, erupcion aŭ jukadon, malvarmajn simptomojn (ŝtopa nazo, terno, gorĝodoloro), entumecimiento aŭ. formikado, aŭ ŝvelaĵo en viaj manoj aŭ piedoj.
