β-Cyclodextrin (β-CD) CAS 7585-39-9 Testo 98.0%~102.0% Fabriko

Specifa rotacio
Prenu ĉi tiun produkton, pezu ĝin precize, aldonu akvon por solvi kaj kvante dilui ĝin en solvon enhavanta ĉirkaŭ 10 mg per 1 ml, kaj determini ĝin laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0621), la specifa rotacio estis 159° ĝis 164°.
Diferenca diagnozo
Prenu ĉirkaŭ 0,2 g de ĉi tiu produkto, aldonu 2 ml da Joda testa solvo, varmigu ĝin en akvobanon por solvi ĝin, kaj lasu ĝin malvarmigi por produkti flavbrunan precipitaĵon.
En la kromatogramo registrita sub la enhavo determino, la retentempo de la ĉefa pinto de la testa solvo devus esti kongrua kun la retentempo de la ĉefa pinto de la kontrolsolvo.6
La infraruĝa sorba spektro de ĉi tiu produkto devus esti kongrua kun tiu de la referenca produkto (Ĝenerala regulo 0402).
Sorbado de malpuraĵoj
Prenu ĉi tiun produkton ĉirkaŭ 1 g, precize pesado, aldonu akvon 100ml por solvi, laŭ UV-videbla spektrofotometrio (Ĝenerala regulo 0401) determino, la absorbo en la ondolonga gamo de 230 ~ 350nm ne devus superi 0.10, la absorbo en la ondolonga gamo. de 350~750nm ne devus superi 0.05.
pH
prenu 0,20 g de ĉi tiu produkto, aldonu 20 ml da akvo por solvi, aldonu 0,2 ml da saturita kalia klorida solvaĵo, kaj determini laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0631), pH-valoro estu 5,0~8,0.
Klareco kaj koloro de solvo
Prenu ĉi tiun produkton 0. 50g, aldonu 50ml da akvo por solvi, kontrolu laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0901 kaj ĝenerala regulo 0902), la solvo estu klara kaj senkolora;En kazo de malklareco, komparu kun n-ro 2 Malklara norma solvo (Ĝenerala regulo 0902, unua metodo), ne pli koncentrita.
Klorido
Prenu ĉi tiun produkton 0.39G, kontrolitan laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0801), kaj norma natria klorida solvo 7.0ml ne devus esti pli koncentrita ol la kontrola solvo (0.018%).
Reduktanta sukero
Prenu ĉi tiun produkton 1,0 g, precize pesado, aldonu akvon 25ml por solvi, Aldonu alkalan kupro-tartratan testan solvon 40tnl, malrapide bolu dum 3 minutoj, metu ĉe ĉambra temperaturo dum la nokto, filtru per 4# vertikala fandanta funelo, la precipitaĵo estis lavita per varma akvo. ĝis la lavsolvo estis neŭtrala.La filtrito kaj lavsolvo estis forĵetitaj, dum varme kun kalia permanganato titrado solvo (0 .0M ol/L) titrado.Laŭ la seka produkto, la konsumo de kalia permanganato titrant (0.02 Mol/l) per L g ne devus superi 3.2ml (1.0%).
Cikloheksano
Prenu ĉirkaŭ 0,2 g de ĉi tiu produkto, precize pesante, en la supra malplena botelo, aldonu la internan norman solvon (prenu la ĝustan kvanton da dikloroetileno, aldonu 20% dimetilsulfoksidan solvon por fari la solvon enhavantan ĉirkaŭ 0,04 en ĉiu lm l, (Preta). ) 10.0ml, kiel la testosolvo; Alia precizeca peza cikloheksano, plus interna norma solvo por fari ĉirkaŭ 1 l/l enhavantan ciclohexanon 0.078mg da solvo, mezuru 10.0ml en supra malplena botelo kiel kontrolsolvo. Laŭ la testo de resta solventa determino (Ĝenerala regulo 0861), la kapilara kolumno kun 100% dimetilpolisiloksano kiel senmova likvaĵo estas uzata kiel kromatografia kolumno; La kolumna temperaturo estas 90 ℃; La enirtemperaturo estas 200 ℃; La detektila temperaturo estas 250 ℃; la Kapspaco-botelo ekvilibriga temperaturo estis 70 ℃ kaj la ekvilibriga tempo estis 20 minutoj.Prenu la referencan solvon en la kapspacon, la disiĝogrado inter la pintoj de ĉiu komponanto devas esti konforme al la dispozicioj.La testa solvo kaj la referenca solvo estas respektive injektitaj en la kapspaco, la kromatogramo estas registrita, kaj la pinta areo estas kalkulita laŭ la interna norma metodo.
Perdo dum sekiĝo
Prenu ĉi tiun produkton, seka ĝis konstanta pezo je 105℃, pezo perdo ne superu 14.0% (Ĝenerala regulo 0831).
Ekbruliga restaĵo
La 1,0 g de ĉi tiu produkto devas esti prenitaj por inspektado laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0841), kaj la restanta restaĵo ne devas superi.
Pezaj metaloj
La restaĵo lasita sub la objekto de preni la ŝaltilrestaĵon ne devas enhavi pli ol 10 partojn per miliono da peza metalo kiam ekzamenite per leĝo (Ĝeneralaj Principoj 0821, Juro II).
Mikroba limo
Ĉi tiu produkto devas esti prenita kaj inspektita laŭ leĝo (Ĝeneralaj Principoj 1105 kaj 1106).La tuta nombro de aerobaj bakterioj per lg de testa produkto ne devas superi 100cfu, la totala nombro de muldiloj kaj gistoj ne superu 100cfu, E. Coli ne devas esti detektita.
Enhavo determino
Mezurite per alta rendimento likva kromatografio (Ĝenerala 0512).
Kromatografiaj kondiĉoj kaj sistema taŭgeco-testo Dek ok alkil silan-ligita silika ĝelo estis uzata kiel plenigaĵo;Akvo-metanolo (85 : 15) estis uzata kiel movebla fazo;Kaj la mezurado estis farita per diferenciga refrakta indekso-detektilo.La teoria platnombro estas ne malpli ol 1500 kalkulita kiel la betala ciklodextrin-pinto.
determinmetodo: prenu ĉirkaŭ 50mg da ĉi tiu produkto, pezu ĝin precize, metu ĝin en mezurflakon de 10ml, aldonu taŭgan kvanton da akvo por solvi kaj dilui al la pesilo, bone skui kaj uzu ĝin kiel testan solvon, 10/xl. estis injektita en la likva kromatografo precize, kaj la kromatogramo estis registrita.Pliaj 50 mg de la referenca substanco de betaloc-ciklodextrino estis mezuritaj precize, kaj la sama metodo estis uzata por determino.Laŭ la ekstera norma metodo por kalkuli la pintan areon, tio estas.