D-Leucine CAS 328-38-1 HD-Leu-OH Testo 98.5~101.5% Fabriko Alta Kvalito

pH
Prenu 0,50 g de ĉi tiu produkto, aldonu 50 ml da akvo, varmigu por solvi, malvarmigi kaj determini laŭ leĝo (Ĝenerale 0631), pH-valoro estu 5,5 ~ 6,5.
Transdono de Solvo
Prenu 0,50 g de ĉi tiu produkto, aldonu 50 ml da akvo, varmigu por solvi, malvarmigi, transviola-videbla spektrofotometrio (Ĝenerala regulo 0401), mezuru la transmitance ĉe 430nm ondolongo, ne malpli ol 98,0%.
Klorido
Prenu 0,25 g de ĉi tiu produkto kaj kontrolu ĝin laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0801).Kompare kun la kontrolsolvo farita el 5,0 ml da norma natria klorida solvaĵo, ĝi ne devus esti pli koncentrita (0,02%).
Sulfato
Prenu 1,0 g de ĉi tiu produkto kaj kontrolu ĝin laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0802).Kompare kun la kontrolsolvo farita el 2,0 ml da norma kalia sulfata solvaĵo, ĝi ne devus esti pli koncentrita (0,02%).
Amonia salo
Prenu ĉi tiun produkton 0.10g, kontrolu laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0808), kaj komparu kun la kontrolsolvo farita el norma amonia klorida solvo 2.0 ML, ne pli profunda (0.02%).
Aliaj aminoacidoj
Prenu taŭgan kvanton de ĉi tiu produkto, aldonu akvon por solvi kaj dilui por fari solvon enhavantan ĉirkaŭ 20mg per lml kiel testa solvo;Prenu 1ml por preciza mezurado kaj metu ĝin en 200ml mezurflakon, diluu al la skalo kun akvo, skuu, kiel kontrolsolvo;Prenu la taŭgan kvanton de la leŭcina referenco kaj la valina referenco, kaj metu ĝin en la saman mezurflakon, akvo estis aldonita por solvi kaj diluita por prepari solvon enhavantan proksimume 0.4mg ĉiu per 1ml kiel sistem-taŭga solvo.Laŭ la provo de kromatografio de maldika tavolo (Ĝenerale 0502), sorbi la ĉi-suprajn tri solvojn po 5 u1, respektive, sur la sama silica ĝelo G maldika tavola plato, kun n-butanol-akvo-glacia aceta acido (3:1:1) por disvolviĝo, post deplojo, aersekigado, ŝprucado per ninhidrino en acetonsolvo (1-50), varmigado je 80 °C ĝis makuloj aperas, kaj ekzameno tuj.La kontrolsolvo devus montri klaran punkton, kaj la sistemo aplikebla solvo devus montri du tute apartigitajn punktojn.Se la testa solvo montras malpurajn makulojn, la koloro ne devas esti pli profunda (0,5%) ol la ĉefa punkto de la kontrolsolvo.
Perdo sur Sekiĝo
Prenu ĉi tiun produkton, sekigi je 105℃ dum 3 horoj, perdo de pezo ne superu 0,2% (Ĝenerala regulo 0831).
Restaĵo sur Ŝalcado
Prenu 1,0 g de ĉi tiu produkto kaj kontrolu ĝin laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0841).La restaĵo ne devas superi 0,1%.
Fera Salo
Prenu 1,5 g de ĉi tiu produkto kaj kontrolu ĝin laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0807).Kompare kun la kontrolsolvo farita el 0,001% de norma fera solvo, ĝi ne devas esti pli profunda ().
Pezaj Metaloj
La restaĵo lasita sub la objekto de preni la ŝaltilrestaĵon ne devas enhavi pli ol 10 partojn per miliono da peza metalo kiam ekzamenite per leĝo (Ĝeneralaj Principoj 0821, Juro II).
Arsena Salo
Aldonu 5ml akvon, 1ml sulfatan acidon kaj 10ml sulfatan acidon, varmigu al volumeno de ĉirkaŭ 2ml en akvobano, aldonu 5ml akvon, aldonu Dropwise-amoniako solvo ĝis la indikilo de fenolftaleino estas neŭtrala, aldonu klorida acidon 5ml, aldonu akvon por fari 28ml. , laŭ la leĝo inspektado (Ĝeneralaj Principoj 0822 La unua leĝo), devus plenumi la dispoziciojn (0,0001%).
Bakteria Endotoksino
Prenu ĉi tiun produkton, kontrolu laŭ leĝo (Ĝenerala 1143), ĉiu lg leŭcino enhavanta endotoksinon devus esti malpli ol 25EU.(Por injekto)
328-38-1 - Enhavo-Determino
Prenu ĉi tiun produkton ĉirkaŭ 0.1g, precize pesado, aldonu anhidran formikan acidon 1 ml solvita, aldonu glacian acetacidon 25ml, laŭ la potenciometra titrado-metodo (Ĝenerala regulo 0701), kun perklora acida titrado solvo (O. 1 mol/L) titrado. , kaj la rezultoj de la titrado estis korektitaj per malplena testo.Ĉiu 1 ml da perkloracida titiga solvaĵo (0,1 mol/L) respondas al 13,12 mg da C6H13N02.