β-D-Ribofuranose 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoate CAS 6974-32-9 Analizo ≥99.0% (HPLC) Clofarabine Meza Alta Pureco Elstara bildo

β-D-Ribofuranozo 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato CAS 6974-32-9 Testo ≥99.0% (HPLC) Klofarabino Meza Alta Pureco

Mallonga priskribo:

Nomo: β-D-Ribofuranozo 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato

CAS: 6974-32-9

Aspekto: Blanka aŭ Malblanka Kristala Pulvoro

Analizo: ≥99.0% (HPLC)

Meza de Clofarabine (CAS: 123318-82-1) en la traktado de Infanoj kun Akuta Limfoblasta Leŭkemio (ĈIUJ)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Sendu retpoŝton al ni

Produkta Detalo

Rilataj Produktoj

Produktaj Etikedoj

Priskribo:

Komerca Provizo Klofarabino Rilataj Mezaĵoj:
Clofarabine CAS: 123318-82-1
2-Deoksi-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranozo CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranozo 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranozo CAS: 22224-41-5
2,6-Dichloropurine CAS: 5451-40-1

Kemiaj Propraĵoj:

Kemia Nomo	β-D-ribofuranozo 1-acetato 2,3,5-tribenzoato
Sinonimoj	1-O-Acetil-2,3,5-tri-O-benzoil-β-D-Ribofuranozo
CAS-Numero	6974-32-9
KATO Nombro	RF-PI222
Akcia stato	En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj
Molekula Formulo	C28H24O9
Molekula pezo	504.49
Marko	Ruifu Kemia

Specifoj:

Ero	Specifoj
Aspekto	Blanka aŭ Blanka Kristala Pulvoro
Analizo / Analiza Metodo	≥99.0% (HPLC)
Fandpunkto	126.0~133.0℃
Perdo sur Sekiĝo	≤0.50%
Restaĵo sur Ŝalcado	≤0.50%
Tutaj Malpuraĵoj	≤1.00%
Pezaj Metaloj	≤20ppm
Testa Normo	Enterprise Standard
Uzado	Farmacia Meza de Clofarabine CAS: 123318-82-1

Pako kaj Stokado:

Pako: Botelo, Aluminia papera sako, Kartona tamburo, 25kg/Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.

Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo, humideco kaj plago infestiĝo.

Avantaĝoj:

OFTAJ DEMANDOJ:

Apliko:

β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate (CAS 6974-32-9) estas intera de (Clofarabine CAS: 123318-82-1).Clofarabine (CAS: 123318-82-1) estas nova purina nukleozida kontraŭkancera drogoj unue sukcese evoluigita de la Top10-biofarmacia firmao de Usono-Genzyme Corporation kun la komercaj nomoj "Clofarabine".La 28-an de decembro 2004 la usona Administracio pri Nutraĵoj kaj Medikamentoj (FDA) uzis rapidtrakon por aprobo de klofarabino por aplikiĝo al infanoj kun obstina aŭ recidivanta akuta limfocita leŭkemio (ĈIUJ);ĝi havas bonegan efikecon pri la traktado de leŭkemio kun bona toleremo kaj neniuj neantaŭvideblaj adversaj reagoj.Ĝi povas esti administrita per aŭ administrita intravejne aŭ administrita buŝe.Ĉi tiu drogo estas la unua produkto aprobita por esti dediĉita al la traktado de la leŭkemio de infanoj en pli ol dek jaroj.