D-Serine CAS 312-84-5 HD-Ser-OH Testo 99.0~101.0% Fabriko Alta Kvalito

pH de acideco
Prenu 0,30 g de ĉi tiu produkto, aldonu 30 ml da akvo por solvi, kaj mezuru laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0631).La pH-valoro devas esti 5,5 ~ 6,5.
Transdono de Solvo
prenu 1.0g de ĉi tiu produkto, aldonu akvon 20ml por solvi, laŭ ultraviola-videbla spektrofotometrio (Ĝenerala regulo 0401), determini la transmitance ĉe la ondolongo de 430mn, ne malpli ol 98.0%.
Klorido
Prenu 0,25 g de ĉi tiu produkto kaj kontrolu ĝin laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0801).Kompare kun la kontrolsolvo farita el 5,0 ml da norma natria klorida solvaĵo, ĝi ne devus esti pli koncentrita (0,02%).
Sulfato
Prenu 1,0 g de ĉi tiu produkto kaj kontrolu ĝin laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0802).Kompare kun la kontrolsolvo farita el 2,0 ml da norma kalia sulfata solvaĵo, ĝi ne devus esti pli koncentrita (0,02%).
Amonia salo
prenu 0,10 g de ĉi tiu produkto kaj kontrolu ĝin laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0808).Kompare kun la kontrolsolvo farita el 2,0 ml da norma amonia klorida solvaĵo, ĝi ne devas esti pli profunda (0,02%).
Aliaj aminoacidoj
Prenu taŭgan kvanton de ĉi tiu produkto, aldonu akvon por solvi kaj dilui por fari solvon enhavantan ĉirkaŭ 20mg per lml kiel testa solvo;Prenu 1ml por preciza mezurado kaj metu ĝin en mezurflakon de 200ml, diluu al la skalo kun akvo, bone skuu, kiel kontrolsolvon;Prenu la taŭgan kvanton de serina referenco kaj metionina referenco respektive, kaj metu en la saman mezurflakon, akvo estis aldonita por solvi kaj diluita por prepari solvon enhavantan proksimume 0.4mg ĉiu per 1ml kiel sistemo-taŭga solvo.Laŭ la provo de kromatografio de maldika tavolo (Ĝenerale 0502), sorbi la ĉi-suprajn tri solvojn po 5 u1, respektive, sur la sama silica ĝelo G maldika tavola plato, kun n-butanol-akvo-glacia aceta acido (3:1:1) por disvolviĝo, post deplojo, aersekigado, ŝprucado per ninhidrino en acetonsolvo (1-50), varmigado je 80 °C ĝis makuloj aperas, kaj ekzameno tuj.La kontrolsolvo devus montri klaran punkton, kaj la sistemo aplikebla solvo devus montri du tute apartigitajn punktojn.Se la testa solvo montras malpurajn makulojn, la koloro ne devas esti pli profunda (0,5%) ol la ĉefa punkto de la kontrolsolvo.
Perdo sur Sekiĝo
prenu ĉi tiun produkton, seku je 105℃ dum 3 horoj, perdo de pezo ne superu 0,2% (Ĝenerala regulo 0831).
Restaĵo sur Ŝalcado
Ne pli ol 0,1% (Ĝenerala regulo 0841).
Fera Salo
Prenu 1,0 g de ĉi tiu produkto kaj kontrolu ĝin laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0807).Kompare kun la kontrolsolvo farita el 0,001% de norma fera solvo, ĝi ne devas esti pli profunda ().
Pezaj Metaloj
Prenu 2.G de ĉi tiu produkto, aldonu 23ml da akvo por solvi, aldonu 2ml da acetato-bufro (pH3.5), kaj kontrolu laŭ leĝo (la unua leĝo de la ĝeneralaj reguloj 0821), enhavantaj pezajn metalojn ne superu 10 partojn. po miliono.
Arsena Salo
Prenu ĉi tiun produkton 2. G, aldonu akvon 23ml solvita, aldonu acido clorhídrico 5ml, laŭ la leĝo inspektado (Ĝeneralaj Principoj 0822 unua leĝo), devus plenumi la provizojn (0,0001%).
Bakteria Endotoksino
Prenu ĉi tiun produkton, kontrolu laŭ leĝo (Ĝenerala 1143), la kvanto de endotoksino en ĉiu lg serino devus esti malpli ol 12EU.(Por injekto)
312-84-5 - Enhavo-Determino
Prenu ĉi tiun produkton ĉirkaŭ 0.1g, precize pesado, aldonu anhidran formikan acidon 1 ml por solvi, aldonu glacian acetacidon 25ml, laŭ la potenciometria titrado-metodo (Ĝenerale 0701), kun perklora acida titrado solvo (0,1 mol/L) titrado, kaj la rezultoj de la titrado estis korektitaj per malplena testo.Ĉiu 1 ml da perklorata acida titiga solvaĵo (0,1 mol/L) respondas al 10,51 mg da C3H7N03.