D-Tryptophan CAS 153-94-6 (HD-Trp-OH) Testo 98.5~101.0% Fabriko

Acideco
Prenu 1 g de ĉi tiu produkto, aldonu 50 ml da akvo por solvi, kaj mezuru laŭ leĝo (Ĝenerala Regulo 5.4).La pH-valoro devus esti 5.4~6.4.
Transdono de solvo
prenu 0.5g de ĉi tiu produkto, aldonu 2mol/L klorida acidan solvon 20ml por solvi, laŭ ultraviola-videbla spektrofotometrio (Ĝenerala regulo 0401), mezuru la transmitance ĉe 430nm ondolongo, ne malpli ol 95,0%.
Klorido
Prenu 0,25 g de ĉi tiu produkto kaj kontrolu ĝin laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0801).Kompare kun la kontrolsolvo farita el 0,02% de norma natria klorida solvo, ĝi ne devus esti pli koncentrita ().
Sulfato
Prenu l.0g de ĉi tiu produkto kaj kontrolu ĝin laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0802).Kompare kun la kontrolsolvo farita el 0,02% de norma kalia sulfata solvaĵo, ĝi ne devus esti pli koncentrita ().
Amonia salo
Prenu 0,10 g de ĉi tiu produkto kaj kontrolu ĝin laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0808).Kompare kun la kontrolsolvo farita el 0.02% de norma amonia klorida solvo, ĝi ne devas esti pli profunda ().
Aliaj aminoacidoj
Prenu 0,30 g de ĉi tiu produkto, metu ĝin en mezurflakon de 20 ml, aldonu 1 mol/L klorida acidan solvon 1 ml kaj akvon por solvi, diluu per akvo al la skalo, bone skuu, kiel testan solvon;prenu precize 1 ml, metu ĝin en mezurflakon de 200 ml, diluu ĝin al skalo per akvo, bone skuu kaj uzu ĝin kiel kontrolsolvon.Prenu 10mg da triptofana kontrolo kaj tirozina kontrolo, kaj metu ĝin en la saman 25ml mezurflakon, 1 ml da 1 mol/L klorida acida solvo kaj taŭga kvanto da akvo estis aldonitaj por solvi la solvon.La solvo estis diluita al la skalo kun akvo kaj tiam skuita por formi taŭgan solvon por la sistemo.Laŭ la provo de kromatografio de maldika tavolo (Ĝenerale 0502), sorbi la ĉi-suprajn tri solvojn po 2 μL, respektive, sur la sama silika ĝelo G maldika tavola telero, kun n-butanol-glacia aceta acida akvo (3:1:1) disvastigi, disvastigi, sekigi, ŝpruci per ninhidrino en acetona solvaĵo (1-50), varmigi je 80℃ ĝis la *-punkto aperas, kaj vidu tuj.La kontrolsolvo devus montri klaran punkton, kaj la sistemo aplikebla solvo devus montri du tute apartigitajn punktojn.Se la testa solvo montras malpurajn makulojn, la koloro ne devas esti pli profunda (0,5%) ol la ĉefa punkto de la kontrolsolvo.
Perdo sur Sekiĝo
Prenu ĉi tiun produkton, sekigi je 105℃ dum 3 horoj, perdo de pezo ne superu 0,2% (Ĝenerala regulo 0831).
Restaĵo sur Ŝalcado
Prenu 1,0 g de ĉi tiu produkto kaj kontrolu ĝin laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0841).La restaĵo ne devas superi 0,1%.
Fera Salo
Prenu ĉi tiun produkton 1,0 g post brulado kaj cindro, aldonu kloritan acidon (2 ml) al la restaĵo, sekigu ĝin sur akvobanon, poste aldonu diluitan kloritan acidon (4 ml), solvu ĝin per iometa varmego, aldonu akvon (30 ml) kaj amonian persulfaton. (50mg), kaj kontrolu ĝin laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0807), ĝi ne devus esti pli profunda (0,002%) ol la kontrola solvo farita el norma fera solvo.
Pezaj Metaloj
La restaĵo lasita sub la objekto de preni la ŝaltilrestaĵon ne devas enhavi pli ol 10 partojn per miliono da peza metalo kiam ekzamenite per leĝo (Ĝeneralaj Principoj 0821, Juro II).
Arsena Salo
prenu 2,0 g de ĉi tiu produkto, aldonu 5 ml da klorida acido kaj 23 ml da akvo por solvi, kontrolu laŭ leĝo (Ĝenerala regulo 0822 unua leĝo), devas plenumi la dispoziciojn (0,0001%).
Bakteria Endotoksino
prenu ĉi tiun produkton, aldonu homan endotoxinan testan akvon, kaj varmigu al 80℃ por solvi ĝin, kontrolu laŭ leĝo (Ĝenerala 1143), ĉiu lg da triptofano enhavanta endotoksinon devus esti malpli ol 50EU.(Por injekto)
Enhavo-Determino
Prenu ĉi tiun produkton ĉirkaŭ 0,15 g, precize pesado, aldonu anhidran formikan acidon 3 ml solvita, aldonu glacian acetan acidon 50 ml, laŭ la potenciala titrado-metodo (Ĝenerala regulo 0701), kun klorida acida titrado solvo (0,1 mol/L) kaj la titrado. rezultoj de la titrado estis korektitaj per malplena testo.Ĉiu 1 ml da perkloracida titiga solvaĵo (0,1 mol/L) respondas al 20,42 mg de C11H12N2O2.