D-(+)-Xilozo CAS 58-86-6 Pureco >99.5% (HPLC) Fabriko Alta Kvalito

Xilozo enhavas ne malpli ol 98.0 procentojn kaj ne pli ol 102.0 procentojn de C5H10O5, kalkulita sur la sekigita bazo.
Pakado kaj stokado-Konservu en striktaj ujoj ĉe kontrolita ĉambra temperaturo.
USP-referenconormoj <11>-
USP Fruktozo RS
USP Xylose RS
Koloro de solvo - Freŝe preparita solvo (1 el 10) estas klara kaj senkolora.
Identigo-
A: Infraruĝa Sorbo <197A>.
B: La retentempo de la plej grava pinto en la kromatogramo de la Testa preparado respondas al tiu en la kromatogramo de la Norma preparo, kiel akirite en la Testo.
Specifa rotacio <781S>: inter +18,2° kaj +19,4°.
Testsolvo: 100 mg per ml, en 0,012 N amonia hidroksido.
Perdo dum sekiĝo <731>-Sekigi 2 g ĝis 5 g je premo ne pli ol 50 mm da hidrargo je 60° ĝis konstanta pezo, fluo de sekigita aero trapasanta la fornon dum la sekiga periodo por forigi akvovaporon: ĝi perdas; ne pli ol 0,1% de ĝia pezo.
Restaĵo ĉe ekbruligo <281>: ne pli ol 0,05%.
Fero <241> - Solvu 2,0 g en 45 ml da akvo, kaj aldonu 2 ml da klorida acido: la limo estas 5 ppm
Pezmetaloj <231>-Solvu 2,0 g en akvo por fari 25 mL da solvo: la limo estas 0,001%.
Kromatografia pureco-Uzu la kromatogramon de la Preparado de Testo, akirita kiel direktite en la Testo.Kalkulu la procenton de ĉiu individua malpureco, ekskludante iujn ajn solventajn pintojn, en la parto de Xilozo prenita:
100(ri/rS)
en kiu ri estas la respondo de ĉiu individua malpureco;kaj rS estas la sumo de ĉiuj respondoj en la kromatogramo: ne pli ol 1.0% de iu individua malpureco estas trovita, kaj la sumo de ĉiuj individuaj malpuraĵoj trovitaj estas ne pli ol 2.0%.
Testo-
Movebla fazo-Uzu sengasigitan miksaĵon de acetonitrilo kaj akvo (75:25).
Sistema taŭgeca solvo-Preparu solvon en Poŝtelefona fazo, enhavantan ĉirkaŭ 10 mg da USP Xylose RS kaj 0,2 mg da USP Fruktozo RS per ml.
Norma preparo - Solvu precize pezitan kvanton de USP Xylose RS en Movebla fazo por akiri solvon havantan konatan koncentriĝon de ĉirkaŭ 10 mg per ml.
Preparado de analizo-Transloki ĉirkaŭ 100 mg da Xilozo, precize pezita, al 10-mL volumetra flakono, solvu kaj diluu per Movebla fazo al volumeno, kaj miksi.
Kromatografia sistemo (vidu Kromatografion <621>) - La likva kromatografo estas ekipita per 192-nm-detektilo kaj 4,6-mm × 15-cm kolumno kiu enhavas pakaĵon L8.La kolumna temperaturo estas konservita je 30 °, kaj la flukvanto estas proksimume 2 mL je minuto.Kromatografia la Sistemo-taŭgeca solvo, kaj registri la pintrespondojn kiel direktite por Procedo: la rezolucio, R, inter la xilozo kaj fruktozo pintoj estas ne malpli ol 2.0.La relativa norma devio por reproduktaj injektoj ne estas pli ol 2,0%.
Proceduro-Aparte injektu egalajn volumojn (ĉirkaŭ 25 µL) de la Testa preparo kaj la Norma preparo en la kromatografon, registri la kromatogramojn kaj mezuru la respondojn por la ĉefaj pintoj.Kalkulu la kvanton, en mg, de C5H10O6, en la parto de Xilozo prenita per la formulo:
10C (rU / rS)
en kiu C estas la koncentriĝo, en mg per ml, de USP Xylose RS en la Norma preparo;kaj rU kaj rS estas la pintrespondoj akiritaj de la Assay-preparo kaj la Standard-preparo, respektive.