Darifenacin Hydrobromide Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Testo ≥99.0% API Fabriko Alta Kvalito
Fabrikisto-Provizado kun Alta Pureco kaj Stabila Kvalito
Kemia Nomo: Darifenacin Hydrobromide
CAS: 133099-07-7
Darifenacin bromhidrato estas selektema M3-muskarina receptorantagonisto uzata por trakti urininkontinecon kaj troaktivan vezikan sindromon.
API Alta Kvalito, Komerca Produktado
| Kemia Nomo | Darifenacino Bromhidrato |
| Sinonimoj | darifenacino HBr;UK-88525;Enablex |
| CAS-Numero | 133099-07-7 |
| KATO Nombro | RF-API94 |
| Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Centoj da Kilogramoj |
| Molekula Formulo | C28H30N2O2.HBr |
| Molekula pezo | 507.46 |
| Fandpunkto | 228.0~230.0℃ |
| Solveco | DMSO: Solvebla 20mg/ml, Klara |
| Tenada Temperaturo | Konservu Longtempe ĉe -20 ℃ |
| Marko | Ruifu Kemia |
| Ero | Specifoj |
| Aspekto | Blanka Kristala Pulvoro |
| Solveco | Ŝpare Solvebla en Metanolo, Iomete Solvebla en Akvo kaj Preskaŭ Nesolvebla en Kloroformo |
| Identigo IR | Spektro de la provaĵo egalrilatas al tiu de referencnormo |
| Identigo HPLC | La retentempo de la plej grava pinto de la provaĵosolvo egalrilatas al tiu de la norma solvaĵo |
| Rilataj Substancoj | |
| Maks.Ununura Malpureco | ≤0.50% |
| Tutaj Malpuraĵoj | ≤1.0% |
| Optika izomero | ≤0.50% |
| Restaj Solventoj | |
| Etilacetato | ≤0.50% |
| Etanolo | ≤0.50% |
| Metanolo | ≤0.30% |
| Acetono | ≤0.50% |
| 1-Butanolo | ≤0.50% |
| Perdo sur Sekiĝo | ≤1.0% (Seka je 105℃ en elektra aerblova sekigilo ĝis konstanta pezo) |
| Restaĵo sur Ŝalcado | ≤0.10% |
| Pezaj Metaloj | ≤20ppm |
| Testo | ≥99.0% (sur sekigita bazo) |
| Breta Vivo | 24 Monatoj |
| Testa Normo | Enterprise Standard |
| Uzado | API, Troaktiva Veziko |
Pako: Botelo, Aluminia papera sako, Kartona tamburo, 25kg/Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo, humideco kaj plago infestiĝo.
Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), buŝe aktiva, unufoje tage selektema M3-receptorantagonisto, estis lanĉita por la traktado de troaktiva veziko en pacientoj kun simptomoj de urĝa urina incontinence, urĝeco kaj ofteco.La medikamento selekteme malhelpas M3-receptoron en la detrusormuskolo ŝparante la M1 kaj M2-receptorojn kiuj verŝajne estas implikitaj en centra nervosistemo kaj kardiovaskula funkcio respektive.La kunmetaĵo estis origine evoluigita fare de Pfizer kaj licencita al Novartis kaj Bayer.
