Darunavir Etanolato CAS 635728-49-3 Pureco ≥99.0% API Fabriko Anti-HIV HIV Protease Inhibitor
Fabrikisto Provizo Darunavir Rilataj Produktoj:
Darunavir CAS 206361-99-1
Darunavir Etanolato CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-epoksi-3-(Boc-Amino)-4-fenilbutano CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-epoksi-3-(Boc-Amino)-4-fenilbutano CAS 98760-08-8
(3S)-3-(tert-butoxicarbonil)amino-1-kloro-4-fenil-2-butanono CAS 102123-74-0
| Kemia Nomo | Darunavir Etanolato |
| Sinonimoj | DRV;Prezista;TMC114 Etanolato;UNII-33O78XF0BW;N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminofenil)sulfonil](2-metilpropil)amino]-2-hidroksi-1-(fenilmetil)propil]karbama acido (3R,3aS,6aR)-heksahidrofuro [2,3-b]furan-3-il estero kompd.kun etanolo |
| CAS-Numero | 635728-49-3 |
| KATO Nombro | RF-API69 |
| Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Centoj da Kilogramoj |
| Molekula Formulo | C29H43N3O8S |
| Molekula pezo | 593,73 |
| Marko | Ruifu Kemia |
| Ero | Specifoj |
| Aspekto | Blanka aŭ Blanka Kristala Pulvoro |
| Identigo IR | Korespondas al la Norma Spektro |
| Specifa Rotacio | -0,5°~ +0,5° |
| Rilataj Substancoj | (de HPLC) |
| Max Single Malpureco | ≤0.20% |
| Tutaj Malpuraĵoj | ≤0.50% |
| Akvo (KF) | ≤1.0% |
| Restaĵo sur Ŝalcado | ≤0.10% |
| Pezaj Metaloj | ≤10ppm |
| Enhavo de Etanolo | ≤7.5% (GC) |
| Restaj Solventoj | Metanolo ≤0.30% |
| Pureco | ≥99.0% (HPLC) |
| Testa Normo | Enterprise Standard |
| Uzado | Darunavir Etanolato HIV-1 Protease Inhibitor Anti-HIV Antiviral |
Pako: Botelo, Aluminia sako, Kartona Tamburo, 25kg/Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo, humideco kaj plago infestiĝo.
Darunavir Etanolato (Prezista) estas HIV-proteazo-inhibitoro.Derivaĵo de Darunavir, duageneracia HIV-1-proteazo-inhibitoro;strukture simila al amprenavir.Antivirusa.Ĝi estas esplorprodukto rilata al COVID19.Bedaŭrinde, DRV havas malaltan solveblecon en akvo kaj malbonan biohaveblecon, tial ĝi postulas administradon en relative altaj dozoj por elmontri terapian efikecon.Darunavir estas larĝspektra potenca inhibitoro aktiva kontraŭ HIV-1 klinikaj izolitaĵoj kun minimuma citotokseco.Darunavir formas hidrogenajn ligojn kun la konservitaj ĉefĉenaj atomoj de Asp29 kaj Asp30 de la proteazo.Tiuj interagoj estas proponitaj esti kritikaj por la potenco de tiu kunmetaĵo kontraŭ HIV-izoloj kiuj estas rezistemaj al multoblaj proteazinhibitoroj.En in vitro studo en MT-2-ĉeloj, la potenco de darunavir estas pli granda ol tiu de saquinavir, amprenavir, nelfinavir, indinavir, lopinavir kaj ritonavir.Darunavir estas ĉefe metaboligita per la hepataj citokromo P450 (CYP) enzimoj, ĉefe CYP3A.La "pliiga" dozo de ritonavir agas inhibitoron de CYP3A, tiel pliigante darunavir-biohaveblecon.Darunavir estis dizajnita por formi fortigajn interagojn kun la proteazenzimo de multaj trostreĉoj de HIV, inkluzive de trostreĉoj de terapi-spertaj pacientoj kun multobla rezista mutatio.
