Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Antivirusa CMV-Inhibito Alta Kvalito

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) apartenas al la nukleozidaj kontraŭvirusaj drogoj, estante speco de guanozinaj derivaĵoj.Ganciclovir estas parentere aktiva kontraŭvirusa agento indikita por vidaj aŭ vivminacaj citomegalovirusaj (CMV) infektoj en imunokompromititaj pacientoj.Ĝi havas larĝan spektron, alt-efikajn inhibiciajn efikojn al herpeta viruso kaj estas la unuaelekta medikamento por la terapio de citomegalovirusa infekto kun forta efiko al hepatito B-viruso kaj adenoviruso ankaŭ.Ĝi estas homologo de aciclovir (ACV) kie ĝia kontraŭvirusa efiko estas simila kiel, sed pli forta ol aciclovir, havante aparte fortajn inhibiciajn efikojn al citomegaloviruso asociita kun aidosaj pacientoj.Ĝi estas klinike uzata por la traktado de indukta fazo kaj funkciserva fazo ĉe imunokompromititaj pacientoj (inkluzive de aidosaj pacientoj) kun samtempa citomegalovirusa retinito.Ĝi ankaŭ povas esti uzata por antaŭzorgo de citomegalovirusa malsano por pacientoj ricevantaj organtransplantadon aŭ aidosajn pacientojn kun pozitivaj rezultoj en serologia testo de citomegaloviruso.

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) estas tre efika, malalt-tokseco kaj alt-selekteca virusinhibitoro evoluigita fare de la Syntex Company (Usono).Ĝi estas la unua medikamento, kiu estis aprobita de la usona FDA por la traktado de infekto de citomegaloviruso (CMV).Syntex estis koncedita de la ekskluziva rajto de produktado.En junio 1988, ĉi tiu tablojdo estis aprobita por la unua fojo por esti listigita en Britio, sekvita per estado sinsekve aprobita de Francio, Usono, Japanio kaj Okcidenta Germanujo, Italio kaj Kanado kaj aliaj landoj.Ĝis la fino de junio 1999, ĝi estis aprobita en pli ol 70 landoj kaj regionoj por antaŭzorgo de pacientoj kun imunodeficiencia kaj la infekto de citomegaloviruso de pacientoj de organtransplantado.En 2002, Ganciclovir-tablojdoj akiris aprobon de la FDA, iĝante haveblaj nun.