Gefitinib CAS 184475-35-2 Pureco > 99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. estas la ĉefa fabrikanto de Gefitinib (CAS: 184475-35-2) kun alta kvalito.Ruifu Chemical povas provizi tutmonde, konkurencivan prezon, bonegan servon, disponeblajn malgrandajn kaj grandajn kvantojn.Aĉetu Gefitinib kaj mezaj,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemia Nomo | Gefitinib |
| Sinonimoj | Gefitinib Libera Bazo;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-Metoksi-6-(3-Morfolinopropoksi)quinazolin-4-Amino;N-(3-Kloro-4-Fluorofenil)-7-Metoksi-6-[3-(4-Morfolinil)propoksi]-4-Kinazolinamino |
| Akcia stato | En Stoko, Komerca Produktado |
| CAS-Numero | 184475-35-2 |
| Molekula Formulo | C22H24ClFN4O3 |
| Molekula pezo | 446,91 g/mol |
| Fandpunkto | 194,0 ĝis 198,0 ℃ |
| Denso | 1,322±0,06 g/cm3 |
| Akvosolveco | Nesolvebla en Akvo |
| Solveco | Solvebla en DMSO |
| Stokado Temp. | Ĉambra Temperaturo |
| Sendo | Ambient |
| COA & MSDS | Disponebla |
| Origino | Ŝanhajo, Ĉinio |
| Marko | Ruifu Kemia |
| Eroj | Inspektaj Normoj | Rezulto |
| Aspekto | Blanka ĝis Blanka Pulvoro | Konformas |
| Perdo sur Sekiĝo | <0.50% | 0,13 % |
| Restaĵo sur Ŝalcado | <0.20% | 0,06% |
| Ununura Malpureco | <0,10% | 0.09% |
| Tutaj Malpuraĵoj | <0.50% | 0.20% |
| Pezmetaloj (Pb) | ≤10ppm | <10 ppm |
| Pureco / Analiza Metodo | >99.5% (HPLC) | 99,80 % |
| Infraruĝa Spektro | Konsekvenca kun Strukturo | Konformas |
| Spektro de 1H NMR | Konsekvenca kun Strukturo | Konformas |
| Konkludo | La produkto estis provita kaj konformas al la donitaj specifoj | |
Pako:Fluorina Botelo, Aluminia papera sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de la kliento.
Kondiĉo de Stokado:Tenu la ujon firme fermita kaj konservu en malvarmeta, seka kaj bone ventolita magazeno for de nekongruaj substancoj.Protektu kontraŭ lumo kaj humideco.
Sendo:Liveru al tutmonde per aviadilo, per FedEx / DHL Express.Provizu rapidan kaj fidindan liveraĵon.
Ne por uzo en homoj.Ne por uzo en diagnozo aŭ terapio.Nur por uzado de esploro en vitro.
Neniu el la produktoj estos liverita al landoj en kiuj ĉi tio povus esti en konflikto kun la ekzistantaj patentoj.Tamen la fina respondeco estas de la Aĉetanto.
Kiel Aĉeti?Bonvolu kontaktiDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Jara Sperto?Ni havas pli ol 15 jarojn da sperto en la fabrikado kaj eksportado de ampleksa gamo de altkvalitaj farmaciaj intermetoj aŭ bonaj kemiaĵoj.
Ĉefaj Merkatoj?Vendu al enlanda merkato, Nordameriko, Eŭropo, Hindio, Koreio, japana, Aŭstralio, ktp.
Avantaĝoj?Supera kvalito, malaltekosta prezo, profesiaj servoj kaj teknika subteno, rapida livero.
KvalitoAsekuro?Strikta kontrolo de kvalito-sistemo.Profesia ekipaĵo por analizo inkluzivas NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, AŬ, KF, ROI, LOD, MP, Klarecon, Solveblecon, Mikroba limteston ktp.
Specimenoj?Plej multaj produktoj provizas senpagajn specimenojn por kvalita taksado, sendokosto devas esti pagita de klientoj.
Fabriko-Revizio?Fabrika revizio bonvenon.Bonvolu fari rendevuon anticipe.
MOQ?Neniu MOQ.Malgranda mendo estas akceptebla.
Livera Tempo? Se ene de stoko, tri tagoj livero garantiita.
Transportado?Per Express (FedEx, DHL), per Aero, per Maro.
Dokumentoj?Postvenda servo: COA, MOA, ROS, MSDS, ktp. povas esti provizitaj.
Propra Sintezo?Povas provizi kutimajn sintezservojn por plej bone konveni viajn esplorajn bezonojn.
Pagokondiĉoj?Proforma fakturo estos sendita unue post konfirmo de mendo, ĉemetitaj niaj bankaj informoj.Pago per T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ktp.
| Sekureca Priskribo | 24/25 - Evitu kontakton kun haŭto kaj okuloj. |
| HS Kodo | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) estas tre specifa kontraŭ-tumora celita terapia medikamento evoluigita fare de AstraZeneca, UK.Ĝi estas la unua molekula celita medikamento por la terapio de ne-malgrandĉela pulma kancero.Ĝi funkcias selekteme malhelpante la signaltransdukvojon de epiderma kreskfaktorreceptoro tirozinkinazo (EGFR-TK).Epiderma kreskfaktoro (EGF) estas polipeptido kun relativa molekula maso de 6.45 × 103, kiu povas kombini kun epiderma kreskfaktorreceptoro (EGFR) sur la celĉelmembrano por produkti biologiajn efikojn.EGFR estas tirozinkinazo (TK) tipreceptoro.Kiam ĝi ligas al EGF, ĝi povas antaŭenigi TK-aktivigon en la ricevanta korpo, rezultigante aŭtofosforiligon de receptoraj tirozinrestaĵoj, provizante kontinuajn dividajn signalojn al ĉeloj, kaŭzante ĉelmultobligon kaj diferencigon.EGFR estas abunda en homaj histoj kaj estas altagrade esprimita en malignaj tumoroj.Blokante la EGFR-signalan vojon sur la ĉelsurfaco, gefitinib malhelpas tumorkreskon, metastazon kaj angiogenezon, kaj povas stimuli apoptozon de tumorĉeloj.En aŭgusto 2002, gefitinib unue estis surmerkatigita en Japanio kiel unualinia terapio por ne-malgrandĉela pulma kancero sub la fabrikmarko Iressa.En majo 2003, la Usona Manĝaĵo kaj Drug Administration aprobis gefitinib kiel la trialinia monoterapio por pacientoj kun progresinta ne-malgrandĉela pulma kancero kiuj estis neefikaj kun platen-bazitaj kontraŭkancera medikamentoj kaj docetaxel-kemioterapio.Nuntempe ĝi estas aprobita de Aŭstralio, Japanio, Argentino, Singapuro kaj Sud-Koreio por la kuracado de progresinta nemalgrandĉela pulma kancero.La 28-an de februaro 2005, la Ĉina Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj aprobis gefitinib por la terapio de loke progresinta aŭ metastaza ne-malgrandĉela pulma kancero (NSCLC) kiu antaŭe ricevis kemioterapion.Ĝi ne estas nuntempe aprobita por uzo kiel unualinia terapio por progresinta NSCLC.La 1-an de julio 2009, la Eŭropa Medikamenta Agentejo oficiale aprobis gefitinib por la unualinia, dualinia kaj trialinia terapio de loke progresinta aŭ metastaza ne-malgrandĉela pulma kancero kun EGFR-genmutacioj en plenkreskuloj.
