H-Glu(OEt)-OEt·HCl CAS 1118-89-4 L-Glutama Acido Dietil Ester Klorhidrato Pureco >99.0% (HPLC) Fabriko

I. Inspektaj proceduroj
1. Fandpunkto
Cifereca frostopunkto instrumento estas uzata
Paŝo 2: Enhavo
2.1 Reakciiloj
Paŝo 1: formika acido
2. Glacia aceta acido
3. Perklora acido norma titola solvaĵo (C=0.1000mol/l)
4. Kristala Viola indikilo likvaĵo: 5g/l.
2.2 Instrumentoj kaj ekipaĵo
1. Beko 150ml
2. Microburet: 10ml
2. 3 Analizaj paŝoj
2. 3. Mi precize pezas ĉirkaŭ 300 mg de la specimeno antaŭsekigita je 105 ℃ dum 3 h, metas ĝin en 150 ml betelon, aldonu 3 ml da formikacido, aldonu 50 ml da glacia aceta acido, aldonu 2 gutojn da kristalviola testa solvaĵo ( TS-74), kaj titolu per 0.1mol/L perklora acido ĝis la verda finpunkto aŭ ĝis la bluo tute malaperas.
2. 3. 2 Kalkula metodo
X estas egala al C (V1-V2) oble 0,2042 / M oble 100
C estas la koncentriĝo de perklorata acida norma titiga solvaĵo, esprimita en moloj je litro (mol/l).
V1 estas la konsumita volumeno de perklora acido norma titrado koncentrita solvaĵo en provtitrado, esprimita en ml (ml).
Volumo konsumita de perklorata acida norma titiga solvaĵo en V2 malplena testo, esprimita en ml (ml)
0.2042 kaj 1.00ml perklora acido norma titolita koncentrita likva fazo kiam la kvalito de ĉi tiu produkto estas esprimita en G
M La kvalito de la specimeno, esprimita en gramoj (g).
2. 4 Korekto
Se la ĉambra temperaturo diferenco inter la titola testa solvaĵo kaj la kalibra perklora acida norma solvo superas 10℃, ĝi devas esti re-kalibrita;Alie, la koncentriĝo C1 de norma solvaĵo de perklora acido devas esti korektita laŭ testo (2).
C2= C1/1+0.0011 (t1-t2)
1+0.0011 estas la vastiĝkoeficiento de glacia acetacido
La unuo de ĉambra temperaturo por T2-kalibrado de perklora acido estas Celsius (° C).
La unuo de ĉambra temperaturo en kiu specimeno estas titolata estas Celsius (°C).
C1 t2℃ perklora acido norma solvkoncentriĝo, en moloj je litro (MOL/L)
3. Seka kaj senpeza
3.1 Instrumentoj:
Termostatika sekiga forno, 1/10,000-ekvilibro.
3.2 Proceduro:
Prenu 1-2 gramojn da specimenoj (precize ĝis 0.5mg) kaj metu ilin en antaŭsekigitan konstantan pezon kaj pezitan botelon.La specimenoj havos unuforman dikecon ĉe la fundo de la pezbotelo.Koncerne la specimenojn, ili estos sekigitaj en termoelektra forno (105±5℃) ĝis konstanta pezo.
3.3 Kalkulo
X estas m minus m1 dividita per m minus m2 oble 100
Kie: X-humidenhavo%
m1 -- Pezo de seka specimeno plus mezurbotelo g
m2 - Mezuru la mason de la botelo g
m- La pezo de la specimeno g
3.4 Punktoj por Atento
1. Punktoj de atento: 1. Paralelaj specimenoj devas esti faritaj por sekiĝo kaj senpezeco.Unu specimeno havas du rezultojn, kaj la eraro inter la du rezultoj ne estas pli ol 0,5%.
2. Pesado devas esti zorgema, preciza al 0.0001.
4 al la rotacio
4.1 Principoj
Eben-polarigita lumo pasanta tra likvaĵo aŭ solvaĵo de kunmetaĵo enhavanta iun optikan agadon (t.e., optike aktivan substancon) povas kaŭzi optikan rotacion, igante la ebenon de polarigita lumo turni maldekstren aŭ dekstren.La nombro da gradoj de rotacio estas nomita optika rotacio.Je certa temperaturo (kutime esprimita per t, povas esti 20℃ aŭ 25℃) certa ondolongo de lumo (flava natria lumo kun D, ​​ondolongo λ 589.3nm) polarigita lumo tra ĉiu mililitro enhavanta 1g optikan agadmaterialon, la dikeco de 1dm (tio estas, 10cm) solvo kiam la rotacio estas nomita specifa optika rotacio.
4.2 Postuloj
La D-linio de natria spektro (589. 3 nm) estis uzata por mezuri la tubolongon de 1dm kaj la temperaturo estis 20℃.
4.3 Instrumentoj
4.3.1 Cifereca aŭtotropeco (precizeco ±0.001°)
4.3.2 Elektronika pesilo (precizeco 0.0001g).
4.4 Operacia Metodo
Prenu 3g de ĉi tiu produkto, precize al 0.0001g, metu ĝin en 100ml volumetra botelo, aldonu etanolon por solvi kaj dilui ĝin al la skalo, bone skui.Rinse la mezurtubon per malgranda kvanto de la likvaĵo plurajn fojojn, kaj poste malrapide injektu la likvaĵon en la mezurtubon (ne faru bobelojn), metu la mezurtubon en la giroskopon por detekto, kaj legu la optikan rotacian legadon por 3 fojojn paralele.
4.5 Kalkulo
La specifa rotacio de L-glutamato Dietilkarbonato al natria spektro D-linio je 20 ℃ [Alfa] D20 estis kalkulita jene:
[ɑ] D20 = alfa/m
Kie: α -- averaĝa nombro da kubaj rotaciaj legaĵoj;
m -- specimena kvalito.
4.6 Permesebla diferenco: La absoluta diferenco de la sama specimeno ne devas superi 0,02% kiam mezurita dufoje.
4.7 Antaŭzorgoj
4.7.1 Solvanto devas esti uzata kiel malplena kalibrado antaŭ ĉiu mezurado: Post mezurado, kalibrado devas esti farita denove por determini ĉu nulpunkto ŝanĝiĝas dum mezurado.Se estas ŝanĝoj, la optika rotacio de la specimeno devus esti determinita denove.
4.7.2 La specimeno devas esti klarigita post dissolvo kaj diluo;alie, ĝi devus esti filtrita.
Paŝo 5 Apero
La produkto devas esti blanka ĝis blankeca mikrokristala pulvoro