H-Gly-OMe·HCl CAS 5680-79-5 Glycine Metilester Hydrochloride Assay > 99.0%

1. Propraĵoj: Ĉi tiu produkto devas esti blanka kristala pulvoro.
2. Prozo:
1) Determino de Glycine Metil Ester Hydrochloride-analizo
1.1 Metodo
Sub acidaj kondiĉoj, la specimeno reagas kun certa kvanto da arĝenta nitrato, kaj la troa arĝenta nitrato estas revertitita kun amonia tiocianato, rilatante al amonia fera sulfato.
Kiel indikilo, la totala klorenhavo estis determinita laŭ la volumo de la norma solvaĵo konsumita, kaj la totala klorenhavo estis subtrahita de la enhavo de glicina klorhidrato por akiri Glycine Metil Ester Klorhidrato enhavon.
1.2 Reakciiloj
Dibutil ftalato;
Solvo de nitrata acida: 2+3;
Arĝenta nitrato norma titola solvaĵo: c(AgNO3) = 0,1 mol/L
Amonia tiocianato norma titola solvaĵo: c(NH4SCN) = 0,1 mol/L
Amonia fera sulfato (III) indikila likvaĵo: 80 g/L
1.3 Analiza Proceduro
Pezu ĉirkaŭ 0.5g specimenon, preciza ĝis 0.0001g.Metu en 250ml konusan flakon, solvu en 40ml akvon, aldonu 10 ml nitracidan solvon, Aldonu (50 ± 0,02) ml arĝentan nitratan norman titraĵsolvon, 3mL amonian feran sulfatan indikilsolvon, 4mL dibutilftalato kaj tiocianaton Amonia norma titolsolvaĵo estis. titolita ĝis la solvo estis helbruna kaj restis senkolora dum 30 s.
1.4 Rezulta kalkulo
La masfrakcio de glicina metilestera klorida acida enhavo w1, kiu estas esprimita kiel %, estas kalkulita laŭ Ekvacio (1):
w1= (c1V1-c2V2)*M/1000/m * 100-w2 *1.126 formulo (1)
Kie:
V1: Volumo de arĝenta nitrato-norma titola solvaĵo (ml)
V2: Volumo de amonia tiocianato-norma titola solvaĵo konsumita per titrado (ml)
c1: Preciza valoro de arĝenta nitrato-norma titola solvaĵo (mol/L)
c2: Preciza valoro de amonia tiocianato-norma titolsolvo (mol/L)
w2: Masa frakcio (%) de glicina klorhidrata enhavo kiel determinite en Sekcio 4.2
M: mola maso de glicina metilester klorhidrato (g/mol)
1.126: Konvertiĝa koeficiento de glicina klorhidrato al glicina metilester klorhidrato.
La aritmetika mezvaloro de du paralelaj mezurrezultoj estis prenita kiel la mezurrezulto, kaj la absoluta diferenco inter la du paralelaj mezurrezultoj estis ne pli ol 0.05%.
2) Determino de enhavo de glicina klorhidrato
2.1 Metodo
Uzante dimetilflavon kiel indikilon, la specimeno estis titolita per natria hidroksida norma titiga solvaĵo, kaj la volumo de la solvaĵo estis titolita laŭ la konsumo de natria hidroksida normo.
Kalkulu la enhavon de glicina klorhidrato.
2.2 Reakciilo
Norma titola solvaĵo de natria hidroksido: c (NaOH) = 0.1mol/L
Dimetilflava indiko likvaĵo: 10 g/L
2.3 Analiza Proceduro
Pezu ĉirkaŭ 5,0 g laboratorian specimenon, precize je 0,0001 g, en 200 ml-vakon, solvu per 50 ml akvo, kaj aldonu 5 gutojn da dimetilo.
Flava indika likvaĵo, kun natria hidroksida norma titiga solvtitrado ĝis la solvaĵo de ruĝa al oranĝa flava estas la finpunkto
2.4 Kalkulo de Rezultoj
La masfrakcio w2 de glicina klorhidrata enhavo estas esprimita kiel % kaj kalkulita laŭ Ekvacio (2):
w2 =(V/1000)cM/m *100 formulo (2)
Kie:
V: Volumo de natria hidroksida norma titiga solvaĵo (mL)
c: Ekzakta valoro de natria hidroksida norma titrata solvkoncentriĝo (mol/L)
M: mola maso de glicina klorhidrato (g/mol)
m: Masvaloro de la provaĵo (g)
La aritmetika mezvaloro de du paralelaj mezurrezultoj estis prenita kiel la mezurrezulto, kaj la absoluta diferenco inter la du paralelaj mezurrezultoj estis ne pli ol 0.05%
3. Fandpunkto: Laŭ la metodo de determino de fandpunkto (Ĉina Farmakopeo 2010 Apendico VIC), la fandpunkto gamo estas 172-178 ºC.
4. Sekigado de peza perdo: prenu ĉi tiun produkton je 105.0℃ kaj sekigu ĝin ĝis konstanta pezo.La malplipeziĝo ne devas superi 0,5%.
5. Stokado: Ĉi tiu produkto devas esti fridigita for de lumo.