Ibrutinib CAS 936563-96-1 Pureco >99.5% (HPLC) API
Kemia Nomo | Ibrutinib |
Sinonimoj | 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoksifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1- unu;PCI-32765 |
CAS-Numero | 936563-96-1 |
Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj |
Molekula Formulo | C25H24N6O2 |
Molekula pezo | 440,50 |
Marko | Ruifu Kemia |
Ero | Specifoj |
Aspekto | Blanka ĝis Blanka Kristala Pulvoro |
Identigo | IR;HPLC |
Perdo sur Sekiĝo | <0.50% |
Restaĵo sur Ŝalcado | ≤0.10% |
Pezmetaloj (kiel Pb) | ≤20ppm |
Ajna Ununura Malpureco | ≤0.20% |
Tutaj Malpuraĵoj | <0.50% |
Pureco / Analiza Metodo | >99.5% (HPLC) |
Testa Normo | Enterprise Standard |
Uzado | API |
Pako: Botelo, Aluminia papera sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco.
Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) estas inhibitoro de Bruton tirozinkinazo (BTK) por la terapio de kronika limfocita leŭkemio (CLL) kaj mantoĉela limfomo (MCL).Kaj MCL kaj CLL apartenas al B-ĉela ne-Hodgkin-limfomo, kiu estas obstina kaj ema al recidivo.La ofte uzata kemioimunoterapia ne estas celita, kaj malfavoraj reagoj de grado 3 aŭ 4 ofte okazas.Ibrutinib povas kombini kun BTK, kiu estas necesa por la formado, diferencigo, komunikado kaj supervivo de B-limfocitoj, kaj neinversigeble malhelpi la agadon de BTK, efike malhelpi la proliferadon kaj supervivon de tumoraj ĉeloj.Krome, ĝi estas rapide sorbita post parola administrado, la maksimuma plasmo-koncentriĝo estas atingita 1 ~ 2h, kaj la adversaj reagoj estas grado 1 aŭ 2, kiu fariĝos nova opcio por la traktado de CLL kaj MCL.La 13-an de novembro 2013, Usono FDA akceli la aprobita Johnson & Johnson firmao kaj Usono Imbruvica (komunnomo: Ibrutinib) por la traktado de mantelo ĉellimfomo (MCL).Ibrutinib, ricevis normŝanĝan Terapian statuson fare de la FDA en februaro 2013 kaj estis aprobita por MCL la 13-an de novembro 2013 kaj CLL la 12-an de februaro 2014, respektive.