Ibrutinib CAS 936563-96-1 Pureco >99.5% (HPLC) API

Mallonga priskribo:

Kemia Nomo: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Pureco: >99.5% (HPLC)

Aspekto: Blanka ĝis Blanka Kristala Pulvoro

Ibrutinib estas BTK-inhibitoro uzata por trakti Kronikan Limfocitan Leŭkemion (CLL) kaj Mantle Cell Limfomon (MCL)

Kontakto: D-ro Alvin Huang

Poŝtelefono/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkta Detalo

Rilataj Produktoj

Produktaj Etikedoj

Priskribo:

Kemiaj Propraĵoj:

Kemia Nomo Ibrutinib
Sinonimoj 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoksifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1- unu;PCI-32765
CAS-Numero 936563-96-1
Akcia stato En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj
Molekula Formulo C25H24N6O2
Molekula pezo 440,50
Marko Ruifu Kemia

Specifoj:

Ero Specifoj
Aspekto Blanka ĝis Blanka Kristala Pulvoro
Identigo IR;HPLC
Perdo sur Sekiĝo <0.50%
Restaĵo sur Ŝalcado ≤0.10%
Pezmetaloj (kiel Pb) ≤20ppm
Ajna Ununura Malpureco ≤0.20%
Tutaj Malpuraĵoj <0.50%
Pureco / Analiza Metodo >99.5% (HPLC)
Testa Normo Enterprise Standard
Uzado API

Pako kaj Stokado:

Pako: Botelo, Aluminia papera sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.

Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco.

Avantaĝoj:

1

OFTAJ DEMANDOJ:

Apliko:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) estas inhibitoro de Bruton tirozinkinazo (BTK) por la terapio de kronika limfocita leŭkemio (CLL) kaj mantoĉela limfomo (MCL).Kaj MCL kaj CLL apartenas al B-ĉela ne-Hodgkin-limfomo, kiu estas obstina kaj ema al recidivo.La ofte uzata kemioimunoterapia ne estas celita, kaj malfavoraj reagoj de grado 3 aŭ 4 ofte okazas.Ibrutinib povas kombini kun BTK, kiu estas necesa por la formado, diferencigo, komunikado kaj supervivo de B-limfocitoj, kaj neinversigeble malhelpi la agadon de BTK, efike malhelpi la proliferadon kaj supervivon de tumoraj ĉeloj.Krome, ĝi estas rapide sorbita post parola administrado, la maksimuma plasmo-koncentriĝo estas atingita 1 ~ 2h, kaj la adversaj reagoj estas grado 1 aŭ 2, kiu fariĝos nova opcio por la traktado de CLL kaj MCL.La 13-an de novembro 2013, Usono FDA akceli la aprobita Johnson & Johnson firmao kaj Usono Imbruvica (komunnomo: Ibrutinib) por la traktado de mantelo ĉellimfomo (MCL).Ibrutinib, ricevis normŝanĝan Terapian statuson fare de la FDA en februaro 2013 kaj estis aprobita por MCL la 13-an de novembro 2013 kaj CLL la 12-an de februaro 2014, respektive.

Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni