Ibrutinib Deakriloilpiperidino CAS 330786-24-8 Pureco >99.0% (HPLC)

Mallonga priskribo:

Kemia Nomo: Ibrutinib Deacryloylpiperidine

CAS: 330786-24-8

Pureco: >99.0% (HPLC)

Aspekto: Blanka al Kakia Pulvoro

Meza de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) 

Kontakto: D-ro Alvin Huang

Poŝtelefono/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkta Detalo

Rilataj Produktoj

Produktaj Etikedoj

Priskribo:

Kemiaj Propraĵoj:

Kemia Nomo 3-(4-Fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amino
Sinonimoj Ibrutinib intermeidato N-2;Ibrutinib Deakriloilpiperidino;Ibrutinib Malpureco 8;5-(4-Fenoxifenil)-7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4-ilamino;IBT4A;Ibrutinib N-Despiperidinyl Malpureco
CAS-Numero 330786-24-8
Akcia stato En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj
Molekula Formulo C17H13N5O
Molekula pezo 303.32
Fandpunkto > 262 ℃ (dec.)
Denso 1,380±0,06 g/cm3
Danĝera Klaso 6.1;Veneno
Paka Grupo III
COA & MSDS Disponebla
Origino Ŝanhajo, Ĉinio
Marko Ruifu Kemia

Specifoj:

Ero Specifoj
Aspekto Blanka al Kakia Pulvoro
Identigo HNMR, LC-MS
Pureco / Analiza Metodo >99.0% (HPLC)
Perdo sur Sekiĝo <1,00%
Unuopa Max.Malpureco <1,00%
Tutaj Malpuraĵoj <1,00%
Pezmetaloj (kiel Pb) <20ppm
Testa Normo Enterprise Standard
Uzado Meza de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

Pako kaj Stokado:

Pako: Botelo, Aluminia papera sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.

Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco.

Avantaĝoj:

1

OFTAJ DEMANDOJ:

www.ruifuchem.com

330786-24-8 - Apliko:

3-(4-Fenoksifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amino (CAS: 330786-24-8) estas utila sinteza intermediato en la sintezo de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1). ).Ibrutinib estas speco de Bruton tirozinkinazo (BTK) inhibitoro, ĝi povus esti uzata por la traktado de kronika limfocita leŭkemio (CLL) kaj mantoĉela limfomo (MCL).MCL kaj CLL apartenas al la limfomo de B-ĉelo ne-Hodgkin, kiu malfacilas resanigi kaj facile ripetiĝi.Ofta kemia imunoterapia ne havas la celon, ofte okazas 3 aŭ 4 adversaj reagoj.Ibrutinib kaj B-limfocitoj povus celi kun BTK kiu estas necesa por formado, diferencigo kaj dissendo de informoj, malhelpi BTK-agadon neinversigeble, kaj malhelpi tumorĉelmultobligon kaj supervivon efike.Ibrutinib povus esti rapide sorbita post parola administrado, dum 1 ~ 2h atingas maksimuman sangan koncentriĝon, adversaj reagoj apartenas al unu aŭ du, tial Ibrutinib fariĝos nova elekto de traktado de CLL kaj MCL.

Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni