Indole-3-Carboxaldehyde CAS 487-89-8 Pureco > 99.0% (HPLC) Fabriko Altkvalita Prezenta bildo

Indole-3-Carboxaldehyde CAS 487-89-8 Pureco > 99.0% (HPLC) Fabriko Alta Kvalito

Mallonga priskribo:

Kemia Nomo: Indole-3-Carboxaldehido

CAS: 487-89-8

Pureco: >99.0% (HPLC)

Aspekto: Hela Oranĝa ĝis Helflava Pulvoro

Altkvalita, Komerca Produktado

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Sendu retpoŝton al ni

Produkta Detalo

Rilataj Produktoj

Produktaj Etikedoj

Priskribo:

Fabrikisto Provizo Kun Alta Kvalito, Komerca Produktado
Kemia Nomo: Indole-3-Carboxaldehido CAS: 487-89-8

Kemiaj Propraĵoj:

Kemia Nomo	Indole-3-karboksaldehido
Sinonimoj	indole-3-aldehido;3-formilindolo
CAS-Numero	487-89-8
KATO Nombro	RF-PI1468
Akcia stato	En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj
Molekula Formulo	C9H7NO
Molekula pezo	145.16
Marko	Ruifu Kemia

Specifoj:

Ero	Specifoj
Aspekto	Hela Oranĝa ĝis Helflava Pulvoro
Pureco / Analiza Metodo	>99.0% (HPLC)
Fandpunkto	193.0~199.0℃
Perdo sur Sekiĝo	≤0.50%
Tutaj Malpuraĵoj	<1,00%
Infraruĝa Spektro	Konformas al Strukturo
Solveco en metanolo	Preskaŭ Travidebleco
Testa Normo	Enterprise Standard
Uzado	Farmaciaj Mezaĵoj

Pako kaj Stokado:

Pako: Botelo, Aluminia papera sako, 25kg/Kardona Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.

Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo kaj humideco.

Avantaĝoj:

OFTAJ DEMANDOJ:

Apliko:

Indole-3-Carboxaldehyde (CAS: 487-89-8) havas certajn kontraŭbakteriajn, kontraŭinflamatoriajn kaj kontraŭtumorajn biologiajn agadojn.Indole-3-Carboxaldehide ankaŭ estas grava farmacia kaj organika interaĵo, kiu povas esti uzata por sintezi multajn kunmetaĵojn kun fiziologiaj kaj farmakologiaj agadoj, kiel ekzemple Indole-3-aceta acido (CAS: 87-51-4) kaj Indometacin (CAS: 53-86-1).Uzita por prepari indolderivaĵojn.Deirmaterialo por la sintezo de pli alta ordo indoloj.Indole-3-Carboxaldehide kaj ĝiaj derivaĵoj estas ne nur la ŝlosilaj intermedioj por la preparado de biologie aktivaj molekuloj same kiel indolaj alkaloidoj, sed ankaŭ ili estas gravaj antaŭuloj por la sintezo de diversaj heterociklaj derivaĵoj.