Jodotrimetilsilano CAS 16029-98-4 Pureco >99.0% (Argentmetric Titration) Fabriko

Jodotrimetilsilano (CAS: 16029-98-4) kiu havas malmolan acidan (Me3Si) -molan bazon (I) ligon montras fortan oksigenofilecon direkte al eteroj, esteroj, laktonoj, acetaloj, kaj aliaj molekuloj implikantaj oksigenatomon kiel funkcia grupo.La uzo de jodotrimetilsilano kiel la agento kaŭzis facilan fendon de la tert-butilestero, donante la ekvivalentan karboksilacidon en bonega rendimento.Jodotrimetilsilano estas uzita por la enkonduko de trimetilsilil grupo en organika sintezo.Ĝi ankaŭ estas utila por gaskromatografia analizo konvertante alkoholon en silileterderivaĵon, tiel igante ĝin pli volatila ol la origina molekulo.Jodotrimetilsilano estas efika reakciilo por etero, estero, carbamato, ketalo, kaj laktonofendado.Por la enkonduko de la TMS-grupo, ekz., TMS-enol-eteroj.Ŝlosila reakciilo por la selektema malprotekto de N-Cbz-grupo en la ĉeesto de trimetilstana parto.Reakciilo estis ĵus raportita konverti alil- kaj benzilfosfotriesterojn al la ekvivalentaj jodidoj.Jodotrimetilsilano estas tipa blokanta agento en farmacia fabrikado, vaste uzata en la sintezoj de drogoj.Ĝi povas protekti aŭ malprotekti funkciajn grupojn selekteme, funkcii kiel silana blokanta agento.Jodotrimetilsilano estas universala reakciilo uzita en diversaj organikaj reagoj.Ĝi estas uzata por la malalkiligo de malmultaj kunmetaĵoj kiel laktonoj, eteroj, acetaloj, kaj carbamatos kaj trimetilsilila agento por la sintezo de sililaj imino esteroj, alkil kaj alkenilsilanoj, ktp. Ĝi ankaŭ funkcias kiel Lewis-acida katalizilo kaj kiel reduktanta agento en multaj organikaj reagoj.Jodotrimetilsilano povas esti uzata kiel multflanka reakciilo por milda senalkiligo de eteroj, karboksilaj esteroj, laktonoj, karbomatoj, acetaloj, fosfonato kaj fosfatestero;fendado de epoksidoj, ciclopropilcetonoj;konvertiĝo de vinilfosfatoj al viniljoduroj;neŭtrala nukleofila reakciilo por halogenaj interŝanĝaj reagoj, karbonilaj kaj konjugataj aldonreagoj;uzu kiel trimetilsililata agento por formado de enol-eteroj, sililaj imino-esteroj, kaj N-sililenaminoj, alkil, alkenil kaj alkinil silanoj;Lewis-acida katalizilo por acetala formado, α- alkoksimetiligo de ketonoj, por reagoj de acetaloj kun silil-enol-eteroj kaj alilsilanoj;reduktanta agento por epoksidoj, endionoj, α-ketoloj, sulfoksidoj kaj sulfonilaj halogenidoj;senhidratiga agento por oksimoj.