Irinotecan Hydrochloride Trihydrate CAS 136572-09-3 API Fabriko Alta Pureco
| Kemia Nomo | Irinotecan Klorhidrato Trihidrato |
| Sinonimoj | Irinotecan HCl Trihidrato;CPT-11 Trihidrato;Irinotecan HCL 3H2O |
| CAS-Numero | 136572-09-3 |
| KATO Nombro | RF-API52 |
| Akcia stato | En Stoko, Produktada Skalo Ĝis Tunoj |
| Molekula Formulo | C33H38N4O6·HCl·3H2O |
| Molekula pezo | 677,20 |
| Fandpunkto | 250.0~256.0℃ (dec.) |
| Marko | Ruifu Kemia |
| Ero | Specifoj |
| Aspekto | Helflava aŭ Flava Kristala Pulvoro |
| Testo (w/w) | 98,0% ~ 102,0% |
| Pureco (HPLC) | ≥99.5% |
| Solveco | Iomete solvebla en akvo, etanolo aŭ kloroformo, Preskaŭ Nesolvebla en acetono |
| Identigo | de IR kaj HPLC, Konformas |
| Specifa Optika Rotacio | +60°~+73° |
| Akvo | 7,0% ~ 9,0% |
| Resto de Solventoj | Konformas al ICH-Kondiĉoj |
| Restaĵo sur Ŝalcado | ≤0.20% |
| Klorido | 5.0% ~ 6.0% |
| pH-valoro | 3.0~5.0 |
| Pezaj Metaloj | ≤20ppm |
| Individuaj Malpuraĵoj | ≤0.10% |
| Tutaj Malpuraĵoj | ≤0.50% |
| Kondiĉo de Stokado | Konservu je 2-8 °C, en sigelitaj ujoj kaj protektu kontraŭ lumo kaj humideco |
| Testa Normo | Enterprise Standard |
| Uzado | Aktiva Farmacia Ingredienco (API) |
Pako: Botelo, Aluminia papera sako, Kartona tamburo, 25kg/Tamburo, aŭ laŭ la postulo de kliento.
Kondiĉo de Stokado:Konservu en sigelitaj ujoj en malvarmeta kaj seka loko;Protektu kontraŭ lumo, humideco kaj plago infestiĝo.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. estas la ĉefa fabrikanto kaj provizanto de Irinotecan Hydrochloride Trihydrate (CAS: 136572-09-3) kun alta kvalito.
Irinotecan Hydrochloride Trihydrate estas topoisomerase I-inhibitoro ĉefe uzata por trakti kojlan kanceron kaj rektan kanceron, malhelpante religadon de la DNA-fadeno per ligado al topoisomerase I-DNA-komplekso.lrinotecan-klorido, duonsinteza, akvosolvebla derivaĵo de la potenca kontraŭkancera agento camptothecin, estis lanĉita en Japanio por la terapio de pulmaj, ovariaj kaj cervikaj kanceroj.Lrinotecan praktikas sian kontraŭtumoralan agadon per inhibicio de topoisomerase I, ĉela enzimo kiu estas engaĝita en konservado de la topografa strukturo de DNA dum la procezo de traduko, transskribo, kaj mitozo.Lrinotecan spertas de-esterigon en vivo por doni aktivan metaboliton, SN-38, kiu estas 1000-oble pli potenca ol la gepatro.Kvankam estante multe malpli toksa ol camptothecin, signifa nombro da pacientoj en klinikaj provoj elmontris kromefikojn de leŭkopenio, diareo, naŭzoromita kaj alopecio.Kombinterapio de irinotecan kun alia vaste uzita kontraŭkancera agento, cisplatino, estis raportita esti pli bona ol ambaŭ agentoj sole.lrinotecan estas en klinikaj provoj por gastro-intesta, mamo, haŭto, kolorekta, pankreata kanceroj, mezoteliomo kaj ne-Hodgkin-limfomo.
