L-Asparta Acido CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Testo 98.5~101.0% Fabriko Alta Kvalito

L-asparta acido, sekigita, enhavas ne malpli ol 98,5% kaj ne pli ol 101,0% de L-asparta acido (C4H7NO4).
Priskribo L-Asparta Acido okazas kiel blankaj, kristaloj aŭ kristala pulvoro.Ĝi estas ŝpareme solvebla en akvo, kaj preskaŭ nesolvebla en etanolo (99.5).Ĝi solvas en diluita klorida acido kaj en 0,2 mol/L natria hidroksido TS.
Identigo Determinu la infraruĝan absorban spektron de L-Asparta Acido kiel direktite en la kalia bromura diskmetodo sub Infraruĝa Spektrofotometrio <2.25>, kaj komparu la spektron kun la Referenca Spektro: ambaŭ spektroj montras similajn intensecojn de absorbado ĉe la samaj ondonombroj.
Optika rotacio <2.49> [a]20D: +24.0~+26.0° (2 g, post sekiĝo, 6 mol/L klorida acido TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Solvu 0,4 g da L-Asparta Acido en 100 mL da akvo per varmiĝo, kaj lasu malvarmigi: inter 2,5 kaj 3,5.
Pureco (1) Klareco kaj koloro de solvaĵo - Solvu 1,0 g da L-Asparta Acido en 20 mL da 1 mol/L klorida acido TS: la solvo estas klara kaj senkolora.
(2) Klorido <1.03> - Solvu 0,5 g da L-Asparta Acido en 6 ml da diluita nitrata acido kaj 20 ml da akvo, aldonu akvon por fari 50 ml, kaj faru la teston kun ĉi tiu solvo kiel la testa solvo.Preparu la regulsolvon kun 0,30 mL de 0,01 mol/L klorida acido VS (ne pli ol 0,021%).
(3) Sulfato <1.14>-Solvu 0,6 g da L-Asparta Acido en 5 mL da diluita klorida acido kaj 30 mL da akvo, aldonu akvon por fari 45 mL, kaj aldonu 5 mL da barioklorido TS.Faru la teston kun ĉi tiu solvo kiel la testa solvo.Preparu la regulsolvon per 0,35 mL da 0,005 mol/L sulfata acido VS, aldonu 5 mL da diluita klorida acido kaj akvon por fari 45 mL, kaj aldonu 5 mL da barioklorido (ne pli ol 0,028~).
(4) Amonio<1.02>—Faru la teston kun 0.25 g da L-Asparta Acido.Preparu la regulsolvon kun 5.0 mL da Norma Amonia Solvo (ne pli ol 0.02z)
(5) Pezaj Metaloj <1.07> - Procedu kun 1.0 g da L-Asparta Acido laŭ Metodo 4, kaj faru la teston.Preparu la kontrolsolvon kun 1.0 mL da Norma Plumba Solvo (ne pli ol 10 ppm).
(6) Fero <1.10>-Preparu la testan solvon kun 1,0 g da L-Asparta Acido laŭ Metodo 1, kaj faru la teston laŭ Metodo A. Preparu la kontrolsolvon per 1,0 mL da Norma Fera Solvo (ne pli ol 10). ppm).
(7) Rilataj Substancoj - Solvu 0,20 g da L-AsparticAcid en 10 mL da 0,2 mol/L natria hidroksido TS, kaj uzu ĉi tiun solvon kiel specimenan solvon.Pipetu 1 ml de la specimena solvo, aldonu akvon por fari ĝuste 10 ml.Pipetu 1 mL de ĉi tiu solvo, aldonu akvon por fari ĝuste 50 mL, kaj uzu ĉi tiun solvon kiel la norman solvon.Faru la teston kun ĉi tiuj solvoj kiel direktite sub Maldika-tavola Kromatografio<2.03>.Metu 5 ml ĉiu el la specimena solvaĵo kaj la norma solvaĵo sur telero da silika ĝelo por maldika tavola kromatografio, disvolvi kun miksaĵo de 1-butanolo, akvo kaj acetikacido (100) (3:1:1) al distanco de ĉirkaŭ 10 cm, kaj sekigi la teleron je 809C dum 30 minutoj.Ŝprucigu egale solvon de nin-hidrino en miksaĵo de metanolo kaj acetacido (100) (97:3) (1 el 100), kaj varmigu je 80℃ dum 10 minutoj: la makulo krom la ĉefa punkto akirita per la specimeno. solvo ne estas pli intensa ol la makulo akirita per la norma solvo.
Perdo sur Sekiĝo <2.41> Ne pli ol 0.30% (1 g, 105℃, 3 horoj).
Restaĵo sur Ŝalcado <2.44> Ne pli ol 0.1% (1 g).
Analizo Pezu precize ĉirkaŭ 0,15 g da L-Asparta Acido, antaŭe sekigita, solvu en 50 ml da akvo per varmiĝo.Post malvarmigo, titru <2.50> per 0.1 mo/L natria hidroksido VS (potenciometria titrado).Faru malplenan determinon en la sama maniero, kaj faru ajnan necesan korekton.
Ĉiu mL da 0,1 mol/L natria hidroksido VS＝13,31 mg da C4H7NO4
Ujoj kaj stokado Ujoj-Tight ujoj.